在各種各樣的癌癥中,如果說(shuō)那個(gè)癌癥最讓人害怕,那胰腺癌一定榜上有名,這種癌癥惡性程度高,一旦發(fā)現(xiàn)往往都是中晚期,預(yù)后差,向來(lái)有“癌癥之王”的稱號(hào)。引發(fā)胰腺癌發(fā)病的危險(xiǎn)因素有很多,生活中的吸煙、糖尿病,肥胖等因素,都會(huì)加大罹患胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn),而另一個(gè)很多朋友都愛(ài)好的事兒——喝酒,也已逐漸被證實(shí)與胰腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)有密切的相關(guān)性。
近日,國(guó)際知名期刊 PLOS Medicine 上發(fā)表的一項(xiàng)大規(guī)模前瞻性研究中,進(jìn)一步為我們揭示了飲酒與胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)之間的密切關(guān)系,這些研究中匯總了來(lái)自亞洲、澳大利亞、歐洲及北美洲多個(gè)國(guó)家的30項(xiàng)前瞻性研究數(shù)據(jù),覆蓋人群接近250人,通過(guò)12.6年的追蹤,記錄了超過(guò)1.2萬(wàn)名新發(fā)胰腺癌病例,評(píng)估了飲酒量與胰腺癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)聯(lián)性。這項(xiàng)大規(guī)模,覆蓋多國(guó)人群的新研究,為我們認(rèn)識(shí)飲酒帶來(lái)的胰腺癌風(fēng)險(xiǎn),提供了充分的科學(xué)證據(jù),今天的這篇科普,就結(jié)合這項(xiàng)研究的內(nèi)容,和大家聊一下喝酒與胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)增加的那些事兒。
喝酒之所以會(huì)對(duì)胰腺健康造成傷害,甚至加大罹患胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn),這與酒精在人體代謝過(guò)程有著密切的相關(guān)性,酒精進(jìn)入人體后的初級(jí)代謝產(chǎn)物是乙醛,乙醛是被明確列入1類致癌物的物質(zhì),因此大量的酒精攝入會(huì)引發(fā)炎癥 、氧化應(yīng)激、自由基產(chǎn)生、微生物群失調(diào)和 DNA 損傷,這些過(guò)程會(huì)導(dǎo)致胰腺細(xì)胞損傷和胰腺纖維化,進(jìn)而增加患胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。
此外,長(zhǎng)期大量飲酒也是導(dǎo)致慢性胰腺炎的主要原因之一,而慢性胰腺炎本身就是胰腺癌明確的高危因素。酒精還可能通過(guò)增加胰腺組織的氧化損傷、干擾胰島素分泌和信號(hào)通路等多種機(jī)制,間接促進(jìn)胰腺細(xì)胞的癌變過(guò)程。
在此次發(fā)表的新研究中,對(duì)不同飲酒量與胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系進(jìn)行了細(xì)致分析。研究將參與者的酒精攝入量(以純酒精克數(shù)/天計(jì)算)分為以下幾組進(jìn)行比較:
- 幾乎不飲酒或極少量飲酒者(參照組):酒精攝入量平均 0.1 至 <5 克/天
- 輕度飲酒者:酒精攝入量平均 5 至 <15 克/天
- 中度飲酒者:酒精攝入量平均 15 至 <30 克/天
- 重度飲酒者:酒精攝入量平均30 至 <60 克/天,
- 極重度飲酒者:酒精攝入量平均 ≥60 克/天
1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)飲酒單位約含10-12克純酒精,大致相當(dāng)于一聽(tīng)330毫升的啤酒、一杯100-120毫升的葡萄酒,或一小杯30-40毫升的白酒。
研究結(jié)果表明,與每日酒精攝入少于5g的參照組參與者相比,每日酒精攝入量超過(guò)30g,不到60g的重度飲酒男性,胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)增加了15%,而如果再多喝,每日酒精攝入量超過(guò)60g,胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)則顯著升高了36%。對(duì)于女性來(lái)說(shuō),每日飲酒量超過(guò)15g時(shí),胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)就已經(jīng)出現(xiàn)增加趨勢(shì)(升高了12%),如果每日酒精攝入量超過(guò)30g時(shí),女性的胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)增加了13%。
研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)每日平均酒精攝入量不超過(guò)12g時(shí),參與者的胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有出現(xiàn)顯著增加,但當(dāng)超過(guò)這個(gè)量,胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)開(kāi)始增加,每額外增加攝入10g酒精,胰腺癌的總體風(fēng)險(xiǎn)會(huì)升高3%,酒精攝入量與胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)之間存在劑量-效應(yīng)關(guān)系,喝的越多,罹患胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)就越大。
在這項(xiàng)研究中,還對(duì)不同類型的酒帶來(lái)的胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了深入分析。研究發(fā)現(xiàn),相比紅酒,白酒和啤酒帶來(lái)了更顯著的患癌風(fēng)險(xiǎn)。喝啤酒的話,每增加10g酒精攝入,胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加了2%,而對(duì)于白酒來(lái)說(shuō),每增加10g酒精攝入,胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)增加了4%,在這項(xiàng)研究中,未發(fā)現(xiàn)葡萄酒攝入與胰腺癌之間存在顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián)性。
也就是說(shuō),經(jīng)常飲用啤酒和白酒的人群,過(guò)量飲酒可能會(huì)帶來(lái)更大的胰腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),但這也并不意味著我們可以通過(guò)無(wú)限制的喝葡萄酒來(lái)減少患癌風(fēng)險(xiǎn),任何類型的酒精過(guò)量攝入,都會(huì)加大罹患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。研究者也指出,不同酒類與胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)差異,可能與飲酒習(xí)慣和地區(qū)差異有關(guān),還需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究。
在性別差異方面,盡管總體上酒精攝入增加胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)的趨勢(shì)在男性和女性中都存在,但研究數(shù)據(jù)顯示,男性在較高飲酒水平下(如酒精攝入量 ≥30克/天)的風(fēng)險(xiǎn)增幅更為突出。這可能與男性平均飲酒量通常高于女性,以及對(duì)酒精的代謝和生理反應(yīng)差異有關(guān)。
除了要注意控制飲酒量以外,一些疊加的風(fēng)險(xiǎn)因素,也值得特別注意。吸煙是導(dǎo)致胰腺癌的公認(rèn)危險(xiǎn)因素,在這項(xiàng)研究中,也發(fā)現(xiàn)了吸煙會(huì)加大飲酒帶來(lái)的癌癥風(fēng)險(xiǎn)。研究數(shù)據(jù)顯示,從不吸煙的人群中,每天增加10g的酒精攝入,患胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加了3%,而曾經(jīng)吸煙和當(dāng)前吸煙者中,過(guò)量飲酒同樣也會(huì)帶來(lái)類似的風(fēng)險(xiǎn)增加,也就是說(shuō),對(duì)于吸煙者來(lái)說(shuō),吸煙和飲酒會(huì)帶來(lái)雙重疊加的胰腺癌風(fēng)險(xiǎn),而即使是從不吸煙的人,喝酒也會(huì)加大胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)。
這項(xiàng)研究的結(jié)論告訴我們,只有極少量的酒精攝入(每天<5g),才不會(huì)顯著增加癌癥風(fēng)險(xiǎn),而一旦超出一定范圍,就會(huì)增加罹患胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn),這種酒精攝入量,通常在酒場(chǎng)上很難控制,所謂的“小酌怡情”,可能也早已達(dá)到了損害胰腺健康的程度,因此,值得特別關(guān)注。
特別是對(duì)于經(jīng)常應(yīng)用啤酒和白酒的朋友,應(yīng)更加關(guān)注這兩種酒對(duì)胰腺健康的影響,盡量減少飲用頻率和飲用量。
此外,吸煙和飲酒都是胰腺癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,同時(shí)存在這兩種行為會(huì)使風(fēng)險(xiǎn)急劇升高。為了胰腺健康,戒煙和限制酒精攝入至關(guān)重要。
也要注意其他的高危風(fēng)險(xiǎn)因素,對(duì)于有酒精代謝障礙的人群,有胰腺癌家族史、慢性胰腺炎、糖尿病等高危因素的人群,更應(yīng)嚴(yán)格控制酒精攝入,甚至應(yīng)考慮完全戒酒。
此次發(fā)布的大型研究,為我們提供了迄今為止關(guān)于喝酒與胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的最全面證據(jù),提醒我們,飲酒并非無(wú)害,每一杯酒都可能在不知不覺(jué)中增加我們罹患這種致命癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。特別是對(duì)于那些偏愛(ài)啤酒和烈酒,以及飲酒量較大的人群,更應(yīng)引以為戒。#飲酒 #健康生活
希望這篇科普文章能夠幫助大家更好地了解飲酒與胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)的知識(shí)。也歡迎大家積極轉(zhuǎn)發(fā)分享,讓更多人看到更靠譜的健康科普知識(shí)。
參考文獻(xiàn):
Alcohol intake and pancreatic cancer risk: An analysis from 30 prospective studies across Asia, Australia, Europe, and North America. PLoS Med 22(5): e1004590, May 20th 2025.
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