糖尿病，離我們并不遠。

或許你身邊就有人在默默與控制血糖作作斗爭。每天忙碌之余，不僅除了控制飲食、堅持運動，他們還要面對打針的煩惱和吃藥對于飲食喝水的限制。

而糖尿病不只是這些健康指標的起伏，更會成為生活中無形的壓力和負擔。

在中國，近1.5億成年人正經歷著這樣的挑戰，而其中近一半還沒能達到理想的血糖水平。高昂的醫療費用、心血管等并發癥的風險，讓每一位患者和家庭都在期待更簡單、更有效的管理方式。

降糖減重，可以像吃一顆“維生素”一樣方便？

你有沒有想過，如果血糖管理能像吃一顆維生素片那么方便，甚至不用擔心什么時候吃飯、喝水，會是怎樣一種輕松的體驗？

近期，在2025年美國糖尿病協會（ADA）第85屆科學會議上，科學家們分享了一個令人振奮的進展：一款全新的在研口服GLP-1RA藥物，正在改變傳統治療。它不需要打針，也不受飲食時間限制，患者只需每天服用一次，就能有效控制血糖，減輕體重。

這項由禮來公布的，其對飲食和飲水不加以限制的口服小分子（非肽類）胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA），orforglipron 3期研究數據顯示，對于在飲食和運動干預下血糖仍控制不佳的2型糖尿病成人患者，在研究中接受orforglipron治療40周后， 他們的糖化血紅蛋白（A1C）均從基線8.0%下降了1.3%至1.6%。而這一改善，在用藥四周就被觀察到了。

與此同時，接受orforglipron治療后，高達76.2%的患者的A1C降至＜7%，達到ADA的治療目標；66%的患者實現A1C≤6.5%；25.8%的患者實現A1C＜5.7%，即達到了正常的A1C值。

在血糖之外，最高劑量組患者平均減重達7.3kg（7.9%）。患者在研究結束時尚未達到體重平臺期。值得一提的是，研究期滿時患者的體重曲線尚未出現平臺期，這意味著如果患者繼續用藥，仍有進一步減重空間。

對于這一研究成果，主要研究者、達拉斯城市醫學Velocity臨床研究中心高級科學顧問、德克薩斯大學西南醫學中心臨床醫學教授Julio Rosenstock博士表示：“ACHIEVE-1研究表明，這款新型口服小分子GLP-1RA藥物能在40周內為2型糖尿病成人患者帶來具有臨床意義的A1C和體重降幅，并在治療早期即治療4周就觀察到血糖改善，這顯示出orforglipron作為一種有效性良好的口服GLP-1RA藥物，在2型糖尿病早期治療中的潛力。此次研究結果均支持我們在更廣泛的人群和更長期的研究中進一步展開對orforglipron的研究。”

從“打針焦慮”到“輕松吃藥”“便捷吃藥”，糖尿病治療或將變得更友好

要知道，目前，市面上常見的糖尿病GLP-1 RA類藥物大多需要注射，即便有口服形式，也往往對飲食和飲水時間有嚴格要求。對于很多患者來說，打針是一道難以邁過的心理門檻，而復雜的服藥條件也讓治療過程難以持續。而這一研究結果意味著糖尿病患者未來可能不用再糾結打針，不用擔心“什么時候吃飯喝水”，在忙碌生活中，也能實現對穩穩控糖、有效減重。

“這種每日一次口服藥物服用便捷，對飲食和飲水均不加以限制，對于數百萬更傾向于口服而非注射類藥物的2型糖尿病患者而言，orforglipron將有望為他們提供新的治療選擇，”禮來產品研發高級副總裁Jeff Emmick博士表示，“此次公布的ACHIEVE-1積極研究結果表明，orforglipron可顯著降低A1C和體重，且安全性與注射型GLP-1RA藥物一致。此外，ACHIEVE項目的其他四項全球研究數據，以及另兩項有關體重管理的ATTAIN研究結果也值得期待。同時，我們也正在與監管機構緊密合作，期待這一每日一次的口服GLP-1RA藥物早日惠及全球患者。”

據介紹，禮來預計將在今年年底前向全球監管機構提交orforglipron用于體重管理的上市申請，預計于2026年提交其用于治療2型糖尿病的上市申請。

此外，預計今年年底前禮來還將發布orforglipron2項研究的頂線結果，分別為比較orforglipron與達格列凈(dapagliflozin)的ACHIEVE-2研究，以及評估orforglipron與口服司美格魯肽(semaglutide)的ACHIEVE-3研究，這兩項研究均為針對接受二甲雙胍治療后血糖仍控制不佳的2型糖尿病成人患者。評估orforglipron用于體重管理的ATTAIN-1研究和ATTAIN-2研究頂線結果，也將在今年第三季度公布。

這項研究帶來的不只是數據上的突破，更是生活方式的改變。科學的進步，正在讓慢病管理不再“難以堅持”，而變得貼近日常、貼近真實的生活。對很多2型糖尿病患者來說，這不僅是一種治療方式的更新，更是一種生活方式的重啟。