CBT-001有望成為全球首款用于治療翼狀胬肉的藥物。

據IPO早知道消息，7月3日，撥康視云制藥有限公司（下稱“撥康視云”）正式以“2592”為股票代碼在港交所主板掛牌上市。

此次上市，撥康視云全球發售6058.2萬股股份，香港公開發行占20%，國際發行占80%。公開發行獲78.78倍認購。全球發行凈籌資約5.22億港元。公司在本次發行中引入了兩名基石投資者，累計認購2280萬美元（約1.79億港元）。其中，知名天使投資人、企業家龔虹嘉全資持有的富策控股認購2000萬美元，瑞凱集團認購280萬美元。

截至11:25，撥康視云報于每股7.27港元，市值超60億港元。

撥康視云創始人Ni Jinsong博士表示：“撥康視云作為一家以創新為驅動力的生物技術公司，始終堅定‘通過醫藥讓病人更好享受生活’這一信條。此次上市標志著一個新的起點。公司將繼續重視創新，追求專業卓越，保持公司在全球眼科生物技術領域的領導地位，為投資者，病人和社會創造更多價值。”

撥康視云為一家眼科生物科技公司，主要基于其小分子多激酶抑制劑和抗體藥物協同作用（ADS）兩項專有技術平臺，開發覆蓋眼前部和后部主要疾病的差異化藥物。

撥康視云自主研發的CBT-001、CBT-004兩款候選藥物有望分別成為翼狀胬肉（一種良性增生性眼表疾病）及血管化瞼裂斑的全球首創藥物。包括上述兩種適應癥在內，諸多的眼科疾病缺乏針對性和高可及性的藥物治療選擇，在全球范圍內是一個巨大但未被滿足的市場。

針對核心產品CBT-001，撥康視云分別于2022年6月和2023年9月在美國和中國啟動第III期多地區臨床試驗。一旦CBT-001獲得批準，患者有望通過早期非侵入性治療控制翼狀胬肉的發展，從而減少或推遲手術切除的需要。

2024年8月，撥康視云已與參天制藥宣布簽署授權協議，公司授權參天制藥在日本、韓國、越南、泰國、馬來西亞、菲律賓、新加坡、印度尼西亞等地區開發、生產和商業化CBT-001產品。2020年，撥康視云將CBT-001的大中華權益授權予遠大醫藥。

此外，撥康視云的核心產品CBT-009則用于治療青少年近視（5至19歲兒童及青少年近視），其于2023年1月完成第I/II期臨床試驗，并于2024年7月向美國FDA提交了新藥臨床試驗申請（IND）。作為唯一采用非水性制劑的臨床階段候選藥物，CBT-009與其他水性制劑在緩解近視方面的有效性相似，同時還可進一步提高患者耐受性、安全性和產品穩定性。

成立至今，撥康視云獲得了鼎暉、高特佳投資、建銀國際、遠大醫藥、華醫資本、一村資本、盈科資本、倚鋒資本等知名機構的投資。

高特佳投資副總經理于建林表示：“撥康視云是眼科創新藥領域極具代表性的優秀企業，擁有專業且資深的國際化眼科新藥研發團隊，產品管線布局豐富且具有前瞻性，臨床推進效率極高。本次成功IPO，相信將把公司發展推向高速通道，進一步加快包括CBT-001、CBT-009等核心產品的研發和上市，為患者帶來更多的健康福祉。”

他指出，眼科疾病的新藥研發進展緩慢，臨床上需求越發迫切，未來國內眼科藥品市場規模將超百億美元，是增長性明確的行業之一。

于建林表示：“2023年9月，CBT-001啟動了中國多地區臨床III期，一旦產品獲批，不僅有望成為全球首款用來治療翼狀胬肉藥物，更有望成為制定翼狀胬肉治療的全球金標準。同時，公司其他管線也具備獨特優勢，例如治療青少年近視的CBT-009作為唯一采用非水性制劑的臨床階段候選藥物，已于2024年7月向FDA遞交新藥臨床試驗申請。產品的創新性使得公司的商業化后勁十足。

本文為IPO早知道原創

作者｜羅賓