對于絕大多數人而言，遺傳病的起源都是一個亟待破解的難題：遺傳病究竟會不會遺傳給下一代？遺傳原理是什么？

其實，所謂遺傳病，就是因遺傳物質的結構或功能出現改變后所引發(fā)的病癥，其中的遺傳物質主要包括染色體和基因，結合遺傳的性質，遺傳病在臨床上主要分為三種類別，分別是單基因遺傳病、多基因遺傳病以及染色體異常遺傳病。

對于身體健康且正常的人來說，體內的染色體組成包括23對，其中常染色體有22對，剩下一對就屬于性染色體，男性會表現為XY，女性則會表現為XX。

在孕育的下一代中，常染色體一半來源于媽媽，另一半則來源于爸爸，染色體的配對是決定下一代性別的關鍵。

而對于伴性遺傳來說，則包括了伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳以及伴Y染色體遺傳。

這些名詞大家聽起來可能會覺得有些晦澀難懂，在這里也給大家進行一個簡單的解釋。

對于伴X染色體隱性遺傳，臨床認為其具有隔代交叉遺傳的特征，且男性遺傳率高于女性；

伴X染色體顯性遺傳則不分男女，只要存在一定的致病基因，最終就必然會發(fā)病，而且可以連續(xù)遺傳好幾代，直到患者的正常子女不存在致病基因，才會終止對下一代的遺傳；

伴Y染色體遺傳是指致病基因只存在于Y染色體上，不存在顯性和隱性的區(qū)別，所以，遺傳患者均為男性。

除此之外，在臨床上，以下這幾類疾病往往有著傳男不傳女的特征，所以，對于生男寶的家長來說，就一定要高度小心，遺傳率會比較高。

1.紅綠色盲

據相關統計數據表明，我國的男性紅綠色盲患病率為7%，而女性僅為0.5%，男性的紅綠色盲患病率幾乎是女性的14倍。而紅綠色盲就是一種典型的伴X染色體隱性遺傳疾病，其致病基因存在于X染色體上，對于女性來說，除非擁有一對紅綠色盲隱性基因，否則一般不會有突出的癥狀表現，而男性但凡存在致病基因，最終就一定會患上紅綠色盲。

2.血友病

血友病與紅綠色盲是相同的，二者均屬于伴X染色體隱性遺傳性疾病，但差別之處則在于，血有病會對人體健康造成非常嚴重的潛在威脅。

從臨床角度出發(fā)，血友病是一組凝血因子缺乏亦或是生成障礙而導致的出血類疾病，由于凝血因子不足，所以即便只是輕微的創(chuàng)傷也很容易導致患者的出血量大大增加，嚴重情況下，甚至還會導致患者出現自發(fā)性出血病癥。

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