多替諾雷片劑是治療痛風和高尿酸血癥的新藥，最初于2020年在日本獲批，作為一種每日一次的口服療法。目前，該藥已在國內獲得上市許可。頂峰制藥的Apex-Dotin是其全球首個仿制藥。

該藥是一種高選擇性尿酸轉運蛋白(URAT1)抑制劑，通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，促進尿酸從尿液中排泄，從而降低血尿酸水平。其選擇性高，不影響其他尿酸排泄相關轉運蛋白（如ABCG2和OAT1/3），可減少潛在副作用，適用于尿酸排泄減少型患者（約占痛風患者的90%）。

以下是關于Apex-Dotin（多替諾雷）片劑的詳細介紹：

【生產廠家】Apex（頂峰制藥）

【商品名】Apex-Dotin、URECE、優樂思

【通用名】Dotinurad

【中文名】多替諾雷

【規格】30片/瓶，片劑規格：規格①0.5mg、規格②1mg、規格③2mg

【存儲】室溫保存。

【Apex-Dotin適應癥】

適用于痛風、高尿酸血癥。

與功效或效果相關的注意事項：在應用該藥物時，應參考疾病類型和最新的治療指南來選擇患者。

【Apex-Dotin劑量和給藥】

用法及用量說明

通常，成人以0.5mg/天開始口服給藥，每天一次。之后根據血尿酸水平適當調整劑量，直至目標值。維持劑量為每天一次2mg，根據患者狀況適當增減，但最大劑量為每天一次4mg。

關于用法和用量的注意事項

在治療初期，由于尿酸降低藥物導致血尿酸值急劇下降，可能會誘發痛風關節炎（痛風發作），因此建議從每天0.5mg開始用藥，2周后逐漸增至每天1mg，6周后增至每天2mg。同時，在增加劑量后要密切觀察病情。

【Apex-Dotin禁忌癥】

對本劑成分有過敏癥史的患者禁用。

【Apex-Dotin警告和注意事項】

1、本藥為降尿酸藥，在痛風性關節炎（痛風發作）發生時降低血尿酸水平可能會加重痛風性關節炎（痛風發作）。服用本藥前若發現痛風性關節炎（痛風發作），請待癥狀消退后再服用本藥。此外，服用本藥期間若發生痛風性關節炎（痛風發作），請繼續服用本藥，無需改變劑量，并根據癥狀酌情聯合使用秋水仙堿、非甾體類抗炎藥、皮質類固醇等。

2、由于該藥物的藥理作用，特別是在治療初期會增加尿酸的排泄量，因此如果尿液呈酸性，可能會導致患者出現尿路結石以及由此引起的血尿、腎絞痛等癥狀。為了防止這種情況，應增加飲水量以增加尿量和使尿液堿化。同時，需要注意患者的酸堿平衡。

3、由于其他尿酸排泄促進劑已有臨床報告會導致嚴重的肝損害，因此患者在服用該藥期間應受到密切監測，包括定期進行肝功能檢查。

【Apex-Dotin不良反應】

可能會發生以下不良反應，因此請密切觀察，如果發現任何異常，請停止服用或采取適當措施。

發生率5%以上的副作用：痛風性關節炎。

1~＜5%：關節炎、四肢不適。

＜1%：軟便、γ-GTP增加、關節痛、腎結石、腎鈣質沉著癥、尿β2微球蛋白升高、血肌酐升高、尿白蛋白/肌酐比值升高、尿白蛋白陽性。

頻率不明：腹瀉、惡心、ALT增加、AST增加、皮疹、瘙癢癥、疲勞感。

【Apex-Dotin藥物相互作用】

與吡嗪酰胺合用：該藥療效可能會減弱。已知吡嗪酰胺的代謝物可促進URAT1對尿酸的重吸收，并可能拮抗該藥物的促進尿酸排泄作用。

與水楊酸制劑、阿司匹林等合用：該藥療效可能會減弱。已知水楊酸制劑可抑制尿酸排泄，并可能拮抗本藥促進尿酸排泄的作用。

【Apex-Dotin在特定人群中使用】

1、有并發癥或病史的患者

泌尿系統結石患者

除非因醫學原因不可避免，否則請勿使用此藥。由于此藥的藥理作用，尿液中尿酸排泄增加可能會導致泌尿系統結石癥狀惡化。

在臨床試驗中，此藥尚未用于泌尿系統結石患者。

2、腎功能不全患者

重度腎功能不全患者（eGFR低于30mL/min/1.73m2）

考慮與其他藥物聯合治療。由于本藥作用于近端腎小管，其療效可能會根據腎功能不全程度而減弱。尤其對于少尿或無尿患者，不應使用本藥，因為其療效預期不高。

臨床試驗中，eGFR低于30mL/min/1.73m2的患者被排除在外。

3、肝功能障礙患者

需要密切隨訪。其他尿酸排泄促進劑已觀察到嚴重的肝損傷。

臨床試驗排除了患有嚴重肝病以及AST或ALT水平為100IU/L或更高的患者。

5、妊娠

僅當治療效益大于風險時，才允許對孕婦或可能懷孕的女性使用本品。在動物實驗（大鼠和兔子）中，在相當于臨床暴露劑量約1053倍和174倍的劑量下觀察到骨骼突變。

6、哺乳期婦女

考慮繼續或停止哺乳，需權衡治療益處和母乳喂養的益處。動物研究（大鼠）顯示，本品可經母乳排泄。

注：藥品如有新包裝，以新包裝為準。以上中文說明書信息概要由香港濟民藥業整理編輯，僅供參考，不作任何用藥依據，具體用藥指引，請參閱完整處方信息或咨詢主治醫師。