撰文丨王聰

編輯丨王多魚

排版丨水成文

基于mRNA的療法已經徹底改變了從遺傳疾病到傳染病和惡性腫瘤等一系列疾病的治療方式。脂質納米顆粒（LNP）因其在新冠 mRNA 疫苗研發中的作用而得到證實，是目前唯一獲得臨床批準的 mRNA 遞送載體，并在蛋白質替代療法和基因編輯方面展現出顯著潛力。

然而，脂質配方的 RNA 疫苗在臨床應用中與人類劑量限制性全身炎癥反應相關，導致許多副作用，包括疼痛、腫脹和發熱。與只需少量抗原就能引發強烈免疫反應的預防性 mRNA 疫苗不同，治療性 mRNA 需要多達 1000 倍的蛋白質才能達到治療窗口。這種更高的要求可能會導致反應原性增強，并可能反過來通過激活內源性 RNA 傳感器而降低 mRNA 轉染效率。此外，LNP 固有的反應原性可能會加劇許多常與炎癥相關的慢性疾病的進展，從而給使用 mRNA 療法治療慢性疾病帶來額外的挑戰。

因此，要想充分發揮 mRNA 作為治療藥物的全部潛力，關鍵在于提高 mRNA 的遞送效率，同時將反應原性降至最低。

2025 年 7 月 14 日，北京大學藥學院苗蕾研究員聯合中國科學院化學所呂雪光研究員，南方科技大學王澤峰教授及北京大學人民醫院副主任醫師丁晶，在Nature communications期刊發表了題為：Boosting RNA nanotherapeutics with V-ATPase activating non-inflammatory lipid nanoparticles to treat chronic lung injury 的研究論文。

可該研究開發了一種可霧化吸入的非炎性脂質納米顆粒（NIF-LNP），通過激活 V-ATP 酶，增強 RNA 納米療法治療慢性肺損傷。

脂質納米顆粒（LNP）是 mRNA 遞送的一種很有前景的平臺。然而，由于其反應原性和遞送效果不佳，其在炎癥性肺部疾病中的應用受到限制。

在這項最新研究中，研究團隊通過將從天然產物庫中鑒定出的熊果酸（Ursolic Acid）納入一種可生物降解的陽離子磷酰胺衍生脂質納米顆粒（LNP）配方中，開發出一種非炎性脂質納米顆粒（non-inflammatory LNP，簡稱為 NIF-LNP）。與含有可電離脂質 ALC-0315 的 LNP 相比，NIF-LNP 在肺部的蛋白質表達水平增強了 40 倍，且未引起明顯的反應原性。

進一步全基因 CRISPR 篩選顯示，熊果酸能夠激活V-ATP 酶復合物，一方面促進內體酸化，增強可電離脂質與內體膜的融合，加速 mRNA 的胞質釋放；另一方面維持內體穩定，避免內體膜大面積破裂，并招募 ESCRT 蛋白修復內體損傷。

此外，該研究還發現，使用 NIF-LNP 遞送細胞內晝夜節律調節基因 NR1D1 的 mRNA，在支氣管肺發育不良和特發性肺纖維化中顯示出顯著的治療效果。

為提高臨床可行性，研究團隊開發了一種凍干制劑，具有良好的霧化和凍干穩定性，穩定性可保持 90 多天，經過霧化吸入后，在臨床前的小鼠、幼鼠和比格犬模型顯示出高效的 mRNA 轉染效果。

總的來說，該研究開發的這種激活 V-ATP 酶的可霧化吸入的非炎性脂質納米顆粒（NIF-LNP），為治療各種慢性炎癥性肺部疾病提供了一種可行策略。

北京大學藥學院苗蕾研究員、中國科學院化學所呂雪光研究員，南方科技大學王澤峰教授以及北京大學人民醫院副主任醫師丁晶（兼共同第一作者）為論文的通訊作者。沈陽藥科大學博士生趙志強、北京大學藥學院博士生單新竹、北京大學藥學院博士生馬斌為論文共同第一作者。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41467-025-61688-z