自從疫情大爆發(fā)以來，大家見到了越來越多的衰老面孔。似乎這兩年，很多人都迅速的走上了衰老的快車道。

這里面有明星，比如說施瓦辛格和成龍。

也有非常普通的人，比如說有人22歲就出現(xiàn)了大量的白發(fā)。

這種情況在歷史上是非常反常的。雖然施瓦辛格和成龍，是有一定的歲數(shù)了。但是這一類頂級影星都有非常好的醫(yī)療資源與保健資源，生活條件也很好。往常這樣的人，在這樣的年齡，根本沒有這么衰老。

仔細研究你會發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)，只要有過某冠感染，或多或少都會有衰老的現(xiàn)象出來。

那么某冠與衰老是不是有必然聯(lián)系？

各國的科學家也確實對此做了深入的研究，他們發(fā)現(xiàn)某冠與衰老確實高度相關(guān)。

某冠有如下幾種導致衰老的方式：

一、表觀遺傳年齡加速

中山大學團隊在Nature Communications發(fā)表研究，通過對413例COVID-19患者血液樣本的DNA甲基化分析發(fā)現(xiàn)：

• 表觀遺傳時鐘顯著加速：重癥患者在所有表觀遺傳時鐘（如GrimAge、PhenoAge）中均顯示DNA甲基化年齡（DNAmAge）加速（*p*<0.001），且端粒損耗速度加快；
• 縱向可逆性：部分康復(fù)者表觀遺傳年齡在后期出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)，提示衰老加速可能具有動態(tài)性，但重癥患者逆轉(zhuǎn)程度有限9。
  此研究首次將新冠感染與表觀遺傳衰老直接關(guān)聯(lián)，為“長期新冠”綜合征（如疲勞、認知衰退）提供機制解釋。

二、某冠會直接攻擊神經(jīng)系統(tǒng)，導致神經(jīng)元衰老。

神經(jīng)元特異性衰老機制
陳水冰/何大一團隊在Cell Stem Cell發(fā)表研究，利用人多能干細胞（hPSC）模型證實：

• 多巴胺能神經(jīng)元易感性：SARS-CoV-2可感染人源中腦多巴胺能神經(jīng)元，觸發(fā)細胞衰老和炎癥反應(yīng)，而皮質(zhì)神經(jīng)元則無此現(xiàn)象；
• 臨床關(guān)聯(lián)：新冠死者黑質(zhì)組織中檢測到衰老標志物及酪氨酸羥化酶陽性神經(jīng)元減少，與帕金森病病理相似

三、新冠會直接攻擊人類的免疫系統(tǒng)，導致人類的免疫系統(tǒng)衰老。而因為免疫系統(tǒng)衰老，導致DNA損傷及氧化應(yīng)激水平顯著高于未感染的年輕群體，從而導致感染者迅速衰老。

• 氧化應(yīng)激指數(shù)升高：總氧化狀態(tài)（TOS）和髓過氧化物酶（MPO）活性上升，總抗氧化狀態(tài)（TAS）下降（*p*<0.01）；
• 血腦屏障退化：衰老導致內(nèi)皮緊密連接蛋白丟失，使病毒更易侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，激活小膠質(zhì)細胞并招募外周免疫細胞，加劇神經(jīng)炎癥

四、極為惡毒的刺突蛋白，刺突蛋白可以嚴重地促進人衰老。

刺突蛋白獨立于完整病毒，可誘導組織氧化應(yīng)激與DNA雙鏈斷裂，其效應(yīng)與電離輻射相似，且兩者協(xié)同加重肺纖維化。抗氧化劑MMS350可部分緩解此損傷。

極為惡劣的是，感染者在轉(zhuǎn)陰以后，刺突蛋白在感染者的體內(nèi)并不會消失，而是會長期存在。導致人體長期處于炎癥狀態(tài)，并且攻擊人類的dna。一方面致癌，另一方面讓人衰老。

五、新冠導致衰老的核心機制

1、病毒誘導衰老（VIS）與SASP的病理作用
新冠病毒感染可觸發(fā)宿主細胞進入衰老狀態(tài)（VIS），伴隨衰老相關(guān)分泌表型（SASP）的激活。SASP包含促炎因子（IL-6、TNF-α）、基質(zhì)降解酶及促凝因子，直接導致“細胞因子風暴”、微血栓形成及組織纖維化。德國柏林衛(wèi)生研究所通過倉鼠和小鼠模型證實，VIS是COVID-19器官損傷的核心驅(qū)動因素，患者氣道黏膜中衰老標志物（如p16、SA-β-gal）顯著升高，且血清SASP因子水平與疾病嚴重程度正相關(guān)。

機制關(guān)聯(lián)：SASP通過旁分泌效應(yīng)擴散衰老狀態(tài)，形成“衰老-炎癥”惡性循環(huán)，加速多器官功能衰退

2、Senolytics藥物的干預(yù)證據(jù)
靶向清除衰老細胞的藥物（Senolytics）在動物模型中展現(xiàn)顯著療效。例如：

• 達沙替尼+槲皮素：清除感染細胞，減輕倉鼠肺部炎癥和纖維化1；
• Navitoclax（BCL-2抑制劑）：降低小鼠模型死亡率，緩解急性呼吸窘迫綜合征5。
  此類研究發(fā)表于Nature，證實VIS可作為治療靶點

這一研究清晰地證實，新冠病毒可觸發(fā)宿主細胞進入衰老狀態(tài)。

上面一系列各國科學家的研究論文，構(gòu)成了完整的證據(jù)鏈，新冠感染通過病毒直接誘導細胞衰老、表觀遺傳時鐘加速及神經(jīng)元特異性損傷等多路徑促進生物學衰老，其中SASP的核心作用與Senolytics的藥理價值已在Nature、Cell等頂刊研究中確立。

因此科學研究證實某冠病毒會導致快速衰老是確定無疑的。

而且這一研究再次殘酷的證明，治療新冠病毒的表面癥狀，讓感染者轉(zhuǎn)陰其實意義已經(jīng)不大。

健康人一旦感染這一邪惡的病毒就會造成上述極為嚴重的危害。

而且這種破壞，尤其是刺突蛋白以及炎癥破壞，在感染者轉(zhuǎn)陰以后仍將長期存在。導致衰老，癌癥，心梗，腦梗等以及其他極為惡劣的嚴重后果。

而重復(fù)感染以后，多種重疾的風險將暴增300%以上。

而且最新的研究還證實，某冠病毒還會激發(fā)在體內(nèi)長期潛藏的病毒，比如說蕁麻疹，乙肝，EB病毒等等，讓感染者雪上加霜。

綜上，我們必須高度重視某冠病毒的感染，這一病毒極度危險且邪惡。

大家必須要高度重視這個病毒的防護，對于如此危險的病毒，無論做怎樣的防護都不為過。

它的危害是在于一旦感染以后就會對你的身體造成長期的、深層次的全方位的嚴重破壞，導致你產(chǎn)生各種可怕的重疾。這可不是你搞點特效藥，吃點維生素或者某種神藥把你的發(fā)燒，嗓子痛等表面癥狀“治好”就完事大吉的。

所以應(yīng)對新冠，唯一正確的方法是做好專業(yè)正確的防護，做徹底的物理隔離。

尤其現(xiàn)在全新的某冠變種病毒LB1.8.1，做了大幅度的升級改進，傳染力大幅增強，最起碼是前代病毒的1.8倍。

不要說是采用戴口罩等簡陋的防護措施了，就是武裝到牙齒的某些釘子戶，都出現(xiàn)了大量的破防。

那么我們是不是沒有方法應(yīng)對這個病毒了？

其實還是有的。

大家可以在瀏覽器用百度搜索星燧《如何做專業(yè)正確的防護？》，只要你嚴格照做，就可以有效地應(yīng)對這種極度惡毒陰險的病毒，除非它進化成非碳基生命。

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