(醫藥健聞2025年6月12日訊）
企業動態 諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區總裁周霞萍對內宣布重要公告——自6月12日起，諾和諾德中國肥胖癥業務部與胰島素組合并。諾和諾德中國DBD胰島素組和肥胖事業部合并，成立肥胖癥與糖尿病事業部（DOD）。DOD銷售管理，由諾和諾德中國糖尿病事業部企業副總裁張輝負責，下轄肥胖癥和胰島素兩個產品線。同時，諾和諾德中國肥胖癥業務部副總裁張一帆將于6月30日離任。此后，靈北制藥（Lundbeck）迅速宣布張一帆將于2025年7月1日加入靈北中國（內地與香港），擔任新任總經理。 基因泰克（Genentech）宣布將在其位于南舊金山的總部裁員143人，這一舉措已通過5月29日提交的加利福尼亞州工人調整和再培訓通知（WARN）文件正式披露，裁員工作將于7月14日前完成。此次裁員涉及多個部門的143個崗位，但公司并未透露具體涉及的職位類型或受影響的部門細節。 處于臨床階段的基因藥物公司SpliceBio宣布完成1.35億美元的B輪融資，該融資由新投資者EQT Life Sciences和Sanofi Ventures共同領投，羅氏風險投資基金（Roche Venture Fund）以及所有現有投資者參投：New Enterprise Associates、UCB Ventures、Ysios Capital、Gilde Healthcare、Novartis Venture Fund和Asabys Partners。這筆資金將用于推進SpliceBio公司治療Stargardt病的主要候選基因療法SB-007的臨床開發，還將用于加速SpliceBio公司在眼科、神經學和其他未披露適應癥領域的AAV基因治療項目管線。 科興制藥擬將持有的全資子公司深圳同安醫藥有限公司100%的股權轉讓給廣西壯族自治區藥物研究所有限公司，轉讓價格為1500萬元。科興制藥表示，同安醫藥系公司全資子公司，近年來未實際開展業務，其目前持有的藥品批件與公司目前的核心業務布局等方面具有一定差異，后續如開展業務運營需要較長周期的投入與資源配置。公司出售同安醫藥股權，有利于公司持續聚焦生物醫藥賽道。 銀諾醫藥港股IPO申請獲得受理。招股書顯示，自2014年成立以來，銀諾醫藥歷經多輪融資，其中2024年B+輪融資2.5億元，投后估值46.5億元。銀諾醫藥建立了針對糖尿病和其他代謝性疾病的候選藥物管線。公司的管線包括正在研發用于治療肥胖和超重及代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎（MASH）的核心產品依蘇帕格魯肽α，以及五款處于臨床前階段的候選藥物。 尚高公司宣布，公司首席執行官詹妮弗·詹（Jennifer Zhan）與首席財務官山姆·王（Sam Wang）將聯合啟動股票購買計劃，以每股不超過 1.50 美元的價格，購買至多200萬美元的公司普通股。普通股的購買將在公開市場進行，資金來源于個人現金。 產業動態 鐘南山院士掛帥研發的國產原研藥——抗甲型流感1類新藥昂拉地韋片獲國家藥監局批準上市，該藥物是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亞基的創新藥。該藥物由廣州國家實驗室與廣州醫科大學附屬第一醫院、國家呼吸醫學中心、國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心、廣東眾生睿創生物科技有限公司聯合研發。 吉利德科學（Gilead Sciences）宣布其HIV組合療法的五項臨床試驗遭遇監管暫停。該組合療法包含整合酶鏈轉移抑制劑GS-1720和/或衣殼抑制劑GS-4182，兩者以每周一次的口服形式聯合使用。此次叫停源于研究人員在部分受試者中發現潛在安全隱患。吉利德指出，接受該療法的受試者群體中，出現了CD4+T淋巴細胞和淋巴細胞總數下降的安全信號，這可能預示著免疫系統受損及疾病惡化的風險。 Philogen宣布，其子公司Philochem AG已與百時美施貴寶（BMS）的全資子公司RayzeBio達成一項協議，將OncoACP3開發、生產和商業化的全球權益獨家授予后者。OncoACP3是一款處于臨床階段的前列腺癌治療和診斷藥物。根據協議條款，RayzeBio將獲得OncoACP3全球獨家開發、生產和商業化權益，而Philochem AG則有權獲得3.5億美元首付款和最高10億美元里程碑付款，外加一定比例的特許權使用費。 Deep Apple Therapeutics宣布，已與諾和諾德（Novo Nordisk）達成一項研究合作及全球獨家許可協議，雙方將聯合開發靶向一種新型、非腸促胰島素類的G蛋白偶聯受體（GPCR）的口服小分子藥物，用于心臟代謝類疾病（包括肥胖癥）治療。Deep Apple將獲得首付款、研發費用及一系列里程碑付款，總金額最高可達8.12億美元。 Juvena Therapeutics宣布與禮來達成一項全球許可及多靶點研究合作協議，雙方將共同致力于發現、開發并商業化用于改善肌肉健康和身體組成的候選藥物。此次合作將依托Juvena自主開發的JuvNET平臺，這是一種全流程集成的人工智能驅動篩選平臺，專用于繪制干細胞分泌蛋白的圖譜。Juvena將授予禮來對所識別的候選藥物的獨家許可，而禮來將負責后續的研究、開發和全球商業化工作。 艾伯維（AbbVie）宣布，美國FDA已批準其口服泛基因型直接抗病毒（DAA）療法Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir）的標簽擴展。此次更新將適應癥范圍擴大至用于治療急性或慢性丙型肝炎（HCV）3歲及以上的兒童和成人患者。 Alamar Biosciences（專注于精準蛋白質組學、致力于實現疾病早期檢測的公司）、Alzheimer's Disease Data Initiative（阿爾茨海默病數據倡議） 及Gates Ventures宣布達成戰略合作，旨在構建全球規模最大的阿爾茨海默病（AD）臨床關聯蛋白質組學數據集之一。這一國際項目將采用Alamar超靈敏NULISA技術，對超過40,000份源自AD及相關癡呆癥病例的血漿樣本進行分析，以加速生物標志物發現，并推動對AD疾病進展和治療的新認知。 日本大型仿制藥企日醫工宣布，其子公司日醫工岐阜工廠將從原生產銷售方協和麒麟公司接手抗癲癇藥物“Depakine”（德巴金/丙戊酸鈉）的生產銷售許可，并將銷售權轉給日醫工。變更將于7月25日正式生效。在中國大陸，Depakine 的商品名是“德巴金”，由原研廠家賽諾菲銷售，是國內抗癲癇領域的重要品牌藥。日醫工表示，此次承接是出于“公司整體經營戰略考慮”。