(醫藥健聞2025年6月9日訊）
企業動態 強生 強生發布公告稱，中國區副總裁、首席數字官戴鷹將于6月30日離職。強生中國研發團隊負責人Joanna Wan暫時肩負起中國數字化團隊的領導職責。戴鷹于1998年加入GE醫療，任職24年。2022年4月，戴鷹加入強生醫療科技中國區，擔任副總裁和首席數字官。 泰利福 醫械巨頭泰利福宣布，陳曦博士（Dr. Stefan Chen）于2025年5月26日起正式出任泰利福中國區董事總經理。公司前任中國區董事總經理單勇（Eric Shan）于今年2月傳出因個人原因宣布辭職，最后工作日2025年2月28日。陳曦博士畢業于美國哈佛大學，具有免疫學博士學位。加入泰利福之前，先后任職于阿斯利康、強生醫療、碧迪醫療和麥肯錫等知名公司。他將全面負責中國區的損益管理，統籌泰利福在華業務運營，并主導戰略轉型。 諾華 國藥控股與諾華中國以“價值零售 為患者而生”為核心理念，于上海開啟戰略合作升級新征程。雙方始終秉持以患者為中心的發展理念，通過提升藥師專業服務能力，推動零售藥店向“健康解決方案服務商”的不斷轉型升級。 飛利浦 由國家放射與治療臨床醫學研究中心主辦、飛利浦承辦的“縣域泛血管介入能力提升研討會”5月29日在上海召開。會議期間，專家團隊就縣域泛血管介入中心建設標準化建設這一議題展開深入研討，形成共識，并計劃于近期正式發布。該共識首次系統提出構建“總部中心—省級分中心—核心單位—地方單位”的四級協同發展網絡，并明確將遠程技術平臺建設、能力評估機制與術式發展路徑納入建設標準。飛利浦作為重要戰略合作伙伴，深度參與共識共建，并分享了以AI和遠程協作為核心的創新解決方案，助力基層診療生態邁向智能互聯、能力可復制的新未來。 阿斯利康 在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會期間，阿斯利康舉辦“中國創新之夜：變革診療，攻克肺癌，共同健康”主題活動。阿斯利康與“健康中國2030”規劃綱要的愿景目標始終同行，致力于通過科學研究、醫療可及、能力建設與多方合作，全方位促進共同健康，包括：構建去中心化研究網絡，納入廣泛、多樣化的臨床試驗人群，助力早篩早診、精準診斷與規范治療等，以期縮小診療差距，改善患者治療結局，并助力構建更為高質量、可持續發展的醫療健康體系。 拜耳 拜耳攜手合作伙伴正式啟動“拜耳女性健康關愛計劃”，旨在為女性提供貫穿全生命周期的生育力保護與支持，在全國落地超過100家“拜耳女性健康關愛專區”。通過適齡女性生育力保護、高質量備孕及妊娠，生育力延續等三大板塊，為女性提供覆蓋全生命周期的精準化健康服務和解決方案。在專區內，女性消費者還能獲得女性健康專員的專業指導與健康檢測服務。 百匯醫療 上海百匯醫院作為上海高水平社會辦醫療機構，正式納入醫保定點管理。這標志著百匯醫院在提供國際化標準醫療服務的同時，進一步融入了本土醫療體系。 安斯泰來 安斯泰來制藥（Astellas）已選定Veeva Vault CRM作為其全球統一的標準客戶關系管理平臺，并在中國市場采用Veeva為中國市場定制的Veeva China CRM系統。安斯泰來與Veeva的合作將通過技術解決方案和數據支持，提升公司整體運營的敏捷性。 衛材 衛材中國首屆Eisai Lab商業創新挑戰賽啟幕。Eisai Lab商業創新挑戰賽以鼓勵各界人士將創新性、可實施性和市場需求相結合，創造出切實可行的商業規劃。同時，衛材中國將在大賽進程中搭建行業專家與參賽者交流的橋梁，以激發更多靈感，推動醫療健康產業形成新的思路和模式。 勃林格殷格翰 上海勃林格殷格翰藥業有限公司再次喜獲兩大榮譽：入選上海市及浦東新區第二批現代環境治理體系十大典型案例，且是唯一一家獲此殊榮的制藥企業；同時，獲評浦東新區企業環境績效評價“綠色引領企業”稱號。 產業動態 澤璟制藥與德國默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.簽署服務協議，授權ATSA作為注射用重組人促甲狀腺激素在中國境內的獨家市場推廣服務商。公司將獲得最高人民幣2.5億元的授權款，其中ATSA將在協議生效后30個工作日內支付第一筆預付款人民幣5000萬元，標的產品首個適應癥獲批后支付第二筆款項人民幣2億元。該產品目前處于藥品注冊上市申請階段。 譽衡藥業全資下屬公司天津譽衡博達科技有限公司與衛材（中國）藥業有限公司就甲鈷胺注射液（商品名：彌可保）簽訂《市場推廣服務協議》。協議有效期至2026年3月31日，到期后若滿足條件可自動續約兩年至2028年3月31日。衛材中國藥業授權天津博達在中國大陸地區獨家推廣甲鈷胺注射液，天津博達負責市場推廣服務及其他相關服務。衛材中國藥業將支付市場推廣服務費。 衛材中國宣布，阿爾茨海默病創新治療藥物樂意保（侖卡奈單抗）正式納入《職工家庭防抗癌保障卡特定藥品目錄》，成為該保障計劃中首個且唯一覆蓋阿爾茨海默病領域的創新藥物，對于符合條件的患者可享受藥品費用報銷及專屬健康管理服務，大幅降低創新療法的可及性門檻。 艾伯維宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準瑞福（烏帕替尼緩釋片）用于治療巨細胞動脈炎（GCA）成人患者。該批準距其在美國和歐盟獲批僅一個多月，這使得瑞福成為目前中國首個且唯一獲批用于治療巨細胞動脈炎（GCA）成年患者的口服JAK抑制劑。 百時美施貴寶宣布，全球首個紅細胞成熟劑利布洛澤（通用名：注射用羅特西普）獲中國國家藥品監督管理局批準，用于治療極低危、低危和中危骨髓增生異常綜合征引起的貧血且需要定期輸注紅細胞的成人患者。這是繼β-地中海貧血后，利布洛澤在中國獲批的第二個適應癥。 阿斯利康宣布英飛凡（通用名：度伐利尤單抗）已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準，作為單藥用于在接受鉑類藥物為基礎的放化療后未出現疾病進展的局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）成人患者的治療。 蔡司醫療科技宣布，其自主研發的CLARUS 700超寬場眼底成像系統已正式通過中國國家藥品監督管理局（NMPA）審批，標志著這一創新設備將全面進入中國臨床市場。該系統以超寬視野、真彩色高分辨率成像及AI輔助功能為核心，旨在優化視網膜疾病診斷流程，助力眼科醫生提升診療效率與精準度。 貝克曼庫爾特生命科學第二款國產力作——Allegra C-24R微量冷凍臺式離心機登場。Allegra C-24R在本地團隊主導研發下完成制造，并結合全球技術標準進行優化，致力于為中國科研人員帶來更加高效、精準、可靠的實驗體驗。 丹納赫旗下運營公司SCIEX正式推出ZenoTOF 8600系統。該系統在定性和定量的能力均有出色表現，其不僅提升了對復雜結構的解析能力，還能使科學家能夠在短時間內從復雜樣本中精準定量數千種物質。為匹配ZenoTOF 8600系統的數據處理需求，全新SCIEX OS 4.0軟件通過自動化流程與加速運算提升操作效率。