藥事縱橫

近日，輝瑞公司公布了2025年第一季度財務業(yè)績，并重申了全年財務指引。盡管面臨復雜市場環(huán)境，公司通過強化研發(fā)組織與成本優(yōu)化措施，實現(xiàn)了穩(wěn)健的盈利增長。

財務亮點

• 總收入

  ：137億美元，同比下降8%（按固定匯率計算下降6%），主要因Paxlovid收入減少（同比下降75%），但部分被Vyndaqel系列（增長33%）、Comirnaty（增長62%）等產(chǎn)品抵消。

  
  

  
  

• 調(diào)整后每股收益（EPS）

  ：0.92美元，同比增長12%，接近全年指引區(qū)間（2.80-3.00美元）的上限。

• 成本節(jié)約計劃

  ：預計到2025年底實現(xiàn)凈成本節(jié)約45億美元，并新增12億美元節(jié)約目標（至2027年），其中5億美元來自研發(fā)重組。

輝瑞董事長兼首席執(zhí)行官Albert Bourla博士表示：“我們持續(xù)推進戰(zhàn)略重點，包括優(yōu)化研發(fā)效率和業(yè)務敏捷性，以應對不確定的外部環(huán)境。”

首席財務官David Denton指出：“第一季度表現(xiàn)體現(xiàn)了我們在醫(yī)保政策壓力下的執(zhí)行力。通過運營效率提升，我們有望實現(xiàn)全年盈利目標。”

業(yè)務表現(xiàn)

• 增長驅(qū)動

  ：Vyndaqel（轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病藥物）、Comirnaty（COVID-19疫苗）、Padcev（尿路上皮癌藥物）及Nurtec ODT（偏頭痛治療）分別實現(xiàn)兩位數(shù)增長。

• 下滑因素

  ：Paxlovid因美國政府退貨調(diào)整及需求下降收入銳減，Eliquis（抗凝血藥）和Ibrance（乳腺癌藥）受仿制藥競爭及醫(yī)保折扣影響收入下滑。

• 產(chǎn)品里程碑：
• • Abrysvo（RSV疫苗）獲歐盟批準擴展至18-59歲人群，美國咨詢委員會建議將適用年齡降至50歲高風險成人。
  • Padcev聯(lián)合Keytruda的III期試驗顯示持續(xù)生存獲益，安全性良好。
• 管線調(diào)整

  ：終止口服GLP-1受體激動劑danuglipron（減肥適應癥）開發(fā)，聚焦其他心血管代謝疾病項目。

• 研發(fā)投入：22億美元用于內(nèi)部研發(fā)，9000萬美元用于業(yè)務拓展。
• 股東回報：季度股息24億美元（每股0.43美元），當前剩余股票回購授權(quán)33億美元，但2025年指引未計入回購計劃。

重申全年收入預期610-640億美元，調(diào)整后EPS 2.80-3.00美元，未考慮潛在關(guān)稅政策影響。