5月6日,一份名為《進一步優化藥品集采政策的方案(征求意見稿)》在業內廣為流傳。
“優化藥品集采政策”是今年政府工作報告中特別提到的。今年,第十一批藥品、第六批高值醫用耗材集采以及多個大規模聯盟集采都會啟動,這份網傳意見稿的重要性不言而喻。
今年3月,這份文件的第一版就已經在業內引起熱議,如醫療機構報量可選擇藥品品牌;調整最低價1.8倍的價格熔斷機制;優化執行集采執行,不搞“一刀切”幾點都受到了很高關注。
這次流傳的是所謂“第二版”,比第一版又有了很多調整,比如將原則上不納入集采的藥品作了明確:即競爭不充分、市場規模小,國家醫保目錄談判協議期內藥品,以及生物藥首個同通用名藥品上市后,一定期限內均不參與集采。
另外,醫療機構報量方面,新版刪除了之前不超過2個具體藥品品牌的限制,明確“報量可細化到具體藥品品牌”。這就給老百姓意見比較集中的“買不到原研藥”問題,給出解決問題的思路。
為了防止供應壟斷,新版直接明確:同一藥品耗材品種下,任何一家企業獲得的約定采購量不得超過全國醫療機構報量的50%,以此保證多方中選,供應穩定。
“首個生物類似藥不進集采”
今年,生物類似藥集采備受關注,也在這份文件里面有所體現。網傳的集采新規顯示:首個同通用名的生物藥上市,一定期限內不納入集采。
這一方面是對首個上市的生物類似藥進行保護,讓首家研發企業保留一定的利潤空間,回收成本;另一方面也釋放出一個重大信號:生物類似藥的集采勢在必行,并且很大可能會常態化開展。
我國生物醫藥發展的這幾十年里,生物類似藥因為能夠快速跟進上市,比普通化藥有較強的盈利潛力,而被很多國內藥企看好。2019年,復宏漢霖的利妥昔單抗獲批,我國第一個國產生物類似藥上了市。自那之后,中國的生物類似藥市場高速發展,也越來越內卷。2024年,國家藥監局藥品審評中心受理的生物類似藥上市申請就有28條,涵蓋11個品種。
據統計,國內目前至少有17個生物類似藥品種獲批上市。其中,貝伐珠單抗、曲妥珠單抗、阿達木單抗三款,獲批的生物類似藥都在5家以上。貝伐珠單抗堪稱最卷品種,齊魯制藥、正大天晴、復宏漢霖、信達生物、恒瑞醫藥等12家企業的生物類似藥都已上市。
如果再內卷下去,生物類似藥大概率會步化藥一個品種有幾十個批文的后塵。
集采的出現,或許是避免國內生物類似藥過度內卷的解法。這些年,因為仿制藥集采充分,利潤大幅收縮,倒逼傳統藥企們轉型創新藥不在少數。意見稿中只給首個獲批的生物類似藥給予一定保護,能有效引導企業避免內卷,轉而開發更具臨床價值、利潤空間的藥品。
監控低價企業
迄今為止,國家集采政策開展七年,共執行了十批藥品集采。期間,集采規則一直在做優化。第八批國采增加了第二備供企業,豐富藥品供應;第十批集采則在規則上對B證及相關企業作出名額限制,防止企業串標、圍標的出現。
這次業內流傳文件,可能會給第十一批藥品集采規則提供重要參考。
去年第十批集采創下競爭激烈之最,阿司匹林3分錢一片的價格在社會各界都引發了強烈反響。此次征集意見稿,最集中的特點就是對低價搶標、惡性競爭的防范。
網傳的征集意見稿中同步啟動了“強競爭”預警的機制。過評企業數量超過12家的,會被視作“強競爭品種”,聯采辦將對這些品種定期對外公布,提示企業科學立項,避免扎堆申報過評。集采投標前,對過評企業超20家的品種,聯采辦將作出“超強競爭”提醒,先從源頭引導企業理性報價。
在報價方面,按照一貫國家集采規則,企業想要獲得擬中選資格,要么報價降幅在50%以上,要么保證自己報價在同品種最低報價的1.8倍以內。第十批集采從規則上取消了降幅50%的門檻,將報價交給了市場,這直接導致了第十批集采競爭過于激烈,以至于出現3分錢一片的阿司匹林。
網傳的征集意見稿對這點進行了規范。此前的第一版征求意見稿,將最低報價1.8倍改成了以次低價為標準,并引入低價保護機制,規定口服制劑報價不高于每片1毛,小容量、大容量注射劑分別低于1元和2元時,不受1.8倍熔斷規則限制。
在“第二版”中,這一項被刪除,采用了更加靈活的措辭和做法,只說明:入圍企業報價與最低報價相比,價差不超過一定幅度。原先針對各規格的明確限價也被取消,只采取“當入圍企業報價低于一定水平時,不受價差限制規則控制”的說法。
根據網傳征集意見稿,集采落地后,藥監部門將特別對低價中選藥品、委托生產的持有人開展有針對的檢查和抽檢,重點確認首個中選周期內,原輔料或生產工藝等未發生變更,避免部分企業低價中標,以次充好,降低藥品生產質量。國采協議期滿后,省份接續采購也需要實行多家中選,促進價差公允合理。
這樣成系統的規則制定,將會很大程度上遏制低價搶標的現象。整體而言,這份意見稿向行業釋放出了非常良好的示意。如果日后實現,將會深度影響企業在集采投標申報時對產品的取舍和報價的策略。
撰稿丨楊曦霞
編輯丨江蕓 賈亭
運營|晨曦
插圖|視覺中國
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