上海
近日，全球首款口服GLP-1/GIP/GCG激動劑——多肽激動劑MWN109片，正式獲得國家藥監局（NMPA）臨床試驗默示許可。MWN109是一款脂肪酸鏈修飾的GLP-1/GIP/GCG三靶點激動劑，在臨床試驗中顯示出顯著的減重效果，有助于降低糖尿病患者的血糖水平。
盡管GLP-1受體激動劑、SGLT-2抑制劑等新型藥物頻出，糖尿病防治仍面臨多重重挑戰：全球患者突破8億，中國成年糖尿病患者達1.4億，且呈現年輕化趨勢；糖尿病藥物研發陷入“高投入、低成功率”的困境；藥物個體療效差異大、長期安全性問題存疑……
如何從源頭破解糖尿病藥物開發的瓶頸？
如何構建更精準的臨床前模型，加速從實驗室到臨床的轉化？
如何通過創新技術平臺賦能下一代糖尿病療法的誕生？
答案盡在本次線上云課堂！賽業生物將于5月22日晚7點開展「賦能糖尿病藥物開發：基于代謝病平臺的臨床前藥效評價」線上云課堂，由賽業生物代謝藥效平臺科學家吳宗媚博士為大家分享全球糖尿病的發展現狀與藥物研發動態，系統梳理現有治療手段的優勢與不足，深度分析糖尿病臨床前模型構建等關鍵技術難點，以及如何借助專業的代謝疾病藥效平臺進行糖尿病創新藥物的研發與應用。立即注冊，搶占席位！讓我們共同探索糖尿病防治的終極答案！
#01
知識要點提前掉落
1
全球糖尿病流行病學發展與疾病演變
2
現行治療方案的臨床局限性
3
賽業生物代謝疾病藥效平臺：糖尿病臨床前模型
4
常見問題解答
#02
講師簡介
吳宗媚博士
賽業生物
代謝藥效平臺科學家
格羅寧根大學博士，擁有超過五年肝臟疾病機制研究經驗，專注于代謝相關肝病、肥胖及心血管疾病的發病機制研究，并在動物模型中開展藥效學評價。此外，具備IND申報的實操經驗，能夠為新藥研發提供關鍵支持。
#03
課程指南
賽業生物代謝疾病模型
在代謝性疾病研究領域，賽業生物與多個國內外藥企、生物技術企業及大學科研部門廣泛合作，建立了肝病、肥胖及糖尿病、高尿酸血癥、動脈粥樣硬化等代謝相關的疾病模型，助力疾病研究與新藥開發。
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