云南
在越南胡志明市（TP HCM），一位25歲的姑娘因為從未有過月經而前往醫院檢查，結果讓所有人都大吃一驚——她竟然天生沒有陰道和子宮！這是南方醫院（B?nh vi?n Ph??ng Nam）的文奉統副主任醫師（BS.CK2 V?n Ph?ng Th?ng）在5月28日公布的一個特殊病例。
經過詳細檢查，醫生確診這位姑娘患有一種罕見的先天性疾病——Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser（MRKH）綜合征1型。這意味著她雖然擁有正常發育的卵巢和女性第二性征，但天生缺少子宮和大部分陰道結構。這種疾病的發病率約為每4500-5000名女嬰中會出現1例，通常在青春期因沒有月經來潮而被發現。
面對這個棘手的情況，南方醫院的醫療團隊決定采用先進的Davydov手術為患者解決問題。這是一種微創的腹腔鏡手術，醫生從患者腹部取下一層薄薄的腹膜（這層膜柔軟且能分泌潤滑液），用它來為患者重建一個新的陰道。整個手術持續了3個多小時，最終成功創造出了一個在濕潤度和彈性上都接近天然的人工陰道。
醫生給病人做手術
"手術非常成功，患者恢復良好，沒有出現任何并發癥。"范醫生介紹說。術后，醫生在新陰道內放置了模具來維持形狀，并教會患者如何使用陰道擴張器在家進行護理，這是防止陰道狹窄的關鍵步驟。
最令人振奮的是，雖然患者無法自然懷孕，但由于她的卵巢功能正常，將來完全可以通過試管嬰兒技術擁有自己的孩子。"這個人工陰道會逐漸穩定，患者可以擁有正常的性生活。"范醫生充滿信心地表示。
MRKH綜合征患者往往承受著巨大的心理壓力。很多人會懷疑自己是否算"完整的女人"，甚至因此陷入抑郁。但現代醫學的發展給了這些患者新的希望。范醫生強調："這絕不是女性身份的終點，通過適當的治療，患者完全可以擁有幸福的婚姻生活，甚至成為母親。"
這個案例也提醒所有女性：如果到了16歲還沒有月經初潮，或者婚后性生活存在困難，一定要及時就醫檢查。早期診斷和治療可以大大改善患者的生活質量。
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