6月17日，岸邁生物科技有限公司發(fā)布公告，公司向港交所主板遞交上市申請，中信證券和招銀國際為聯席保薦人。

公司于2015年成立，是一家處于臨床階段的生物技術公司，處于雙特異性抗體治療領域的創(chuàng)新前沿，專注于在全球范圍內開發(fā)治療各類癌癥和自身免疫性疾病的T細胞銜接器。

公司的腫瘤學業(yè)務管線包括三款處于臨床階段的候選藥物，包括(i)核心產品EMB-01(靶向EGFR/cMET)，用于治療結直腸癌，(ii)兩款基于T細胞銜接器的關鍵產品EMB-06(靶向BCMA/CD3)，用于治療多發(fā)性骨髓瘤(「MM」)和EMB-07(靶向ROR1/CD3)，用于治療淋巴瘤及實體瘤，及(iii)三款基于T細胞銜接器的臨床前候選藥物EM1032(靶向ALPP(G)/CD3)、EM1034(靶向LY6G6D/CD3)和EM1031(靶向KLK2/CD3)。

公司的免疫學業(yè)務管線包括一款處于臨床階段的候選藥物，即基于T細胞銜接器的關鍵產品EMB-06，以及兩款基于T細胞銜接器的臨床前候選藥物EM1039和EM1042。

岸邁生物的核心業(yè)務模式為運用在該領域近十年的經驗，利用公司擁有專有權的雙抗平臺和CD3結合域庫技術的差異化工具箱，發(fā)現、開發(fā)及商業(yè)化公司雙特異性抗體和T細胞銜接器。

即插即用技術工具箱方面，岸邁生物研發(fā)成功的核心是一套專有技術平臺，旨在克服傳統雙特異性抗體研發(fā)的局限性。截至最后實際可行日期(2025年6月10日)，公司已建立三個專有技術平臺：FIT-Ig平臺、MAT-Fab平臺及T-FIT平臺，以突破雙特異性抗體開發(fā)的界限。

戰(zhàn)略合作上，根據弗若斯特沙利文的資料，自2023年底起，岸邁生物已建立多個全球對外授權合作，總交易價值超過21億美元，于T細胞銜接器領域中排名全球第二。在免疫學領域，岸邁生物亦授權Almirall(一家于馬德里證券交易所上市的西班牙制藥公司)利用公司的FITIg平臺技術開發(fā)雙特異性抗體。截至最后實際可行日期，Almirall已行使部分FIT-Ig分子的選擇權，并與公司簽訂產品系列許可協議。

此外，岸邁生物與Vignette Bio,Inc.(后被Candid收購)合作，在中國(包括香港、澳門和中國臺灣省)以外推進EMB-06的開發(fā)工作，這是一個高價值聯盟，潛在總交易價值高達6.35億美元。岸邁生物還與Candid達成戰(zhàn)略研究合作，共同發(fā)現和開發(fā)用于各種自身免疫適應癥的新型T細胞銜接器候選項目。除免疫學外，岸邁生物已就自主開發(fā)的KLK2/CD3T細胞銜接器與Juri訂立對外授權協議，總潛在交易價值最多為2.1億美元。

財務方面，2024年度岸邁生物錄得收入約為4.59億元人民幣，此外，于2023年度、2024年度，年內虧損分別約為5.95億元、0.48億元人民幣。

參考資料：