周報速覽

2025年7月7日——2025年7月13日

廣東省衛健委財務處孫才順被查

湖南省衛健委財務處原處長蔡冬華被查

湖南一區衛生健康局原副局長被查

萬泰生物：既往接種低價次HPV疫苗的人群繼續接種高價次疫苗，未發現安全性風險且免疫原性良好

默沙東：截至2025年5月，默沙東九價HPV疫苗在全球累計接種已超4億劑次

康華生物終止三項mRNA疫苗研發合作！聚焦自主技術平臺建設

科興生物董事會又洗牌，尹衛東“陣營”占據多數席位

濟南市部分區縣開展重組帶狀皰疹疫苗“打一送一”惠民活動

德國脊髓灰質炎病毒檢出率持續位居歐洲首位

日本百日咳病例達39672例創紀錄??

公衛動態

廣東省衛健委財務處孫才順被查

據韶關廉政網7月6日消息：廣東省衛生健康委財務處二級調研員孫才順涉嫌嚴重違紀違法，目前正接受廣東省紀委監委駐省衛生健康委紀檢監察組紀律審查和韶關市監委監察調查。（來源：韶關廉政網）

湖南省衛健委財務處原處長蔡冬華被查

湖南省衛生健康委員會財務處原處長蔡冬華涉嫌嚴重違紀違法，目前正接受湖南省紀委監委駐省衛生健康委員會紀檢監察組紀律審查和長沙市監委監察調查。（來源：三湘風紀）

湖南一區衛生健康局原副局長被查

雙清區衛生健康局原黨委委員、副局長吳羨戎涉嫌嚴重違紀違法，目前正接受雙清區紀委監委紀律審查和監察調查。（來源：清廉邵陽）

企業動態

萬泰生物：既往接種低價次HPV疫苗的人群繼續接種高價次疫苗，未發現安全性風險且免疫原性良好

同花順金融研究中心7月7日訊，有投資者向萬泰生物提問，公司九價已獲批上市，請問打了公司二價的苗的可不可以再接種九價？身邊很多接種公司二價的都希望能接種公司九價。如不能希望公司盡快展開臨床研究。

公司回答表示，本公司的九價HPV疫苗為二價HPV疫苗的同技術平臺迭代產品。二價HPV疫苗可預防約70%的宮頸癌（HPV16/18型），九價HPV疫苗額外增加對約20%的宮頸癌（HPV31/33/45/52/58型）和約90%的尖銳濕疣（HPV6/11型）的保護?，F有同類產品的應用結果提示，既往接種過低價次HPV疫苗的人群繼續接種高價次疫苗后，未發現安全性風險且免疫原性良好。公司也將持續收集九價HPV疫苗應用的安全性及免疫原性數據。（來源：同花順）

萬泰生物：公司正在全力推進九價HPV疫苗WHOPQ認證進程

7月8日，萬泰生物發布投資者關系活動記錄表公告稱，在九價HPV疫苗獲批后，公司已按既定計劃有序推動全國各省招補標工作。公司正在全力推進九價HPV疫苗WHO PQ認證進程，依托公司二價HPV疫苗已取得的國際化成果（已在海外獲得20余個國家的市場準入，納入8個國家的免疫規劃項目）及構建的全球化網絡，公司有信心將以更快的速度推動九價HPV疫苗的海外準入及拓展。（來源：每日經濟新聞）

默沙東：截至2025年5月，默沙東九價HPV疫苗在全球累計接種已超4億劑次

36氪獲悉，隨著國產九價HPV疫苗進入公眾視野，“HPV疫苗怎么選”再次成為熱議焦點。據了解，目前上市的九價HPV疫苗中，默沙東的佳達修?9是唯一獲批用于預防由7種高危型HPV（16、18、31、33、45、52、58型）引起的宮頸癌的九價疫苗，且憑借男性適應證在中國的獲批成為首個且目前唯一獲批、可適用于男性及女性接種的九價HPV疫苗。截至2025年5月，默沙東九價HPV疫苗在全球累計接種已超4億劑次，覆蓋112個國家和地區。（來源：36氪）

康華生物終止三項mRNA疫苗研發合作！聚焦自主技術平臺建設

康華生物7月8日公告，公司近日與信然博創簽署補充協議，終止肺結核mRNA疫苗研發項目，以及狂犬mRNA疫苗及帶狀皰疹mRNA疫苗項目的后續研發合作。

據了解，2021年11月19日與信然博創簽署了《產品委托開發協議》，雙方就基于mRNA技術平臺研究開發帶狀皰疹疫苗、肺結核疫苗和狂犬疫苗達成合作。根據協議內容：委托信然博創完成目標疫苗的概念驗證和小試工藝開發，按照申報要求 協助公司提供所有申請資料，協助公司獲得目標疫苗的新藥注冊證書。

研發費用及付款：

根據研發進度分期支付研究經費及報酬，固定費用合計人民幣12,000 萬元；各目標疫苗產品實現上市銷售后10年內，公司與信然博創根據協議約定分享收益。 協議研發費用由信然博創以包干的方式使用，除此外公司無需再支付其他費用。

截至本公告披露日，信然博創已完成狂犬mRNA疫苗、帶狀皰疹mRNA疫苗相關研究并將成果交付至公司，公司已如約支付對應款項；肺結核mRNA疫苗項目尚未啟動，未產生任何費用及工作成果。

本次終止協議的主要內容：

1、雙方同意終止既有合同所約定的肺結核mRNA疫苗研發項目，同時終止 狂犬mRNA疫苗及帶狀皰疹mRNA疫苗項目的后續研發合作工作。

2、如因商業需求，公司有權將既有合同項下信然博創已交付的研究成果（以 雙方確認的已完成交付的技術資料記載為準）所涉及知識產權所有權轉讓第三 方，并在轉讓發生后30天內將轉讓事宜通知信然博創。公司同意向信然博創支付因前述研究成果（不含后續開發成果）首次發生技術轉讓所得金額的30%，但公司轉讓給其全資子公司/信然博創/或因公司兼并合并重組而發生的前述研發成果轉移除外。

3、因既有合同履行已產生或交付至公司的目標疫苗項目任何研發成果及相 關數據資料等知識產權及相應申請權完全歸屬于公司，公司有權單獨以自己名義就目標疫苗進行臨床試驗和新藥注冊證書申請，并對目標疫苗具有完全的獨立的生產和銷售自主權。前述研發成果使用到的信然博創知識產權，將在既有合同約定范圍內永久免費許可公司在目標疫苗的生產和銷售中繼續無償使用，公司無權將其應用于非目標疫苗的開發和生產，也無權將其授權第三方使用。

4、雙方確認既有合同項下公司對信然博創不存在任何費用給付及結算義務 （包括但不限于研發費用、提成費、銷售分成、違約金、賠償金及其他任何形式的金錢給付義務）。（來源：Vaccine之家）

科興生物董事會又洗牌，尹衛東“陣營”占據多數席位

北京時間7月9日上午8時，科興生物特別股東大會召開。股東投票通過了賽富基金（SAIF）提出的兩項提案：罷免現任董事會成員，并選舉SAIF提名的十位資深董事候選人進入董事會，尹衛東陣營占據絕大多數席位。

這場持續近十年的內斗，因創始人尹衛東與潘愛華的資本博弈而屢次升級，從私有化僵局、搶公章、斷電事件，到“毒丸計劃”稀釋股權，最終導致公司自2019年起被納斯達克以“治理失效”強制停牌。

此次董事會洗牌前，科興生物拋出總額最高75億美元（約合人民幣538.51億元）的“清倉式”分紅方案，被市場視為爭奪股東支持的策略，也可能意在掏空現金以削弱對手未來控制權。新董事會承諾推動復牌并落實分紅，但維梧資本等股東仍以訴訟質疑其合法性，科興生物未來仍充滿不確定性。（來源：每日經濟新聞）

智飛生物：重組帶狀皰疹疫苗(CHO細胞)獲得臨床試驗批準通知書

近日獲悉，由全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司（簡稱“智飛龍科馬”）研發的重組帶狀皰疹疫苗（CHO細胞）獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批準通知書，同意在40歲及以上人群中開展用于預防帶狀皰疹的臨床試驗。（來源：格隆匯）

沃森生物：公司今年一季度成功成為UNICEF2026—2027年的HPV疫苗供應商

沃森生物7月11日在互動平臺回答投資者提問時表示，公司今年一季度成功成為UNICEF（聯合國兒童基金會）2026—2027年的HPV疫苗供應商，雙價HPV疫苗被納入Gavi國家可選購疫苗名單。截至目前，13價肺炎結合疫苗新開拓智利和馬來西亞市場，23價肺炎球菌多糖疫苗新開拓智利和墨西哥市場，正在積極開展產品注冊的相關工作。另外，13價肺炎結合疫苗印尼本地化項目已經建設完成，二季度已供應原液。未來，公司將繼續深入拓展海外銷售合作渠道，努力保持國際業務的高質量發展。（來源：證券日報）

沃森生物：13價肺炎結合疫苗印尼本地化項目已經建設完成二季度已供應原液

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：創新藥出海成熱門，貴公司創新藥疫苗出海有何進展？

沃森生物7月11日在投資者互動平臺表示，公司今年一季度成功成為Unicef（聯合國兒童基金會）2026~2027年的HPV疫苗供應商，雙價HPV疫苗被納入Gavi國家可選購疫苗名單。截至目前，13價肺炎結合疫苗新開拓智利和馬來西亞市場，23價肺炎球菌多糖疫苗新開拓智利和墨西哥市場，目前正在積極開展產品注冊的相關工作。另外，13價肺炎結合疫苗印尼本地化項目已經建設完成，二季度已供應原液。未來，公司將繼續深入拓展海外銷售合作渠道，努力保持國際業務的高質量發展。（來源：每日經濟新聞）

遠大生物重組帶狀皰疹疫苗(CHO細胞)啟動II期臨床適應癥為預防40歲及以上成人帶狀皰疹

藥物臨床試驗登記與信息公示平臺數據顯示，遠大賽威信生命科學(南京)有限公司/遠大賽威信生命科學(杭州)有限公司的評價重組帶狀皰疹疫苗(CHO細胞)在40歲及以上人群中接種的免疫原性和安全性的隨機、盲法、陽性對照II期臨床試驗已啟動。臨床試驗登記號為CTR20252721，首次公示信息日期為2025年7月11日。

該藥物劑型為注射劑，用法用量為每人每次用量0.5mL，于第0天、60天各接種1劑。本次試驗主要目的為評價重組帶狀皰疹疫苗(CHO細胞)在健康成人中的免疫原性；次要目的為進一步評價重組帶狀皰疹疫苗(CHO細胞)在健康成人中的安全性和免疫持久性。

重組帶狀皰疹疫苗(CHO細胞)為生物制品，適應癥為預防40歲及以上成人帶狀皰疹的發生。帶狀皰疹由水痘-帶狀皰疹病毒引起，表現為簇集性水皰，沿神經呈帶狀分布，伴疼痛。診斷主要依據典型癥狀，治療以抗病毒、止痛等為主。

本次試驗主要終點指標包括試驗用疫苗第2劑接種后第30天，抗gE抗原特異性血清抗體陽轉率、幾何平均濃度；抗VZV抗原特異性血清抗體陽轉率、幾何平均濃度。次要終點指標包括試驗用疫苗每劑接種后0 - 14天征集性不良事件發生情況等多項指標。

目前，該實驗狀態為進行中（尚未招募），目標入組人數420人。（來源：新浪財經-鷹眼工作室）

步長制藥：控股子公司獲得四價流感病毒裂解疫苗藥品注冊證書

每經快訊，7月11日，步長制藥公告稱，公司控股子公司浙江天元生物藥業有限公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于四價流感病毒裂解疫苗的《藥品注冊證書》。該疫苗主要用于刺激機體產生抗流行性感冒病毒的免疫力，預防本毒株引起的流行性感冒。截至2025年6月30日，公司在四價流感病毒裂解疫苗項目上投入的研發費用約為1.26億元。（來源：每日經濟新聞）

遠大賽威信吸附破傷風疫苗獲批臨床

2025年7月9日，由遠大賽威信生命科學(南京)有限公司和遠大賽威信生命科學(杭州)有限公司(簡稱：遠大賽威信)自主研發的吸附破傷風疫苗(受理號:CXSL2500296)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)臨床試驗批準通知。本疫苗接種后可刺激機體產生體液免疫應答，用于預防破傷風。

破傷風是破傷風梭狀桿菌經由皮膚或黏膜傷口侵入人體，在缺氧環境下生長繁殖，產生神經毒素而引起肌痙攣的一種特異性感染。遠大賽威信自主研發的吸附破傷風疫苗通過優化培養基配方，可顯著提升發酵穩定性，有效解決了傳統培養基的批次差異問題。本疫苗質量可控，免疫原性好，能夠有效地激發人體免疫系統產生針對破傷風的抗體，增強對破傷風疾病的預防能力。

該疫苗獲批臨床，是遠大賽威信布局百白破系列聯苗的關鍵成果，該成果與此前公司Hib多糖結合疫苗獲批臨床形成協同，共同為百白破系列聯苗開發奠定核心基礎，推動公司多聯多價疫苗矩陣構建，助力我國公共衛生事業發展。（來源：遠大賽威信）

恒瑞醫藥 KRAS 腫瘤疫苗首次獲批臨床

7 月 9 日，CDE 官網顯示，恒瑞醫藥旗下瑞宏迪醫藥和瑞領醫藥申報的 1 類治療用生物制品 RGL-232 注射液正式獲批臨床，用于治療攜帶 KRAS 突變（G12C、G12D、G12V 或 G13D）的惡性實體腫瘤。公開資料顯示，這是該藥首次獲批臨床。

截圖來源：CDE 官網

RGL-232 作為一款 KRAS 腫瘤疫苗，主要通過增強免疫應答、克服耐藥性及調節腫瘤微環境來提升療效，有望與其他藥物聯用，為靶向治療有限（仍有較多亞型缺乏有效靶向治療藥物）、傳統化療效果不佳、免疫治療存在異質性、易產生耐藥性的腫瘤患者提供一種更優的聯合治療選擇。

Insight 數據庫顯示，在 KRAS 疫苗領域，全球共有 11 款進入臨床階段，進展最快的是 Circio Holding ASA 的 TG01，已經啟動 II 期臨床。國產方面，總共有 3 款進入臨床階段，分別來自四川大學華西醫院/威斯津生物、艾博生物和恒瑞。

（來源：Insight 數據庫）

國內行業資訊

濟南市部分區縣開展重組帶狀皰疹疫苗“打一送一”惠民活動

為關愛區域中老年人健康，降低帶狀皰疹發病率，提升居民健康水平，濟南市歷城區、萊蕪區、鋼城區、濟南高新區開展重組帶狀皰疹疫苗“打一送一”惠民接種政策，50歲及以上無接種禁忌癥的居民可享受疫苗費用減免優惠：第1劑次自費1608元以及22元接種服務費，第2劑次僅需支付接種服務費22元， 立省1608元。市民需要在同一接種點8月31日前完成第1劑次，12月31日前完成全程接種。（來源：閃電新聞）

甘肅省嘉峪關市兩部門聯合開展疫苗專項檢查筑牢疫苗安全防線

為進一步加強疫苗質量安全監管，近日，甘肅省嘉峪關市市場監督管理局聯合市衛健委開展疫苗質量安全專項檢查，通過多舉措排查風險隱患，全力守護疫苗全鏈條安全。

本次聯合檢查覆蓋全市疾病預防控制中心、疫苗接種點，重點圍繞疫苗購進渠道、冷鏈儲運管理、溫度監測記錄、疫苗追溯信息、接種環節規范操作等方面開展。執法人員依據《疫苗管理法》《藥品管理法》等相關法律法規，對疫苗儲存設備的運行狀態、溫度記錄的完整性、過期疫苗處置流程等進行細致核查，同時對疫苗接種點的資質、人員操作規范、應急處置預案等進行全面檢查。對于檢查中發現的部分單位存在制度不完整、冷鏈設備維護臺賬不完善等問題，檢查組當場提出整改意見，要求相關單位限期整改到位，并將對整改情況進行“回頭看”，確保問題整改落實落細。

下一步，嘉峪關市市場監管局和市衛健委將繼續深化合作，建立健全疫苗質量安全監管長效機制，定期開展聯合檢查和專項整治行動，不斷提升疫苗全鏈條監管能力和水平，為廣大群眾營造安全、放心的疫苗接種環境。（來源：嘉峪關市市場監督管理局）

國際行業資訊

法國科西嘉島2025年確診第三例基孔肯雅熱本土病例?

法國衛生部通報，2025年在其轄區已報告多起本土感染的基孔肯雅熱病例?？莆骷蔚貐^衛生局（ARS Corsica）指出，攜帶病毒的虎蚊現已廣泛分布于科西嘉島南部及整個歐洲地區。

截至2025年7月2日，科西嘉島南部的格羅塞托-普魯尼亞市波爾蒂喬區確診發現第三例本土感染基孔肯雅熱病例。此前2025年6月下旬，該衛生局曾通報格羅塞托-普魯尼亞市同一家庭的兩例感染病例。

在法國本土，奧克西塔尼大區衛生局于2025年6月16日在埃羅省發現一例本地傳播病例；另有瓦爾省拉克羅地區于6月11日報告一例病例。此外，位于南印度洋的留尼汪和馬約特兩省過去數月持續面臨基孔肯雅熱疫情爆發。

從公共衛生防護角度看，基孔肯雅熱疫苗目前已在法國和美國上市銷售。美國疾控中心建議，前往疫情暴發地區的國際旅行者應咨詢旅行疫苗專家以評估免疫接種方案。（來源：vax-before-travel）

加拿大阿爾伯塔省麻疹病例激增

2025年上半年，加拿大麻疹疫情主要集中于安大略省農村地區，但近期西部省份病例呈現上升趨勢。截至6月底（第26周），阿爾伯塔省單周新增麻疹病例達104例，致使該省本年度累計感染人數攀升至1169例。

為應對疫情，阿爾伯塔省于2025年5月16日專門成立了初級與預防衛生服務部。該省現行《免疫政策》詳細列出了公費疫苗與生物制劑目錄及使用規范，其中包含麻疹-腮腺炎-風疹（MMR）三聯疫苗。值得注意的是，加拿大衛生部截至2025年7月8日仍建議全民接種MMR疫苗。

國際旅行方面，美國疾控中心于2025年5月28日更新全球麻疹疫情旅行健康警示，將加拿大納入一級警示區域。CDC明確提示："根據國際旅行麻疹疫苗接種建議，所有跨境旅客應完成MMR疫苗全程接種"。（來源：vax-before-travel）

佛羅里達州東南沿海地區確診第三例本地感染登革熱病例

隨著美國進入蚊蟲活躍季節，佛羅里達州衛生部門近期在布里瓦德縣確診了本年第三例本地感染登革熱病例。截至2025年7月8日，布里瓦德縣衛生局已發布蚊媒傳染病警報，該警示將持續有效至2025年9月中旬。

布里瓦德縣衛生局與蚊蟲防控部門確認，正通過地面及空中噴灑消殺方式協同開展監測與防控工作。此前，在大西洋沿岸更南端的邁阿密-戴德縣今年已報告兩例本地感染病例。

據統計，2024年佛羅里達州十個縣共報告91例本地感染登革熱病例，其中邁阿密-戴德縣病例數居首。值得關注的是，截至2025年7月，美國疾病控制與預防中心、加拿大及英國衛生部門均未對今年赴佛羅里達州的旅行者提出疫苗接種要求。目前在美國境內，僅有波多黎各地區提供登革熱疫苗接種服務。（來源：vax-before-travel）

孟加拉國確認達卡暴發基孔肯雅熱疫情

2024年，孟加拉人民共和國在時隔七年后再度出現138例基孔肯雅熱病例，預示未來可能暴發更大規模疫情。

2025年6月，孟加拉國流行病學、疾病控制與研究所通報達卡市暴發基孔肯雅熱疫情——2025年1月至5月28日期間累計報告病例達337例。

達卡作為孟加拉國首都及最大城市，是全球人口最稠密的超大城市之一，常住人口超過1000萬。

除本地居民面臨蚊媒病毒威脅外，2025年預計還將有超過65萬名外國游客到訪該國。

美國疾控中心指出，前往基孔肯雅熱流行區的旅行者存在感染風險，且疫情風險區域處于持續動態變化中，建議出行前務必查詢最新疫情通報。

截至2025年7月9日，兩種新型基孔肯雅熱疫苗已在英國、歐盟和美國獲批投入使用，目前在美國的旅游診所和藥房已開放商業接種服務。（來源：vax-before-travel）

日本百日咳病例達39672例創紀錄??

2025年上半年，百日咳在全球多國持續暴發。日本自2018年1月根據《傳染病防治法》將其列為第五類法定傳染病以來，疫情監測體系持續完善。據日本健康安全保障研究所傳染病信息平臺截至2025年7月10日數據顯示，本年度全國百日咳報告病例已達?39,672例?。

值得注意的是，當前數據已顯著超出2019年報告的16,845例，更達到2024年全年病例數（4,096例）的?9.7倍?，創下現行統計制度實施以來的最高紀錄。

美國疾病控制與預防中心指出，百日咳作為高傳染性呼吸道疾病，其特征為劇烈咳嗽痙攣，可能引發肺炎、腦病等嚴重并發癥。該疾病對嬰幼兒、孕婦等脆弱人群存在致命威脅。

由于百日咳至今仍是全球疫苗可預防的主要死亡原因之一，CDC特別建議：計劃2025年赴日的國際旅客應?確保完成疫苗接種?，以有效防范感染風險。（來源：vax-before-travel）

法國本土基孔肯雅熱病例集中于馬賽周邊??

2025年以來，法國多個大區相繼暴發基孔肯雅熱疫情。法國公共衛生署最新數據顯示，截至7月9日，本土已累計確診?25例本地感染病例?，病例分布呈現明顯地域集中性：

普羅旺斯-阿爾卑斯-藍色海岸大區（14例，含馬賽都會區）、科西嘉島（3例）、奧克西塔尼大區（2例）、奧弗涅-羅訥-阿爾卑斯大區（4例）、大東部大區（1例）、新阿基坦大區（1例）。

作為疫情核心區的普羅旺斯-阿爾卑斯-藍色海岸大區，其首府馬賽不僅是法國第三大城市（常住人口超80萬），更是地中海著名旅游門戶，極大增加了疾病傳播風險。

值得關注的是，同期法國還報告了?761例輸入病例?，其中多數感染者有印度洋留尼汪島、馬約特島等法屬海外領地的旅行史。目前法美兩國均已上市商用基孔肯雅熱疫苗，經多國藥監機構認證，該疫苗對蚊媒傳播的基孔肯雅熱具有高效防護作用。

美國疾控中心發布專項旅行警示：計劃前往法國南部等疫情活躍區域的旅客，?務必提前接種疫苗?以防范感染風險。（來源：vax-before-travel）

德國脊髓灰質炎病毒檢出率持續位居歐洲首位

根據歐洲多國衛生部門通報，在歐洲采集的廢水樣本中檢測到一組?2型疫苗衍生脊髓灰質炎病毒（cVDPV2）集群?。歐洲疾病預防控制中心（ECDC）截至2025年7月7日的數據顯示，涉及國家包括但不限于英國、芬蘭、德國、西班牙和波蘭。

其中，?德國在2024年至2025年上半年持續報告環境樣本陽性結果?：

2024年漢堡、柏林、慕尼黑、法蘭克福、斯圖加特、德累斯頓、科隆、杜塞爾多夫、波恩等地廢水反復檢出源于尼日利亞的變異毒株。

2025年德累斯頓（第17/19/21/23周）、美因茨（第15/19周）、慕尼黑（第21/22/23周）、斯圖加特（第21周）再度監測到病毒蹤跡。

基因組多樣性分析表明，該集群?更符合病毒多次傳入歐洲的特征?，而非單一輸入后在歐盟境內傳播。然而，病毒在歐盟/歐洲經濟區的大范圍擴散、持續數月的檢出記錄以及特定基因亞群的識別，仍暗示存在?局部傳播風險?。

值得警惕的是：

歐洲尚未報告脊髓灰質炎病例（德國最后一例本土病例發生于1990年）。

ECDC警示：因歐洲存在未接種/未全程接種疫苗人群，且全球尚未根除該疾病，?病毒重新傳入風險持續存在?。

美國疾控中心（CDC）已發布?二級旅行健康預警?（加強防范級別），將41個國家列入風險名單。針對德國等風險地區的旅行者建議：

? 已完成基礎免疫程序的成年人，建議?補種一劑脊灰疫苗加強針?。

? 全美多數健康診所和旅行藥房均可提供接種服務。（來源：vax-before-travel）

莫德納COVID-19疫苗獲美國FDA批準用于6個月及以上兒童

莫德納宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準COVID-19疫苗Spikevax的補充生物制品許可證申請，適用于6個月至11歲高風險兒童。（來源：格隆匯APP）

帶狀皰疹疫苗接種能延緩癡呆癥?

過去十年間，美國FDA批準上市的含佐劑帶狀皰疹疫苗通過兩劑接種方案，成功預防了大量帶狀皰疹病例。最新研究揭示，這類疫苗可能帶來一項額外的顯著獲益。?

2025年6月25日，《NPJ-疫苗》期刊發布的一篇研究通訊指出：?含AS01佐劑的帶狀皰疹疫苗可降低癡呆癥風險?。這項針對436,788人開展的傾向性評分匹配隊列研究表明，無論是單獨或聯合接種含AS01佐劑的帶狀皰疹疫苗與呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，在18個月隨訪期內均顯示出癡呆癥風險下降趨勢。

AS01佐劑可能通過特定免疫通路發揮神經保護作用：

? 其組分單磷酰脂質A（MPL）通過刺激Toll樣受體4，已被證實可改善小鼠阿爾茨海默病癥病變。

? 主要成分MPL與皂樹皂苷提取物QS-21協同作用，可激活巨噬細胞和樹突狀細胞，觸發與年齡無關的細胞因子級聯反應，最終促進γ干擾素（IFN-γ）生成。

? IFN-γ不僅能減少淀粉樣斑塊沉積（小鼠實驗證實），還與認知正常老年人的認知衰退呈負相關。

值得注意的是，單次疫苗所含AS01劑量已能最大化激活上述保護機制。因此，同時接種含AS01佐劑的帶狀皰疹疫苗與RSV疫苗?并未產生額外獲益?。這種?飽和效應?也解釋了為何兩劑次帶狀皰疹疫苗（含AS01）與單劑次RSV疫苗（含AS01）對癡呆癥的保護水平相當。

兩項含AS01佐劑疫苗的保護效果無顯著差異，提示?佐劑本身直接參與降低癡呆風險?。這一發現與既往研究形成印證：2024年7月牛津大學主導的研究證實，接種重組帶狀皰疹疫苗Shingrix?可使癡呆確診時間延后17%，相當于為潛在患者額外爭取164天無癡呆生存期。（來源：vax-before-travel）

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2023年疫苗接種攻略

陽過了，該怎么打疫苗？最全接種指導手冊來了

校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

編輯 設計| Alice