快速了解ADR藥物不良反應監測系統。ADR藥物不良反應監測系統介紹

ADR藥物不良反應監測系統是一個綜合性的監測平臺，旨在收集、報告、分析和評價藥品在使用過程中可能出現的不良反應，以確保藥品的安全性和有效性。

以下是對該系統的詳細介紹：

一、ADR藥物不良反應監測系統定義

ADR藥物不良反應監測系統是一個全國性的藥品安全監測體系，負責對藥品不良反應進行全方位的監測和管理。該系統的主要功能包括：

1. 收集藥品不良反應信息：通過各級醫療機構、藥品生產和經營企業等渠道，收集藥品不良反應事件的相關信息。

2. 報告藥品不良反應：要求相關單位和人員按照規定及時報告藥品不良反應事件，確保信息及時上報。

3. 分析藥品不良反應：對收集到的藥品不良反應信息進行數據分析、因果關系判斷和風險評估。

4. 評價藥品安全性：根據分析結果，對藥品的安全性進行綜合評價，為藥品監管決策提供依據。

二、ADR藥物不良反應監測系統監測及報

1. 智能化監測：通過設置規則，定時監測患者檢驗、緩解藥品、電子病歷等數據，生成ADR疑似病例，經確認及時發現藥品不良反應。此外，該系統還具備主動監測患者臨床處置行為、推理患者潛在發生的不良生命體征等功能，深度挖掘潛在不良反應患者。

2. 第三方送檢判斷接口：系統提供第三方接口（HTTP），判斷開立的醫囑藥品是否已送檢，以及讓醫生填寫用藥原因（預防、治療），確保抗菌藥使用的規范性。

3. 不良反應報告管理：支持不良反應報告填寫，藥師可對報告進行審核、評價及上報管理。

4. ADR知識庫：收錄國內外權威性數據庫文獻摘要、權威衛生機構發布的藥品安全性研究、不良反應通報、藥物警戒信息等信息，為藥師提供豐富的知識支持。

三、ADR藥物不良反應監測系統技術架構與組成

ADR藥物不良反應監測系統采用B/S架構，結合Java、SpringBoot、Vue和MySQL等技術進行開發。該系統由系統管理、規則管理、監測報告三個大的功能模塊組成，方便藥師維護監測規則知識庫和監測主題庫，提高工作效率。

四、ADR藥物不良反應監測系統監測引擎與數據分析

該系統擬開發三個數據分析與信號識別引擎，分別為ADR數據辨別引擎、藥品ADR信號主動監測引擎、ADR處置行為分析引擎。這些引擎能夠主動獲取檢驗數據、病歷內容以及其他臨床數據，根據知識庫內容自動判定患者是否有不良反應跡象，并記錄觸發規則的數據，生成報告供藥師人工判定。

五、ADR藥物不良反應監測系統用戶管理與安全性

升級后的ADR系統（醫療機構和經營企業端口）根據安全要求需實名制認證使用，一個基層機構只能注冊一個管理員賬號，管理員賬號下可以有多個子用戶賬號。每個監測人員只能有一個賬號登錄系統上報、評價藥品不良反應。