廣東
最近盧森堡王室傳來個讓人唏噓的消息——才22歲的弗雷德里克王子在巴黎走了。
這孩子是大公亨利家的表弟，從小錦衣玉食的，可命運偏偏跟他開了個大玩笑。
要說這小王子的人生劇本，前14年確實像童話故事，王室生活無憂無慮。
可就在初二那年，醫(yī)生突然查出他得了個怪病，叫POLG基因病。這病就跟手機(jī)用上劣質(zhì)充電寶似的，永遠(yuǎn)沒有“電”，身體各個器官會慢慢"罷工"。起先還能撐著走走，后來連輪椅都成了他的"專車"。
這病可把醫(yī)生們都難住了。他老爹羅伯特親王說，這毛病藏得深，等查出來時通常都晚了。全球3億罕見病患者里，小王子就是其中一員。
可這孩子沒認(rèn)命，硬是在輪椅上搞起了大事業(yè)——創(chuàng)辦了POLG基金會，專門研究這個怪病。
最讓人心疼的是今年2月28號，剛好是“國際罕見病日”。當(dāng)時已經(jīng)病危的小王子把家人都叫到床邊，跟拍電影似的挨個道別。
臨走前還攥著老爸的手問："爸爸，我讓你驕傲不？"
這話問得老爹眼淚嘩嘩的，在基金會官網(wǎng)上寫："這傻問題，答案早說八百遍了..."
“答案永遠(yuǎn)都是 “是的” ”
現(xiàn)在全世界還沒有能治這個病的藥，但小王子留下的基金會還在繼續(xù)戰(zhàn)斗。就像他生前總愛說的："只要電池還有1%的電，就得把亮度調(diào)到最大。"
這話現(xiàn)在成了他創(chuàng)立的基金會的精神圖騰，提醒著大家：生命再短暫，也能照亮世界。
說明：圖片來自于王室網(wǎng)站和社交媒體。
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