信達(dá)生物率先盈利。

3月26日，信達(dá)生物發(fā)布2024年財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司收入94.21億元，同比增長(zhǎng)51.8%；成功扭虧為盈，凈利潤(rùn)為3.3億元。

北京再設(shè)醫(yī)藥并購(gòu)基金。

3月26日，北京市醫(yī)保局局長(zhǎng)馬繼業(yè)3月26日在博鰲亞洲論壇期間的一場(chǎng)活動(dòng)中表示，北京市充分發(fā)揮市級(jí)200億元醫(yī)藥健康投資基金的作用，2024年，投決金額和撬動(dòng)社會(huì)資本近100億元。今年將再新設(shè)100億元規(guī)模的醫(yī)藥并購(gòu)基金，構(gòu)建全周期接續(xù)支持、市區(qū)協(xié)同的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)基金體系。

在過(guò)去的一天里，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場(chǎng)速遞

1）濟(jì)民健康副總裁涉嫌偽造印章被立案?jìng)刹?/strong>

3月26日，濟(jì)民健康公告稱，公司收到臺(tái)州市公安局黃巖分局出具的《立案告知書(shū)》，公司副總裁何清紅及其團(tuán)隊(duì)成員涉嫌偽造公司印章罪，已被立案?jìng)刹椤?/p>

2）拜耳引進(jìn)一國(guó)產(chǎn)小分子PRMT5抑制劑全球權(quán)益

3 月 26 日，拜耳與蘇州浦合醫(yī)藥宣布，雙方已就浦合醫(yī)藥口服小分子 PRMT5 抑制劑達(dá)成全球許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，拜耳獲得開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化 MTA 協(xié)同 PRMT5 抑制劑的全球獨(dú)家許可。

/ 02 / 資本信息

1）北京將新設(shè)100億元規(guī)模醫(yī)藥并購(gòu)基金

3月26日，北京市醫(yī)保局局長(zhǎng)馬繼業(yè)3月26日在博鰲亞洲論壇期間的一場(chǎng)活動(dòng)中表示，北京市充分發(fā)揮市級(jí)200億元醫(yī)藥健康投資基金的作用，2024年，投決金額和撬動(dòng)社會(huì)資本近100億元。今年將再新設(shè)100億元規(guī)模的醫(yī)藥并購(gòu)基金，構(gòu)建全周期接續(xù)支持、市區(qū)協(xié)同的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)基金體系。

2）信達(dá)生物盈利

3月26日，信達(dá)生物發(fā)布2024年財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司收入94.21億元，同比增長(zhǎng)51.8%；成功扭虧為盈，凈利潤(rùn)為3.3億元。

3）三生制藥2024年收入91.08億元

3月25日，三生制藥發(fā)布2024年財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司收入91.08億元，同比增長(zhǎng)16.5%；經(jīng)調(diào)整經(jīng)營(yíng)性利潤(rùn)23.18億元，較2023年的3.66億元大幅增長(zhǎng)。

/ 03 / 醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1）谷沖醫(yī)藥HB-48片獲臨床許可

3月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，谷沖醫(yī)藥HB-48片獲臨床許可，擬開(kāi)展治療復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的研究。

2）海思盛諾HSK41959片獲臨床許可

3月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)，海思盛諾HSK41959片獲臨床許可，擬開(kāi)展治療MTAP缺失的晚期實(shí)體瘤的研究。

3）眾生藥業(yè)子公司啟動(dòng)長(zhǎng)效GLP-1三期研究

3月25日，據(jù)ClinicalTrials.gov網(wǎng)站，眾生藥業(yè)子公司眾生睿創(chuàng)啟動(dòng)長(zhǎng)效GLP-1的RAY1225國(guó)內(nèi)Ⅲ期研究，適應(yīng)癥為肥胖或超重受試者。

4）復(fù)宏漢霖 HLX22國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)首例日本患者給藥

3月26日，復(fù)宏漢霖宣布，靶向HER2的創(chuàng)新型單克隆抗體HLX22國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)首例日本患者給藥。

/ 04 / 器械跟蹤

1）久事神康顱內(nèi)取栓支架獲注冊(cè)許可

3月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，久事神康顱內(nèi)取栓支架獲注冊(cè)許可。

2）順美醫(yī)療機(jī)械解脫彈簧圈系統(tǒng)獲注冊(cè)許可

3月26日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，順美醫(yī)療機(jī)械解脫彈簧圈系統(tǒng)獲注冊(cè)許可。

/ 05 / 海外藥聞

1）首創(chuàng)阿爾茨海默病新藥III期研究再次失敗

3月25日，Cassava Sciences宣布Simufilam治療輕度至中度阿爾茨海默病（AD）的III期REFOCUS-ALZ研究未達(dá)到主要終點(diǎn)。此前，該研究因III期RETHINK-ALZ研究失敗在2024年11月25日終止開(kāi)展。

2）羅氏制藥與默克達(dá)成戰(zhàn)略合作，推進(jìn)中國(guó)肺癌精準(zhǔn)治療

3月26日，羅氏制藥和默克共同宣布雙方正式簽訂協(xié)議，就特泊替尼在中國(guó)大陸市場(chǎng)的商業(yè)化達(dá)成合作。特泊替尼是全球首個(gè)獲批上市的MET抑制劑，于2023年12月在中國(guó)獲批上市，通過(guò)靶向METex 14跳躍突變等特定靶點(diǎn)，用于非小細(xì)胞肺癌患者的精準(zhǔn)治療。