4月16日，美國基因診斷公司GeneDx宣布，計(jì)劃收購AI驅(qū)動(dòng)基因組解讀領(lǐng)域的先驅(qū)企業(yè)Fabric Genomics。此次交易將鞏固GeneDx在基因組醫(yī)學(xué)下一階段的領(lǐng)導(dǎo)地位：以集中式智能驅(qū)動(dòng)去中心化檢測。

根據(jù)協(xié)議條款，GeneDx將在交易完成時(shí)支付總計(jì)3300萬美元現(xiàn)金，若達(dá)成特定里程碑，總對價(jià)可能增至5100萬美元。

此次收購已獲公司董事會全票通過，預(yù)計(jì)于2025年第二季度完成，具體取決于成交條件。

GeneDx總裁兼首席執(zhí)行官Katherine Stueland表示：“醫(yī)療保健正處于關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點(diǎn)，將基因組洞察融入標(biāo)準(zhǔn)診療不僅對改善臨床結(jié)局至關(guān)重要，也能為醫(yī)療系統(tǒng)節(jié)省寶貴成本。為此，我們必須進(jìn)化并提供適應(yīng)性解決方案，使這些信息能突破地理限制、更主動(dòng)地被應(yīng)用。納入Fabric Genomics及其才華橫溢的團(tuán)隊(duì)，讓我們更接近這一未來，助力合作伙伴為全球患者提供突破性的基因組洞察。”

DNA測序技術(shù)普及，使得解讀服務(wù)與實(shí)驗(yàn)室物理依賴分離，為全球醫(yī)療服務(wù)提供商和衛(wèi)生系統(tǒng)提供更高工作流程靈活性。衛(wèi)生系統(tǒng)可選擇使用集中式實(shí)驗(yàn)室測序或內(nèi)部測序，通過AI解讀平臺訪問領(lǐng)先數(shù)據(jù)資產(chǎn)。這將加速遺傳病早期診斷，改善患者結(jié)局，降低醫(yī)療成本。

據(jù)悉，此次收購將賦能GeneDx拓展更多市場空間，包括：

新生兒重癥監(jiān)護(hù)室（NICU）基因組檢測

美國每年有超過40萬新生兒入住NICU，但其中接受基因檢測的不足5%。研究表明，快速全基因組測序可縮短診斷時(shí)間和成本，同時(shí)改善結(jié)局。通過將Fabric Genomics平臺整合到各大機(jī)構(gòu)的臨床工作流程中，GeneDx now可向已具備內(nèi)部測序能力的醫(yī)院快速部署解讀基礎(chǔ)設(shè)施，挖掘未被滿足的需求并擴(kuò)大服務(wù)覆蓋。

基因組新生兒篩查（gNBS）

美國每年有370萬新生兒出生，全球超過1.3億例，新生兒基因組篩查市場是診斷領(lǐng)域最大的長期機(jī)遇之一。GeneDx在早期證據(jù)生成領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位（通過GUARDIAN研究對1.7萬+健康新生兒進(jìn)行測序），結(jié)合Fabric Genomics proven的規(guī)模化能力，使合并后的公司能夠支持州和聯(lián)邦層面的gNBS項(xiàng)目。

去中心化驅(qū)動(dòng)全球商業(yè)擴(kuò)張

隨著全球衛(wèi)生系統(tǒng)轉(zhuǎn)向數(shù)據(jù)主權(quán)和本地化測序，F(xiàn)abric Genomics的云原生平臺使GeneDx能在遵守當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)的前提下提供集中式AI解讀。這種架構(gòu)支持靈活的市場策略——企業(yè)軟件即服務(wù)（SaaS）、按使用量計(jì)費(fèi)的解讀即服務(wù)（IaaS），或嵌入國家實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)的解讀服務(wù)——并擴(kuò)展GeneDx在EMEA、APAC、加拿大、拉美及新興市場的定制化商業(yè)模型服務(wù)能力。

規(guī)模化平臺經(jīng)濟(jì)

GeneDx已測序超過75萬例外顯子/基因組，其數(shù)據(jù)集構(gòu)成了AI開發(fā)、臨床決策支持和數(shù)據(jù)貨幣化的重要壁壘與價(jià)值引擎。Fabric Genomics的軟件將靜態(tài)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為動(dòng)態(tài)的、可產(chǎn)生 recurring revenue的平臺，通過軟件邊際效益和跨地域、跨臨床場景的高杠桿解讀服務(wù)推動(dòng)增長。

交易完成后，F(xiàn)abric將繼續(xù)獨(dú)立運(yùn)營；GeneDx將在國內(nèi)外提供商業(yè)支持，加速擴(kuò)大Fabric Genomics的影響力。