上海
文源：醫學新視點
近期，強生 公司公布了其關鍵性3期研究ICONIC-LEAD的積極結果，該研究旨在同時評估icotrokinra在青少年和成人中的安全性和有效性。
根據新聞稿，icotrokinra是旨在阻斷IL-23R的首個在研靶向口服多肽，目前正在12歲及以上中度至重度 斑塊狀銀屑病（PsO） 成人和青少年患者中接受評估。Icotrokinra能夠以個位數的皮摩爾級親和力與IL-23R結合，并對人類T細胞中的IL-23信號傳導產生強效的選擇性抑制作用。
分析顯示，84.1%的中度至重度斑塊狀銀屑病青少年患者在接受每日一次的icotrokinra治療后，在第16周達到IGA 0/1，70.5%的患者達到銀屑病面積與嚴重程度指數（PASI）改善至少90%（PASI 90），而安慰劑組在這兩個指標上的數值分別僅為27.3%和13.6%。第24周的緩解率繼續提高，其中86.4%的青少年患者達到IGA 0/1，88.6%的青少年患者達到PASI 90。
此外，在第24周時，75%的青少年患者達到IGA 0，63.6%的青少年患者達到PASI 100。安全性方面，Icotrokinra繼續顯示出良好的安全性，未發現新的安全信號。
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