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臨床用藥林林總總，當拿到一種藥，有些只能用葡萄糖來配，有些卻萬萬不能用葡萄糖配；有些只能用鹽水來配，有些卻不能用鹽水來配。這些，你知道嗎？

01只能用葡萄糖配伍的藥物

去甲腎上腺素

去甲腎上腺素靜滴時不能使用生理鹽水作為溶媒，是因為去甲腎上腺素分子結構中具有兒茶酚結構；

性質不穩定，接觸空氣或受日光照射，極易被氧化變質，生成紅色的去甲腎上腺素紅；

堿性條件下加速氧化，中性及酸性條件下，也易發生氧化，但相對堿性下較穩定，微酸性時穩定性最好。

因此臨床上去甲腎上腺素宜選用偏酸性的5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化鈉注射液配伍后靜滴。

而去甲腎上腺素加適量冷生理鹽水可用于止血主要是用其收縮粘膜血管的作用, 但可能促進局部粘膜壞死，應慎用。

胺碘酮

鹽酸胺碘酮是碘化苯并呋喃衍生物，屬III類抗心律失常藥物。

鹽酸胺碘酮的pH為2.5-4.0，而0.9%生理鹽水的pH為4.5-7.0；5%葡萄糖pH為3.2-6.5。

鹽酸胺碘酮具有苯并呋喃基團，在溶液中隨pH變化呋喃環可能發生開環，且胺碘酮結構中還有碘，隨pH的變化容易發生氧化還原反應。

因此臨床上建議胺碘酮與5%的葡萄糖注射液配伍使用。

多烯磷脂酰膽堿

多烯磷脂酰膽堿的化學結構上與內源性的磷脂一致，在有電解質的溶液中，會破壞多烯磷脂酰膽堿的結構，降低多烯磷脂酰膽堿在溶液中的溶解度，會有沉淀析出。

所以靜脈滴注時，嚴禁用電解質溶液（生理氯化鈉溶液，林格液等）稀釋；

若要配制靜脈輸液，只能用不含電解質的葡萄糖溶液稀釋（如5%或10%葡萄糖溶液）。

奧沙利鉑

奧沙利鉑是繼順鉑、卡鉑之后第三代鉑類化合物，其化學式呈反式構象，奧沙利鉑的左旋異構體是沒有活性的。

而奧沙利鉑在生理鹽水以及堿性溶液中，其會部分轉化為順鉑和左旋異構體，藥物活性降低，影響藥物的療效。

因此，奧沙利鉑與生理鹽水存在配伍禁忌，臨床多將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250mL至500mL中（以便達到0.2mg/mL以上的濃度），持續靜脈滴注2-6小時。

兩性霉素B脂質體

兩性霉素B脂質體在大量電解質的輸液中如生理鹽水，容易發生可逆的聚集現象即絮凝。

以致粒子凝聚而產生沉淀，即發生物理變化，破壞兩性霉素B脂質體的結構，因此其不能與生理鹽水配伍。

臨床上多用5%葡萄糖注射液溶解后于6小時內靜脈滴注，且滴注速度宜緩慢（滴速不得超過每分鐘30滴）；滴注濃度不宜大于0.15mg/mL。

02不宜用糖配伍的藥物

需要注意的是以下這些藥物正好相反，不宜用5%葡萄糖液配伍，因可能出現藥品療效、穩定性降低等情況。

呋塞米

呋塞米注射液為堿性較高的鈉鹽注射液，即呋塞米加氫氧化鈉與氯化鈉制成的滅菌水溶液。

呋塞米注射液與葡萄糖注射液配伍，混合后的液體中氫氧化鈉和酸（葡萄糖液為弱酸性）起中和反應，pH值改變，呋塞米析出，析出結晶，導致溶液出現混濁。

因此呋塞米注射液嚴禁與葡萄糖注射液配伍，臨床常用呋塞米注射液與氯化鈉注射液配伍，pH值改變不大，不影響呋塞米的穩定性。

青霉素

青霉素鈉的最適pH為6-6.5，10%葡萄糖注射液pH為3.2-5.5，5%葡萄糖注射液的pH為3.2-6.5。

青霉素類在結構中均含有內酰胺環，而該環在酸性或堿性環境下均易分解，導致藥物失效。

故5%GS和10%GS不宜作青霉素G的溶媒，多采用氯化鈉注射液（pH4.5-7.0）作為溶媒。

阿莫西林/克拉維酸鉀

注射用阿莫西林鈉/克拉維酸鉀以鈉、鉀鹽的形式組成，在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸鹽的溶液中不穩定；

在pH6.5以下的溶液中可能出現沉淀；在氯化鈉中性溶液中易溶且較穩定。

應嚴格按照法定說明書中規定的溶于50-100mL的氯化鈉注射液內，且要現配現用，否則易發生變色現象而引起藥物療效的降低及由此產生藥物不良反應發生的危險。

肝素鈉

肝素鈉的pH為8.5，而0.9%生理鹽水的pH4.5-7.0，5%葡萄糖注射液的pH3.2-6.5，10%葡萄糖注射液的pH為3.2-6.5。

肝素鈉在酸性條件（pH＜ 6）的溶液中很快失活。

因此肝素鈉嚴禁使用葡萄糖配伍給藥，臨床上靜脈注射時首次5000-10000單位，之后或按體重每4小時100單位/kg，用氯化鈉注射液稀釋后應用；

靜脈滴注時每日20000-40000單位，加至氯化鈉注射液1000mL中持續滴注。滴注前可先靜脈注射5000單位作為初始劑量。

磺胺嘧啶鈉

磺胺嘧啶鈉注射液為磺胺嘧啶加氫氧化鈉的滅菌水溶液，其pH為9.5-11.0。

若加入葡萄糖注射液（pH3.2-6.5）中滴注，前者為堿性，后者為弱酸性，兩者混合后，易析出磺胺結晶，進入血液可造成栓塞。

因此，磺胺嘧啶鈉嚴禁與葡萄糖配伍使用。常用無菌注射用水或生理鹽水稀釋成5%的溶液，緩慢靜脈注射，靜脈滴注濃度≤1%。

絲裂霉素

注射用絲裂霉素溶液狀態易受pH影響，隨pH下降穩定性也下降，因此盡量避免使用pH低的注射液配伍；

臨床上常每次6-8mg，以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射，每周一次。

03只能用生理鹽水配伍的藥物

碳酸氫鈉

碳酸氫鈉屬于酸堿平衡調節藥，其解離度大，可提供較多碳酸氫根離子 (HCO3-)。

而0.5%或10%葡萄糖注射液的pH為3.2-6.5，呈酸性，使碳酸氫根離子分解，形成水和二氧化碳，而使藥物失效，不能中和機體過多的酸。

0.9%氯化鈉注射液中存在鈉離子，可緩解碳酸氫鈉的解離。

所以碳酸氫鈉與氯化鈉配伍更穩定。臨床上碳酸氫鈉用于靜脈給藥多使用生理鹽水稀釋。

阿莫西林克拉維酸鉀

注射用阿莫西林鈉/克拉維酸鉀以鈉、鉀鹽的形式組成，在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸鹽的溶液中不穩定.

在pH6.5以下的溶液中可能出現沉淀，在氯化鈉中性溶液中 (pH值6.5-7.0) 易溶且較穩定。

應嚴格按照法定說明書中規定的溶于50-100mL的氯化鈉注射液內.

且要現配現用，否則易發生變色現象而引起藥物療效的降低及由此產生藥物不良反應發生的危險。

速尿（呋塞米）

呋塞米注射液為堿性較高的鈉鹽注射液，即呋塞米加氫氧化鈉與氯化鈉制成的滅菌水溶液。

呋塞米注射液與葡萄糖注射液配伍，混合后的液體中氫氧化鈉和鹽酸起中和反應，pH值改變，呋塞米析出，析出結晶，導致溶液出現混濁。

臨床常用呋塞米注射液與氯化鈉注射液配伍，pH值改變不大，不影響呋塞米的穩定性。

因此呋塞米注射液嚴禁與葡萄糖注射液配伍，推薦使用氯化鈉注射液配伍。

依達拉奉

依達拉奉注射液多用于改善急性腦梗死所致的神經癥狀、日常生活活動能力障礙及功能障礙。

但本藥與含糖的輸注液、高能量輸液、氨基酸制劑有配伍禁忌，與這些溶液配伍后可使依達拉奉的濃度降低。

因此，臨床上將依達拉奉加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注，30分鐘內滴完。

埃索美拉唑

埃索美拉唑具有硫酰基苯并咪唑化學結構，在酸性環境中，其化學結構易發生變化，穩定性降低，出現聚合和變色現象。

葡萄糖注射液多偏酸性（pH3.2-6.5），因此，常用0.9%氯化鈉注射液稀釋。

氨力農

氨力農結構中含有的內酰胺基在酸性條件下易水解。

因此，氨力農在葡萄糖注射液 (pH3.2-6.5) 中不穩定，但氨力農在水中幾乎不溶，須在乳酸中溶解。

臨床上使用氨力農靜脈注射粉針每支加注射用氨力農溶劑1支溫熱，振搖，完全溶解后，再用適量的生理鹽水稀釋后使用。

普魯卡因

普魯卡因是短效酯類局麻藥，配制普魯卡因注射液時，宜用0.9%氯化鈉注射液進行稀釋。

不宜用葡萄糖注射液稀釋，因葡萄糖可使本藥局麻作用降低。

硫辛酸

硫辛酸臨床上用于糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常，其化學結構含有二硫鍵的雜環。

該藥說明書中規定不能與葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能與硫基或二硫鍵起反應的溶液配伍使用。

可能是由于葡萄糖溶液呈酸性，會引起硫辛酸的開環，故不推薦使用葡萄糖溶液稀釋配伍。

常將本品加入氯化鈉注射液靜脈滴注，如250-500mg硫辛酸加入 100-250mL氯化鈉注射液中，靜脈滴注時間約30分鐘。

04不宜用鹽水配伍的藥物

硝普鈉

硝普鈉作為速效降壓藥，水溶液不穩定，光照下分解加速。

臨床上常用5%葡萄糖注射液配制成0.05%硝普鈉溶液靜脈滴注，生理鹽水的pH相對葡萄糖的要高。

因此硝普鈉在生理鹽水中的穩定性較在葡萄糖中的差。

用法：該注射液應臨用前用5%葡萄糖配制，避光滴注，并于12h內用完。

水溶性維生素

水溶性維生素是能在水中溶解的一組維生素，包括B族維生素及抗壞血酸，他們作為輔酶或輔基的組成部分參與體內代謝。

水溶性維生素水溶液穩定的pH值范圍在5.6-6.1，濃度過高亦不穩定。

電解質離子會加速其分解。水溶性維生素與強電解質發生產生同離子效應、點位中和作用、鹽析作用。使溶液中的不溶性微粒增多，不良反應的發生率增加。

因此，水溶性維生素不能加入含有電解質的生理鹽水中，可加入無電解質的葡萄糖注射液中。

人免疫球蛋白

人免疫球蛋白是用乙型肝炎疫苗免疫健康人后，取其血漿或血清，經低溫乙醇法純化制備的免疫球蛋白制劑，含有10%的蛋白質。

因此最好不要使用氯化鈉注射液進行稀釋，氯化鈉可能引起免疫球蛋白鹽析而產生沉淀。

用法：注射用水將制品溶解至規定容積，直接靜脈滴注或以5%葡萄糖溶液稀釋1-2倍作靜脈滴注。

圖文來源：護理部網絡資料整理

編輯整理：護理傳真 責任編輯：張昕芃