財聯社6月2日訊（編輯 史正丞）美股周一盤前，跨國醫藥巨頭百時美施貴寶宣布，與德國生物技術公司BioNTech就新一代抗癌藥物BNT327達成授權協議，協議的里程碑付款最高可達111億美元。若新藥順利上市，兩家公司還將平分全球利潤。

（來源：公司官網）

這筆交易也使得BioNTech成為最新一家成功“淘金”中國創新藥領域的國際醫藥公司。受此消息影響，BioNTech周一開盤后一度漲超17%。

資料顯示，BNT327是靶向PD-L1和VEGF-A的雙特異性抗體藥物。目前這款藥物正在針對小細胞肺癌、非小細胞肺癌、三陰性乳腺癌、肝細胞癌、神經內分泌腫瘤、間皮瘤等多種實體腫瘤展開臨床研究。

根據協議，百時美施貴寶將向BioNTech支付15億美元的預付款，同時到2028年前無條件再支付20億美元的年度款項。此外，根據協議設定的里程碑，BioNTech還能獲得最高可達76億美元的額外款項。雙方將對半平分聯合開發和制造的成本，全球虧損和利潤也將“五五分成”。

對于百時美施貴寶，這筆交易也是“專利懸崖”來臨前的緊迫交易。公司的PD-1抑制劑歐狄沃（Opdivo）和抗凝血劑艾樂妥（Eliquis）都將在2028年面臨專利保護到期，勢將迎來仿制藥的競爭。

高達111億美元的協議款項也令BioNTech大賺了一筆——這款藥是在德國公司從中國買來的。

根據過往公告，BNT327早些年是中國藥企普米斯開發的PM8002。BioNTech最早于2023年11月與普米斯達成協議，以5500萬美元首付款和“十多億美元”里程碑付款獲得該藥物的中國大區以外權益。

僅過了一年，BioNTech宣布以8億美元預付款和1.5億美元里程碑付款，全額買下普米斯的100%已發行股本。合理推斷，BioNTech買下BNT327/PM8002全球權益的成本應該在10億美元左右。

（收購公告，來源：BioNTech）

當然，隨著中國創新藥的實力獲得全球頭部藥企的認可，像BioNTech這樣的“中間商賺差價”交易也會越來越難。

就在5月底，制藥巨頭輝瑞宣布與中國三生制藥就PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707達成授權協議。輝瑞開出了首付12.5億美元，總額60.5億美元的全球開發和商業化協議。

在那之前“吃螃蟹”的是美國的Summit Therapeutics，其從中國康方生物引進的依沃西單抗（AK112），因一則“臨床試驗擊敗K藥（默沙東的可瑞達）”的公告名聲大噪。Summit Therapeutics股價全年累計上漲583%。憑借這筆交易，Summit的董事長兼首席執行官Bob Duggan的身價一舉突破百億美元。

在這一切躁動背后，是全球藥企集體押注免疫腫瘤治療藥物賽道的狀況。作為背景，被譽為“全球藥王”的可瑞達，在2024年實現全球銷售額294.82億美元。

根據不同的行業測算報告，全球免疫腫瘤治療藥物年銷售額在2023年突破300億美元的基礎上，到2027年將達到600-800億美元的規模。

（來源：NOVA 1 Advisor）