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文 | 蘇丁

企業動態

第一財經報道，武田中國事業部總裁單國洪決定離開武田，尋求外部發展機會，最后工作日是6月30日。消化事業部負責人劉燕被任命為武田中國事業部代理總裁。劉燕于2021年正式加入武田，擔任血友病及罕見病事業部負責人，并于2024年接任消化事業部負責人一職。自2025年7月1日起，劉燕將全面負責武田中國事業部的戰略和運營管理。她此前擔任的消化事業部負責人的繼任人選將在未來幾個月內確定。對于單國洪的去向，有報道稱將加入百濟神州，但百濟神州尚未予以回應。

原強生醫療科技中國區副總裁兼首席數字官戴鷹將于7月1日起正式入職飛利浦，出任大中華區創新部門負責人。

美敦力正式宣布，其分拆后的新糖尿病公司將更名為MiniMed。新公司仍將設立在加利福尼亞州北嶺，擁有8000多名員工，目前，該業務占美敦力2025財年營收的8%，并占公司分部營業利潤的4%。日后，MiniMed將繼續推進業務組合，其中包括糖尿病管理工具，包括自動胰島素泵、智能胰島素筆和連續血糖監測儀 (CGM)。

亞馬遜正重組醫療業務。亞馬遜健康服務將拆分為六個新單元，旨在建立更簡化的架構。作為重組舉措，公司已啟用多位亞馬遜資深管理者，并擢升部分One Medical高管分管各業務線。亞馬遜強調此次重組未伴隨大規模裁員。

金融時報報道，禮來正就以至多13億美元收購生物技術公司Verve進行深入談判。此舉或將進一步增強禮來在心血管疾病治療領域的競爭力。具體交易細節尚未披露，但雙方有望在未來幾周內達成最終協議。此收購如完成，將推動Verve創新藥物的研發進程。

再生元制藥公司已拒絕對基因檢測公司23andMe提出新的高于2.56億美元的收購要約。在破產拍賣中，23andMe公司聯合創始人Anne Wojcicki控制的一家非營利組織提出的3.05億美元報價超過了再生元的出價，這意味著Wojcicki將重新獲得對23andMe的控制權。

ADC Therapeutics將關閉一家英國研究機構并裁員30%。根據6月11日提交給美國證券交易委員會（SEC）的一份文件，這家瑞士生物制藥公司還將停止一些實體瘤臨床前項目的早期開發，包括靶向Claudin-6和ASCT2的基于exatecan的抗體-藥物偶聯物。該公司表示，研發基地的關閉和裁員預計將在9月30日之前完成。

法國外骨骼機器人公司Wandercraft宣布完成7500萬美元（約合5.3億人民幣）D輪融資，由雷諾集團、Bpifrance旗下PSIM基金、Teampact Ventures和Quadrant Management等機構參與。本輪融資完成后，公司累計融資總額達到約1.37億美元。

英矽智能（Insilico Medicine）宣布，已于近期完成E輪融資全部交割。本輪募資總額約1.23億美元，超額完成既定目標。本輪募得資金將用于推動英矽智能在人工智能平臺升級和藥物研發管線創新方面的突破。

杭州迪視醫療生物科技有限公司完成近億元A輪融資，由磐霖資本領投，上城資本、金闔資本、杭州市科創集團（顛覆性技術成果轉化基金）跟投。

藥明生物公告稱，主要股東Wuxi Biologics Holdings達成大宗交易協議，以每股26.6港元的價格配售8294萬股公司現有股份。Wuxi Biologics Holdings將通過這一交易籌集22億港元。配售股份約占公司已發行股本的2.04%。交易完成后，Wuxi Biologics Holdings的持股比例將由14.36%降至12.32%。

瑞普生物公告，公司擬將持有的控股子公司中岸生物48.4213%股權轉讓給江西雙胞胎生物技術有限公司，交易價款為1.15億元。本次交易完成后，公司持有中岸生物20%股權，中岸生物不再納入公司合并報表范圍。

產業動態

復星醫藥與Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（梯瓦）共同宣布，雙方通過各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE療法TEV-56278的開發達成戰略合作。根據協議，復星醫藥將獲得TEV-56278在中國（包括港澳臺地區）以及特定東南亞國家的獨家開發、生產和商業化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區的開發、生產與商業化權利。

先聲藥業集團旗下的抗腫瘤創新藥公司先聲再明與致力于癌癥創新藥開發的臨床階段美國生物制藥公司NextCure, Inc.宣布，雙方已建立戰略合作伙伴關系，共同開發針對CDH6靶點的新型抗體藥物偶聯物（ADC）新藥SIM0505，用于治療實體瘤。SIM0505目前正在中國進行I期臨床試驗。NextCure計劃于2025年第三季度在美國啟動臨床試驗。先聲再明在SIM0505項目潛在開發階段將收取最高達7.45億美元的相關付款。

羅氏診斷全自動質譜解決方案正式獲得海南省藥品監督管理局批準，作為臨床急需醫療器械，即將落地上海交通大學醫學院附屬瑞金海南醫院。此次獲批的解決方案包括cobas pro i 601全自動高效液相色譜串聯質譜檢測系統、配套使用的高效液相色譜柱、包含四項類固醇激素（睪酮、雄烯二酮、雌二醇、醛固酮）檢測的Ionify Steroids 1試劑盒。

默沙旗下重磅抗癌藥物Keytruda（可瑞達）獲得擴大適應癥使用的監管批準。美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Keytruda用于治療腫瘤表達PD-L1蛋白、可切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌成年患者。

Moderna日前宣布，美國FDA已批準該公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于預防18-59歲高風險人群的RSV相關下呼吸道疾病（LRTD）。這一批準擴大了mRESVIA的適應癥，該疫苗已于2024年5月獲批用于60歲及以上的成人。

中國生物制藥開發的1類創新藥TDI01混懸液“ROCK2抑制劑”已被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療藥物程序，用于治療既往經過1線不超過5線系統治療的中重度慢性移植物抗宿主病。

恒瑞醫藥公告，公司收到國家藥監局核準簽發的注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。該藥品已獲批的適應癥包括非氣管插管手術/操作中的鎮靜和麻醉，以及全身麻醉的誘導和維持。

國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式受理上海愛科百發生物醫藥技術股份有限公司新藥愛智達（通用名：絲右哌甲酯/右哌甲酯復方膠囊）的新藥上市申請（NDA），并將其已納入“優先審評審批”程序，擬定適應癥為6歲及6歲以上注意缺陷多動障礙（ADHD）患者的治療。

沙力醫療推出新型胰島素注射針頭 —— 宜穩一次性使用胰島素筆配套用針Plus型，以專利的六棱鼓面針座設計幫助廣大糖尿病患者實現規范注射。目前，宜穩胰島素針頭已獲得醫療器械注冊認證，并計劃逐步在各大醫院和藥店上市。

Sarepta Therapeutics公司稱，又有一名接受其罕見肌肉疾病基因療法治療的患者因急性肝衰竭死亡。該公司表示，這起死亡事件發生在一名接受一次性治療藥物Elevidys的患者身上，而三個月前，一名十幾歲男孩在接受該治療后死亡。兩起病例均發生在患有杜氏肌營養不良癥且無法行走的患者身上。該公司已暫停一項臨床試驗，停止向無法行走的患者運送該藥物，并正在考慮為這些患者加強免疫抑制方案。

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