(醫藥健聞2025年6月18日訊）
企業動態 禮來（Eli Lilly and Company）與Verve Therapeutics聯合宣布，雙方已達成最終協議，禮來將以約13億美元總額收購Verve。此次收購將進一步強化禮來在心血管疾病領域的創新布局，特別是在基因編輯療法方面的戰略擴展。Verve致力于開發一次給藥即可能帶來持久療效的基因編輯藥物，以應對動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的根本病因。 體外診斷企業生物梅里埃宣布，已與美國感染病診斷公司Day Zero診斷公司達成資產收購協議，將以低于2500萬美元的總對價完成收購。此次收購標的包括NGS全流程技術體系、專用化學制劑、核心試劑，以及配套生物信息學分析平臺和軟件系統。這將顯著增強生物梅里埃在快速診斷和下一代測序（NGS）領域的技術儲備，進一步夯實其在創新診療方案和抗菌藥物管理方面的領導地位。 Supernus Pharmaceuticals將以5.61億美元的預付款收購一度估值超過90億美元的Sage Therapeutics，希望它可以幫助將新推出的產后抑郁癥（PPD）治療方法轉變為該適應癥的標準護理。此外，Sage股東還將獲得一份不可交易的或有價值權（CVR）。在達到某些特定的銷售和商業里程碑時，每股可額外獲得高達3.50美元的支付，總價值約2.34億美元。這意味著Sage股東最終獲得的總對價最高可達每股12.00美元，總金額約7.95億美元。 吉利德科學在美國加利福尼亞州歐申賽德市裁員36人，自8月15日起生效。公司一位發言人表示，此舉包括將大部分生物制劑角色從歐申賽德轉移到福斯特城。此次裁員是該公司今年已知的第二次裁員，自5月27日起，該公司在福斯特城解雇了149名員工。裁員影響科學和技術服務人員。 美敦力的供應商Autocam Medical宣布將在美國印第安納州華沙實施大規模擴張計劃，投資7000萬美元擴建工廠。該項目預計將創造300個新就業崗位，項目將于今年內啟動建設，破土動工后，工程周期預計為12至18個月。Autocam Medical專注于為頂級醫療設備企業提供精密的外科組件與器械。 三菱綜合研究所（MRI）和安斯泰來制藥公司宣布，雙方已就一項諒解備忘錄達成一致，將為日本的新藥研發初創企業提供支持，幫助它們走向全球市場。MRI將借鑒其以前在MEDISO方面的工作，為參與者設計具體的支持計劃。安斯泰來將為參與MEDISO加速計劃的藥物發現初創企業提供實驗室和辦公場所。入駐企業不僅可以獲得安斯泰來各領域專家的咨詢支持，還可以利用與其他入駐企業和安斯泰來研究人員的網絡，加速藥物發現研究。 人工骨修復材料企業奧精醫療科技股份有限公司發布公告稱，公司創始人、實際控制人之一崔福齋近日因病逝世，享年80歲。在崔福齋的引領下，奧精醫療逐步崛起為生物材料領域的領軍企業，并于2021年5月成功在上海證券交易所科創板掛牌上市。公告強調，崔福齋生前雖擔任公司首席科學家，但并未參與日常管理層工作。 柏全生物宣布完成超兩億元人民幣A輪融資。本輪融資由龍磐投資領投，上海科創基金、浦東創投跟投，原有股東上實資本、凱風創投繼續追加投資。此次融資將重點用于加速公司核心產品-全球首創CD3L1靶點抗腫瘤藥物的注冊臨床試驗進程，同步推進多個全新靶點腫瘤治療管線的研發布局。 產業動態 拜耳宣布，公司影像診斷業務旗下MEDRAD Stellant D-CE高壓注射系統及附件獲得北京市藥品監督管理局頒發的國產醫療器械注冊證。這是拜耳首次獲得國產醫療器械注冊證。MEDRAD Stellant D-CE高壓注射系統及附件，適用于將造影劑靜脈注射到人體內，在計算機斷層攝影應用系統及乳腺X線增強攝影系統中進行診斷研究。 SCIEX宣布，將于2025年第三季度在中國本土化生產旗艦型三重四極桿產品7500+ Triple Quad和7500+ QTRAP質譜系統，進一步擴展在中國蘇州的制造能力。SCIEX 7500+系統作為SCIEX三重四極桿質譜平合中的旗艦產品，集超高靈敏度與卓越穩定性于一體，可在復雜的高通量工作流程中提供高度重現的定量分析結果。 Nuvation Bio宣布美國FDA已批準ROS1抑制劑他雷替尼（Taletrectinib）的上市申請，用于治療局部晚期或轉移性ROS1陽性的NSCLC成人患者。他雷替尼此前已獲得FDA授予孤兒藥資格和優先審評。 CSL宣布，美國FDA已批準其自主開發的Garadacimab上市，用于預防12歲及以上成人和兒童患者遺傳性血管性水腫(HAE)的發作。Garadacimab是一種皮下注射FXIIa單抗，每月一次。 參天制藥株式會社旗下用于延緩兒童近視進展的低濃度阿托品滴眼液Ryjunea（0.1mg/ml）獲得歐盟委員會的上市許可。這是繼2024年12月用于控制近視進展的硫酸阿托品滴眼液RYJUSEA Mini 0.025%在日本獲批上市之后，參天在兒童近視防控和眼健康領域的又一重大突破。參天將逐步建立針對控制近視進展的滴眼液治療市場。 一場事關重大的科技競賽正在人類大腦中展開。腦機接口已經可以讓癱瘓者控制電腦和表達需求，用不了多久，還能讓他們在不需要肌肉運動的情況下操縱假肢。未來12個月，腦機接口使用者有望增加一倍。目前有好幾十家所謂的“神經技術”初創公司，而四家公司在植入裝置領域處于領先地位。 美國食品藥品管理局（FDA）宣布一項新的“國家優先權券計劃”，旨在將其所稱支持國家利益的公司的藥品審查時間縮短至一至兩個月。FDA的國家優先權券計劃旨在將藥品審查時間從目前的平均10-12個月大幅縮短。在該計劃實施的第一年，FDA計劃向“符合美國國家優先事項”的公司發放有限數量的優惠券。