(醫藥健聞2025年6月23日訊）
企業動態 武田 武田中國事業部總裁單國洪決定離開武田，尋求外部發展機會，最后工作日是6月30日。消化事業部負責人劉燕被任命為武田中國事業部代理總裁。劉燕于2021年正式加入武田，擔任血友病及罕見病事業部負責人，并于2024年接任消化事業部負責人一職。自2025年7月1日起，劉燕將全面負責武田中國事業部的戰略和運營管理。她此前擔任的消化事業部負責人的繼任人選將在未來幾個月內確定。對于單國洪的去向，有報道稱將加入百濟神州，但百濟神州尚未予以回應。 飛利浦 原強生醫療科技中國區副總裁兼首席數字官戴鷹將于7月1日起正式入職飛利浦，出任大中華區創新部門負責人。 諾和諾德 諾和諾德與阿里健康宣布達成戰略合作。雙方將依托諾和諾德百余年深耕慢病領域的專業經驗和創新治療方案，以及阿里健康在互聯網醫療領域的創新商業模式，共同打造一站式體重管理知識與服務專區，幫助公眾了解健康體重標準，掌握體重管理方法，科學管理體重，助力糖尿病一站式診療及慢病管理數字化轉型升級。 科利耳 科利耳自三十年前率先將這一改變聽損人士人生的技術引入中國以來，便持續深耕于此。成都天府新區科利耳聽力產業中心是科利耳在海外布局的首個全鏈條生產基地，近日迎來了由人民日報健康客戶端主辦的《人民探訪》欄目的實地探訪。該中心不僅使科利耳全球產能躍升50%，更是公司在中國市場三十年耕耘的堅實見證。 依視路陸遜梯卡 依視路陸遜梯卡集團參展2025視覺健康創新發展國際論壇（Vision China），發布依視路星趣控2.0鏡片。該新品搭載全新H.A.L.T. MAX技術，增加了微透鏡的屈光力和非球面性，產生距離視網膜更遠的2倍非聚焦信號區。此項創新升級使鏡片延緩近視加深的效果較前代產品顯著提升。12圈微透鏡星環設計，將鏡片最大直徑提升至75mm，可適配更多鏡框尺寸。論壇期間，集團還攜手權威專家帶來多款青少年近視管理產品的最新臨床成果，包括CRT小光學區角膜塑形鏡臨床應用及驗配案例、MiSight十年臨床數據解讀，以及柯達柯學優真實世界案例等。 梅特勒托利多 6月13日，梅特勒托利多“藥典提質，肽啟新程”沙龍在北京亦莊生物醫藥園舉辦。專家和課題演講者們在活動現場分享了“藥典四部”的分析用電子天平稱量指導原則（通則9032）、制藥用水（通則0261）、輔料和包材（分析方法）三大章節的新要求，并結合實際案例為與會者們帶來了醫藥工業數智化轉型的管理理念和場景應用。 Gene Solutions Gene Solutions宣布與早篩網和雄安妙心生物科技有限公司分別簽署兩份戰略合作備忘錄（MOU），標志著Gene Solutions在中國市場精準腫瘤學領域的重點拓展，涵蓋技術引入、科研探索及創新癌癥檢測平臺的本地化部署。Gene Solutions與早篩網達成戰略業務聯盟，雙方將共同推動先進癌癥早篩技術在中國的引入、推廣及合規商業化。Gene Solutions與雄安妙心生物簽署合作備忘錄，旨在聯合推動基于下一代測序（NGS）的腫瘤檢測技術在華北地區的技術引入與臨床研究。 產業動態 全球首個且唯一獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于延緩1型糖尿病發病的新療法Tzield已在博鰲開出亞洲首批處方。Tzield（Teplizumab，替利珠單抗（擬））適用于延緩8歲（含）以上兒童和成人1型糖尿病2期患者向1型糖尿病3期進展。Teplizumab是賽諾菲在免疫和糖尿病兩大領域的重要戰略產品。 拜耳宣布，公司影像診斷業務旗下MEDRAD Stellant D-CE高壓注射系統及附件獲得北京市藥品監督管理局頒發的國產醫療器械注冊證。這是拜耳首次獲得國產醫療器械注冊證。MEDRAD Stellant D-CE高壓注射系統及附件，適用于將造影劑靜脈注射到人體內，在計算機斷層攝影應用系統及乳腺X線增強攝影系統中進行診斷研究。 羅氏診斷全自動質譜解決方案正式獲得海南省藥品監督管理局批準，作為臨床急需醫療器械，即將落地上海交通大學醫學院附屬瑞金海南醫院。此次獲批的解決方案包括cobas pro i 601全自動高效液相色譜串聯質譜檢測系統、配套使用的高效液相色譜柱、包含四項類固醇激素（睪酮、雄烯二酮、雌二醇、醛固酮）檢測的Ionify Steroids 1試劑盒。 SCIEX宣布，將于2025年第三季度在中國本土化生產旗艦型三重四極桿產品7500+ Triple Quad和7500+ QTRAP質譜系統，進一步擴展在中國蘇州的制造能力。SCIEX 7500+系統作為SCIEX三重四極桿質譜平合中的旗艦產品，集超高靈敏度與卓越穩定性于一體，可在復雜的高通量工作流程中提供高度重現的定量分析結果。此外，SCIEX ZenoTOF 8600高分辨質譜云端新品發布會6月19日召開，將ZenoTOF 8600這款全球發布的新品及其應用方案傳遞至中國市場。 聯邦制藥宣布其全資子公司聯邦生物科技已收到諾和諾德支付的1.8億美元預付款，這筆資金在扣除丹麥預繳稅后約合人民幣12.93億元。這標志著雙方于2025年3月24日簽訂的獨家許可協議正式生效。根據協議，聯邦制藥將三靶點減肥新藥UBT251在中國以外地區的全球權益授予諾和諾德，潛在總收益高達20億美元。 復星醫藥與Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（梯瓦）共同宣布，雙方通過各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE療法TEV-56278的開發達成戰略合作。根據協議，復星醫藥將獲得TEV-56278在中國（包括港澳臺地區）以及特定東南亞國家的獨家開發、生產和商業化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區的開發、生產與商業化權利。 先聲藥業集團旗下的抗腫瘤創新藥公司先聲再明與致力于癌癥創新藥開發的臨床階段美國生物制藥公司NextCure, Inc.宣布，雙方已建立戰略合作伙伴關系，共同開發針對CDH6靶點的新型抗體藥物偶聯物（ADC）新藥SIM0505，用于治療實體瘤。SIM0505目前正在中國進行I期臨床試驗。NextCure計劃于2025年第三季度在美國啟動臨床試驗。先聲再明在SIM0505項目潛在開發階段將收取最高達7.45億美元的相關付款。 國家藥監局官網顯示，先聲藥業與瑞士公司Idorsia合作開發的抗失眠新藥鹽酸達利雷生片獲批。該藥是一種雙食欲素受體拮抗劑（DORA），屬于新一代抗失眠藥。2022年11月，先聲藥業與Idorsia公司訂立獨家許可協議，獲得達利雷生在中國臨床開發及商業化獨家權利。 全球首創智能人工耳蝸系統科利耳Nucleus Nexa發布。該系統是全球首創自帶可升級內置驅動軟件的人工聽覺植入解決方案，也徹底改變了聽力損失患者獲取未來技術的方式。Nucleus Nexa系統還是全球首創具備智能存儲功能的植入體，可將用戶的專屬聽力圖和個性化程序設定參數等安全直接地存儲于Nexa植入體內。 參天公司旗下隱形眼鏡潤滑液凱詩諾在中國上市。作為全球率先采用陽離子納米乳劑技術的隱形眼鏡護理解決方案，凱詩諾已在全球32個國家和地區獲批上市。凱詩諾可模擬淚膜成分，并迅速增加淚膜脂質層厚度，防止淚液蒸發過快，且持續時間久，能夠提供長效潤滑，提升戴鏡時的舒適度。