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那天晚上重慶下著大雨，有個女人背著孩子在街上送外賣。有人問她為啥冒雨帶娃工作，她說孩子看病要錢。女人叫劉英，女兒叫球球，今年三歲，生了種全球很少見的病。

劉英從小在重慶農村長大，爸媽去外地打工后就很少回來。她跟著爺爺奶奶生活，十三歲爸走了，媽改嫁了。十五歲初中沒讀完就去廣東打工，做過流水線、服務員，還當過模特。二十五歲結婚，以為日子該好起來了。

2022年女兒出生后不久，劉英發現孩子不太會動。去醫院一查，得了種叫腺苷酸環化酶基因病的怪病，全國沒幾個人得過。醫生說現在治不好，要一直做康復。

為了給孩子治病，他們跑遍廣東山東北京。錢花光了就借，最后夫妻倆鬧翻了。男人回湖北老家，劉英帶著女兒回重慶繼續治。在兒童醫院附近租了房子，每月房租一千三。

每天早上八點，劉英就得起床給球球做飯。喂完飯就背著孩子往康復機構趕。上午做五節康復課，每節要花160塊。中午回家煮午飯，哄孩子睡了自己才吃。下午兩點半又要帶孩子去做康復。

傍晚康復做完就天黑了，劉英還要出門擺攤。賣橙子榨的果汁，有時候賣氣球。半夜接著送外賣，經常被大雨淋透。背上的孩子一哭，她就得想辦法哄。有次下大雨騎電動車，塑料布裹著孩子，渾身濕透還得趕單子。

她白天打工夜里送外賣，每天睡三四個小時。每個月康復費要一萬多元，擺攤和送外賣加起來賺不了多少錢。有回腿疼得厲害，還堅持爬七樓送餐。手機里裝著監控，隨時看孩子在家會不會哭。

后來有人拍視頻發網上，說她太辛苦了。好多好心人捐款捐東西，康復機構也幫忙減免部分費用。現在球球能抬頭玩玩具了，情況比以前好點。

今年五月，愛心組織帶她們去海洋館玩。球球第一次看到企鵝和水母，笑了好久。劉英說如果哪天她走了，也要帶女兒一起，不能讓孩子像她小時候那樣沒爹沒媽。

這些天劉英還在送外賣，也在繼續給孩子做康復。晚上累得不行就躺在地板上歇會兒，第二天繼續早起。有人問她撐不下去嗎，她搖搖頭說，孩子現在會對我笑了。

來源：科學新課程

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