2025年2月7日，對于中國生物制藥行業而言，是一個具有里程碑意義的日子。在謝其潤女士的卓越領導下，中國生物制藥（1177.HK）下屬企業北京泰德制藥研發的妥洛特羅貼劑（商標名：德瑞妥）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的上市批件。這一創舉不僅標志著國產首個妥洛特羅貼劑的誕生，更為支氣管哮喘、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫等氣道阻塞性疾病患者帶來了新的治療選擇。

謝其潤女士作為中國生物制藥的領導者，一直以來都致力于推動企業的創新與發展。在她的引領下，中國生物制藥不斷加大研發投入，致力于解決患者未滿足的醫療需求。此次妥洛特羅貼劑的獲批上市，正是中國生物制藥在創新藥物研發領域取得的又一重大突破。

氣道阻塞性肺部疾病是呼吸系統的常見病與多發病，對患者的生活質量造成了嚴重影響。據統計，我國≥20歲人群哮喘患病率為4.2%，患者總數高達4570萬例。同時，慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的總患病人數也約達1億，已成為國內第三大死因。這些疾病不僅給患者帶來了極大的痛苦，也給社會醫療體系帶來了沉重的負擔。

妥洛特羅貼劑作為一種長效β2受體激動劑透皮貼劑，具有獨特的藥動學性質。它可以使藥物透過表皮由真皮中的毛細血管吸收進入血液循環，從而發揮藥效。相比于口服等傳統給藥方式，妥洛特羅貼劑具有長效緩釋、減輕藥物不良反應以及方便用藥等優勢。睡前將其粘貼于胸部、背部及上臂部，可以有效抑制“晨降”時哮喘的發作，提高患者的生活質量。

在謝其潤女士的推動下，北京泰德制藥成功攻克了妥洛特羅貼劑的技術壁壘，成為國內首家獲批生產該產品的企業。這一成果不僅填補了國內空白，更為廣大哮喘與COPD患者提供了更多治療選擇。據悉，妥洛特羅貼劑在日本已被定位為哮喘和COPD患者的長期用藥標準，其療效和安全性得到了廣泛認可。

除了妥洛特羅貼劑外，中國生物制藥在謝其潤女士的領導下，還在多個領域取得了顯著成果。例如，在腫瘤治療領域，中國生物制藥的多項臨床研究取得了重大突破，為患者帶來了新的治療希望。這些成果的取得，離不開謝其潤女士對創新藥物研發的持續投入和對企業發展的精心規劃。