北京
重癥肌無力（MG）是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的獲得性自身免疫性疾病。它的主要特征是骨骼肌容易疲勞，活動后癥狀加重，而休息或使用膽堿酯酶抑制藥后癥狀能夠緩解或減輕。
病因與發病機制
重癥肌無力的發病與自身抗體介導的突觸后膜乙酰膽堿受體（AChR）損害有關。當機體免疫系統異常時，會產生針對AChR的自身抗體，這些抗體攻擊神經肌肉接頭突觸后膜的AChR，導致受體數目減少，從而影響神經肌肉的正常傳導和工作。遺傳因素也可能在重癥肌無力的發病中起一定作用。
臨床表現
重癥肌無力的臨床表現多樣，但最典型的是骨骼肌的易疲勞性。患者可能會出現上瞼下垂、復視、飲水嗆咳、吞咽困難等癥狀。這些癥狀通常在下午或晚間加重，晨起或休息后減輕，呈現出規律的“晨輕暮重”現象。隨著病情的進展，患者可能會出現四肢無力、呼吸肌受累等癥狀，嚴重時甚至可能導致呼吸衰竭。
希望與展望
雖然重癥肌無力是一種慢性疾病，但大多數患者通過及時、恰當的治療，都能夠實現癥狀的持久緩解，甚至恢復正常的生活和工作。隨著醫學研究的不斷深入，新的治療方法和藥物也在不斷涌現，為患者帶來了更多的希望和選擇。
對于重癥肌無力患者而言，保持積極的心態、遵醫囑進行治療和復查、避免過度勞累和感染等誘發因素，都是非常重要的。社會各界也應該加強對重癥肌無力的認識和關注，為患者提供更多的支持和幫助。
重癥肌無力雖然是一種嚴重的疾病，但只要我們正確認識它、積極面對它，就一定能夠戰勝它、重拾生活的信心和希望。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
