2025年1月,胡瓊依副 研究員在
The British Medical Journal【93.7,Q1】雜志在線發表題名為
Atrophic ear——萎縮耳的病例報告研究成果。
瑞金醫院風濕免疫科胡瓊依副研究員為論文的通訊作者;陳瓏芳博士研究生為論文的第一作者。
doi:10.1136/bmj-2024-081185.
2025年1月9日,胡瓊依副研究員在國際權威期刊
The British Medical Journal【 93.6 , Q1 】雜志發表題名為 “
Atrophic
e
ar” ——萎縮耳的病例報告研究成果。
本文報道了一名嚴重的復發性多軟骨炎女性患者,該患者雙耳及多關節腫痛3月余,并伴有反復發熱、咳嗽。體格檢查示雙側耳廓萎縮、鞍鼻畸形及多關節壓痛。實驗室檢查示CRP、ESR升高,ANA 1:160,余自身抗體均陰性。PET-CT提示多軟骨的炎癥,無血管炎及惡性腫瘤依據。基于McAdam 診斷標準,確診為復發性多軟骨炎,并接受了激素聯合環磷酰胺治療,癥狀顯著改善。隨訪8個月,患者在激素逐漸減量的維持治療下病情穩定。
耳軟骨炎常見于復發性多軟骨炎、肉芽腫性多血管炎、VEXAS綜合征、感染性軟骨炎以及創傷性耳血腫,如此典型且嚴重的病例少見。復發性多軟骨炎是一種罕見的免疫介導的系統性疾病,主要影響軟骨和結締組織,特別是耳、鼻、喉、氣管和支氣管軟骨,嚴重者可引發氣管塌陷或急性腎衰竭,需早期診斷與干預。該疾病臨床表現異質性大,且缺乏特異的實驗診斷指標,極易漏診、誤診、延診。
該病例報道系統性梳理了耳軟骨炎的鑒別診斷,包括復發性多軟骨炎、肉芽腫性多血管炎、VEXAS綜合征、感染性軟骨炎以及創傷性耳血腫等,為臨床醫生提供了診斷思路,尤其在復發性多軟骨炎這一罕見病的診治上具有指導意義。同時,通過該病例報道,提醒臨床醫生關注復發性多軟骨炎等罕見病,特別是在耳廓萎縮、鞍鼻畸形等特征性表現的早期識別和鑒別診斷,提高診斷率,減少誤診和漏診。
作者介紹
胡瓊依副研究員,主治醫師,碩士生導師,上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院風濕免疫科科副主任,上海風濕病學青委副主委,中華預防醫學會風濕病專委會青委;研究方向:自身免疫和自身炎癥性疾病的基礎和臨床研究。
陳瓏芳博士研究生,上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院風濕免疫科,研究方向:自身免疫和自身炎癥性疾病的基礎和臨床研究。
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