非神經(jīng)外科手術(shù)期間非心臟植入式電子設(shè)備 (NCIED) 的管理建議
作者:Jacqueline M. Morano, MD, FASA 和 Jamie L. Uejima, MD
Jacqueline M. Morano, MD, FASA 是美國西北大學(xué)(伊利諾伊州芝加哥)范伯格醫(yī)學(xué)院的麻醉學(xué)助理教授。
Jamie L. Uejima, MD 是美國西北大學(xué)(伊利諾伊州芝加哥)范伯格醫(yī)學(xué)院的麻醉學(xué)助理教授。
麻醉醫(yī)師在臨床工作中接觸非心臟植入式電子設(shè)備 (Non-Cardiac Implantable Electrical Devices, NCIED) 患者的情況日益增加。這類裝置也被稱為神經(jīng)刺激器,包括但不限于脊髓刺激器 (Spinal Cord Stimulators, SCS)、深部腦刺激器 (Deep Brain Stimulators, DBS) 和迷走神經(jīng)刺激器 (Vagal Nerve Stimulators, VNS)。放置NCIED的適應(yīng)癥不斷擴(kuò)大,因此麻醉醫(yī)師在擇期和緊急手術(shù)過程中遇到此類裝置的可能性也在增加。
NCIED的類型
迷走神經(jīng)刺激器 (VNS):
VNS是放置在頸部中段(通常為左側(cè))的脈沖發(fā)生器。通常選擇左側(cè)進(jìn)行放置,以避免右側(cè)迷走神經(jīng)刺激時可能出現(xiàn)的嚴(yán)重心動過緩。VNS的適應(yīng)癥包括減少癲癇發(fā)作、預(yù)防叢集性頭痛和難治性抑郁癥。
深部腦刺激器 (DBS):
DBS是一種用于刺激大腦深處結(jié)構(gòu)的植入導(dǎo)線。最常見的靶點(diǎn)包括丘腦、蒼白球和丘腦底核。導(dǎo)線作用靶點(diǎn)取決于所治療的病理類型。該裝置視為一種微創(chuàng)靶向神經(jīng)外科干預(yù)。自成功治療帕金森病以來,其應(yīng)用已擴(kuò)展至其他運(yùn)動障礙(震顫、抽搐和肌張力障礙)、精神疾病(重度抑郁癥和強(qiáng)迫癥)、慢性疼痛和難治性癲癇。
脊髓刺激器 (SCS):
SCS通過持續(xù)刺激脊髓中的大直徑傳入纖維來抑制慢性疼痛。電極本身位于背側(cè)硬膜外腔,其位置由所治療疼痛的位置決定。
一般而言,下胸段至腰部放置用于管理下肢疼痛和慢性下背痛,中段至上段胸椎的放置用于管理上肢疼痛。
還有其他NCIED,如舌下神經(jīng)刺激器、膈神經(jīng)刺激器、骶神經(jīng)刺激器和胃神經(jīng)刺激器。例如,舌下神經(jīng)刺激器有助于治療阻塞性睡眠呼吸暫停 (Obstructive Sleep Apnea, OSA)。肥胖和OSA的發(fā)病率正不斷攀升,患者對持續(xù)氣道正壓通氣 (Continuous Positive Airway Pressure, CPAP) 等傳統(tǒng)治療的耐受性越來越低。因此,舌下神經(jīng)刺激器治療OSA的應(yīng)用率逐漸提升。舌下神經(jīng)刺激器可向舌下神經(jīng)發(fā)送電脈沖,控制舌頭運(yùn)動并使舌頭在睡眠期間前移,減少氣道塌陷和可能的阻塞,以此治療OSA。
術(shù)前注意事項
為了提供安全的麻醉照護(hù)并防止服務(wù)延遲,應(yīng)在擇期手術(shù)之前對NCIED患者進(jìn)行術(shù)前評估,例如在麻醉術(shù)前門診進(jìn)行評估。這將有助于提前識別裝有NCIED的患者、聯(lián)系設(shè)備管理人員,并通知為這些患者提供麻醉 照護(hù)的人員(圖1)。
圖1:患者使用NCIED時潛在的術(shù)中設(shè)備相互作用。
NCIED:非心臟植入式電子設(shè)備;MRI:磁共振成像;SSEP:體感誘發(fā)電位;EMG:肌電圖;tcMEP:經(jīng)皮層運(yùn)動誘發(fā)電位;ROSC:自主通氣恢復(fù)
在對有NCIED的患者實(shí)施麻醉之前,應(yīng)向患者和/或管理其設(shè)備的醫(yī)護(hù)人員詢問幾個問題(下頁表1)。1,2
必須要求設(shè)備管理人員于近期對設(shè)備進(jìn)行檢查,并注明導(dǎo)線阻抗,因為該參數(shù)可用于評估NCIED中導(dǎo)線的電氣性能和結(jié)構(gòu)完整性,如果導(dǎo)線阻抗發(fā)生變化,手術(shù)可能需要延遲。
此外,手術(shù)醫(yī)生應(yīng)知曉患者裝有NCIED。術(shù)前討論應(yīng)包括手術(shù)當(dāng)天的特殊手術(shù)需求(即神經(jīng)監(jiān)測或電烙術(shù)),并確定這些需求是否會與NCIED相互作用。在對設(shè)備進(jìn)行術(shù)前評估期間,必須確定是否應(yīng)將設(shè)備重新編程為特定設(shè)置(即MRI安全模式或手 術(shù)安全模式)或關(guān)閉設(shè)備。
手術(shù)日
在手術(shù)開始之前,所有參與NCIED患者照護(hù)的人員均應(yīng)知曉患者裝有該設(shè)備,這包括術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后照護(hù)團(tuán)隊。電烙術(shù)和術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測是可能與NCIED相互作用的兩種常用術(shù)中工具。
電烙術(shù)
電烙術(shù)會在患者體內(nèi)產(chǎn)生電流,接受電烙術(shù)的NCIED患者有受傷的風(fēng)險。該風(fēng)險可能較為輕微,例如,可能需要對設(shè)備進(jìn)行重新編程和改變刺激器輸出。但也可能造成嚴(yán)重傷害,包括皮膚熱灼傷、電極損壞、脈沖發(fā)生器故障或?qū)ζは律窠?jīng)組織造成熱損傷。由于存在這些較高的風(fēng)險,大多數(shù) NCIED制造商都建議避免使用電烙術(shù)。3-5如果必須使用電烙術(shù),大多數(shù)制造商建議先通過近期檢查確認(rèn)設(shè)備的導(dǎo)線阻抗,然后關(guān)閉設(shè)備。如果設(shè)備有電流輸出設(shè)置,則應(yīng)在關(guān)閉設(shè)備之前將其設(shè)置為盡可能低的值或零。某些設(shè)備自帶手術(shù)模式,選擇此模式也較為安全。6
許多NCIED都可以使用遙控器來調(diào)整設(shè)置。對于SCS和DBS,可以通過將遙控器置于脈沖發(fā)生器上方來關(guān)閉設(shè)備。而 VNS 系統(tǒng)的獨(dú)特之處在于,許多患者以磁棒或手環(huán)形式隨身攜帶遙控裝置。將遙控器置于脈沖發(fā)生器上方一定時間(通常為2-3秒)會產(chǎn)生脈沖,而不是關(guān)閉設(shè)備。VNS的關(guān)閉方式因制造商而異。因此,必須驗證設(shè)備是否已關(guān)閉,這可通過控制器屏幕確認(rèn)。無論使用何種 NCIED,都必須注意確保設(shè)備已關(guān)閉或重新編程為適當(dāng)設(shè)置。如果對NCIED設(shè)置有疑問,應(yīng)聯(lián)系設(shè)備供應(yīng)商。4
對 NCIED 患者使用電烙術(shù)時,優(yōu)先選擇雙極電烙術(shù),而不是單極電烙術(shù)。使用單極電烙術(shù)時,電流在設(shè)備尖端與患者身上的回流板或接地墊之間流動。因此,電流通過NCIED的風(fēng)險更高。使用雙極電烙術(shù)時,大部分電流在雙極電烙尖端之間流動,不太可能影響NCIED。如果必須使用單極電烙術(shù),外科醫(yī)生應(yīng)盡可能使用最低功率設(shè)置。應(yīng)放置接地墊,使電流最不可能通過NCIED及其發(fā)生器,如對側(cè)遠(yuǎn)端肢體。應(yīng)避免使用全長手術(shù)臺接地墊。患者應(yīng)知悉外科手術(shù)中需包 含電烙術(shù),還應(yīng)了解后續(xù)風(fēng)險,包括大腦或神經(jīng)系統(tǒng)組織的潛在熱損傷、設(shè)備的重新編程和導(dǎo)線的潛在損壞。7,8
盡管有這些警告,但許多已發(fā)表的報告證明單極和雙極電烙術(shù)可普遍安全的使用。一項針對167名小兒脊柱外科醫(yī)生的調(diào)查報告稱,術(shù)中使用電烙術(shù)不會引起并發(fā)癥。9大多數(shù)受訪者都報告了對單極電烙術(shù)的短期使用。電烙術(shù)術(shù)后,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)始終確認(rèn)NCIED已打開且功能正常。5,10,11
術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測
許多功能神經(jīng)外科醫(yī)生都不建議在NCIED患者中使用經(jīng)皮層運(yùn)動誘發(fā)電位 (tcMEP)。術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測通過患者身體傳輸電流。理論上,電流也可能沿NCIED路徑傳導(dǎo),且可能損壞設(shè)備或?qū)е卵貙?dǎo)線的組織損傷。TcMEP利用比體感誘發(fā)電位 (SSEP) 更高的能量系統(tǒng),因此,認(rèn)為SSEP在使用這類植入設(shè)備的患者中相對安全且耐受性良好。
實(shí)際上,已有數(shù)篇病例報告描述了在脊髓刺激器植入患者中使用術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測的情況,且均未出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥。9,12然而,對于多數(shù)神經(jīng)外科醫(yī)生來說,在迷走神經(jīng)刺激器或深部腦刺激器植入患者中使用 tcMEP的潛在風(fēng)險不及其可能提供的獲益。如要進(jìn)行術(shù)中神經(jīng)監(jiān)測,無論使用何種設(shè)備和監(jiān)測類型,都應(yīng)使用盡可能低的能量水平來獲取信號。
除顫/心臟復(fù)律
NCIED的存在不應(yīng)妨礙緊急心臟復(fù)律或除顫。根據(jù)高級心臟生命支持指南,在發(fā)生心臟緊急事件的情況下,應(yīng)對有NCIED的患者進(jìn)行心臟復(fù)律或除顫。但臨床醫(yī)生應(yīng)將電極板放置在盡可能遠(yuǎn)離設(shè)備之處,并使用可行的最低能量來治療心律失常。事后應(yīng)檢查NCIED以評估功能。10,13,14
患者帶有NCIED時的MRI注意事項
如果不采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施,MRI可能會對患者造成傷害或損壞設(shè)備。在進(jìn)行MRI之前,有必要確認(rèn)NCIED的制造商和準(zhǔn)確型號。還應(yīng)在進(jìn)行MRI之前聯(lián)系該設(shè)備供應(yīng)商,討論任何安全問題。如果對患者系統(tǒng)的具體掃描要求有任何不確定之處,應(yīng)查閱設(shè)備手冊,或撥打制造商的技術(shù)幫助熱線。許多較新的設(shè)備都可以在滿足特定條件的情況下用于MRI,這意味著現(xiàn)在只能掃描患者身體的一部分,如四肢,或者只能在指定時間內(nèi)進(jìn)行掃描,然后需要休息一段時間。具體情況因設(shè)備而異,許多舊型號都無法在滿足特定條件的情況下用于MRI。必須確認(rèn)系統(tǒng)具體的磁共振條件性組件及位置,以確定是否可以安全完成MRI。15,16 此外,還應(yīng)在MRI之前檢查導(dǎo)線阻抗。如果發(fā)現(xiàn)導(dǎo)線阻抗超出制造商指南的可接受范圍,則不應(yīng)進(jìn)行MRI。
某些設(shè)備具有MRI安全模式。該設(shè)置將關(guān)閉刺激和檢測,但允許其他后臺進(jìn)程繼續(xù)運(yùn)行。在患者進(jìn)入掃描儀之前,應(yīng)將NCIED設(shè)置為MRI安全模式,并在完成MRI且患者安全離開掃描儀后將其編程回原始設(shè)置。應(yīng)在MRI檢查后的某個時間點(diǎn)檢查設(shè)備。檢查時間應(yīng)由相關(guān)醫(yī)護(hù)人員或設(shè)備方?jīng)Q定。
患者帶有 NCIED 時的區(qū)域麻醉和椎管內(nèi)麻醉
區(qū)域麻醉和椎管內(nèi)麻醉可能對使用NCIED的患者帶來挑戰(zhàn)(表2)。對于使用DBS或顱神經(jīng)刺激器/NCIED的患者,應(yīng)在直接可視的情況下進(jìn)行任何上肢阻滯。醫(yī)務(wù)人員需要使用超聲波或熒光透視,確認(rèn)針頭未接觸或橫切NCIED導(dǎo)線。此外,應(yīng)避免通過周圍神經(jīng)刺激來識別臂叢神經(jīng)的位置。如 果刺激針與NCIED的任何部分接觸,可能會傳導(dǎo)電流,而電流會流向植入的電極和/或脈沖發(fā)生器。如同電烙術(shù),這有可能損壞NCIED。有病例報告描述稱,對使用DBS的患者實(shí)施上肢阻滯和周圍神經(jīng)模擬不會引起并發(fā)癥。1,17,18然而,隨著超聲波在周圍神經(jīng)阻滯中的廣泛使用,對使用NCIED的患者進(jìn)行盲態(tài)外周神經(jīng)刺激引導(dǎo)下的神經(jīng)阻滯并無必要,應(yīng)予以避免。
使用SCS的孕婦數(shù)量正不斷增加。現(xiàn)有病例報告顯示,SCS植入患者可成功實(shí)施硬膜外麻醉和脊髓麻醉。19但僅在對影像學(xué)進(jìn)行適當(dāng)審查,確定導(dǎo)線位置、插入水平、延長線和內(nèi)部脈沖發(fā)生器后,才能決定對使用這些設(shè)備的患者進(jìn)行椎管內(nèi)麻醉。還應(yīng)通知管理該設(shè)備的醫(yī)生,鑒于SCS位于背側(cè)硬膜外腔,他們可能會提供額外的指導(dǎo)。19-21椎管內(nèi)置管位置必須位于SCS插入水平以下,以避免橫切SCS。
椎管內(nèi)置管期間,應(yīng)強(qiáng)調(diào)無菌性,以避免感染,因繼發(fā)感染可能導(dǎo)致后續(xù)需移除SCS。此外,如果SCS電極接近硬膜外入路水平,則失去阻力的感覺可能會改變。如出現(xiàn)SCS引起的纖維化,局部麻醉劑的硬膜外擴(kuò)散可能會受到阻礙,導(dǎo)致鎮(zhèn)痛不均勻或阻滯失敗。此外,纖維化還可能導(dǎo)致硬膜外導(dǎo)管指向尾部而非頭部,或在硬膜外腔局部盤繞,這可能會導(dǎo)致馬尾神經(jīng)和腰神經(jīng)根受壓。19,21
患者帶有NCIED時的 ECT
電休克治療 (Electroconvulsive Therapy, ECT) 是一種用于治療某些精神疾病的醫(yī)療手段,這些疾病包括難治性抑郁癥、雙相情感障礙和緊張癥。該治療在全身麻醉下向大腦施加電流,引起癲癇發(fā)作。如前所述,電流有可能對患者造成傷害或損壞設(shè)備。對使用DBS的患者進(jìn)行ECT時,尤其需要關(guān)注這一點(diǎn)。雖然目前尚無指導(dǎo)方針指示如何管理計劃接受ECT治療的NCIED患者,但有許多病例報告證明了ECT可在這一患者群體中安全使用。22必須告知負(fù)責(zé)管理NCIED的醫(yī)護(hù)人員,患者正在接受ECT評估。主管醫(yī)師應(yīng)評估ECT實(shí)施的安全性,并在進(jìn)行ECT之前提出相關(guān)建議,包括將NCIED重新編程為盡可能低的刺激設(shè)置,然后在進(jìn)行ECT之前關(guān)閉設(shè)備。應(yīng)在進(jìn)行ECT后立即打開NCIED,特別是DBS。僅允許手術(shù)過程中暫時中斷DBS,這可以最大限度地減少DBS治療的癥狀,從而降低關(guān)閉設(shè)備的負(fù)面影響。管理該設(shè)備的團(tuán)隊將決定何時應(yīng)檢查NCIED,或者是否需要在ECT過程中進(jìn)行任何成像。對于DBS患者,考慮ECT電極放置至關(guān)重要。理想情況下,電極的位置應(yīng)使ECT刺激電流路徑遠(yuǎn)離DBS電極。23雖然尚無關(guān)于接受ECT的NCIED患者出現(xiàn)不良后果的報告,但仍應(yīng)謹(jǐn)慎對待這些患者,因為目前尚無針對這一患者群體的循證安全指南。
術(shù)后注意事項班
在患者蘇醒之前,如果NCIED已關(guān)閉,則應(yīng)重新打開。這將防止疾病癥狀增加蘇醒和拔管的復(fù)雜性。如果需要一名代表對NCIED進(jìn)行重新編程,該人員應(yīng)在場,以便患者順利蘇醒恢復(fù)。應(yīng)檢查NCIED及其發(fā)生器周圍的皮膚是否有任何熱損傷,同時應(yīng)評估患者是否有任何神經(jīng)系統(tǒng)變化。
結(jié)論
使用NCIED的患者數(shù)量正在增加。本文旨在為合并神經(jīng)植入設(shè)備(如DBS、NCIED、SCS)患者的圍手術(shù)期管理提供臨床指導(dǎo)工具。隨著這些設(shè)備的不斷改進(jìn)和更新,與管理醫(yī)護(hù)人員或制造代表進(jìn)行良好溝通至關(guān)重要。
作者沒有利益沖突。
參考文獻(xiàn)
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