山東
25歲的小雨（化名）在青春期時，同齡人陸續迎來初潮，而她的身體卻始終沉默。家長認為這只是單純發育得晚，便一直沒對小雨的特殊情況予以重視。這一等，便是十年。
直至小雨在婚前體檢中，被醫生告知在其盆腔內找不到正常子宮的圖像。“無法性生活、無法生育、被迫分手、有機會重塑陰道……”最終，小雨來到杭州市婦產科醫院盆底門診，經過一系列的檢查，她被確診為Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser綜合征（MRKH）——一種先天性的無陰道、無子宮的疾病。
小雨第一反應是以后不能戀愛、結婚了，但醫生告訴她，現代醫學有非常多的手段可以幫助她重塑陰道，可以過正常的生活，也不影響戀愛、結婚。
治療MRKH綜合征的首要目標是重建陰道，恢復女性正常的性生活。經詳細解析，小雨最終選擇了腹腔鏡下腹膜陰道成形術。最終，小雨順利地完成了手術，手術時長不足1小時，出血僅20毫升！術后6個月，小雨的新陰道仍保持長度11cm，寬度2.5cm，接近自然狀態。小雨與未婚夫也如期舉行了婚禮。雖然無法自然懷孕，但冷凍卵子加子宮移植技術為她保留了未來成為母親的可能。
醫生提醒，除了MRKH綜合征外，還存在其他生殖道發育異常，若出現16周歲月經仍未來潮或14歲仍無乳房發育征象、成年后同房困難等，建議盡早前往專業的醫療機構就診。（浙醫在線）
編輯：楊瑛
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