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今日關鍵詞：強制報告制度，段濤，長效生長激素，罕見腫瘤

來源 | 醫脈通

作者 |晚報君

新聞60秒

?被表彰！醫生警覺異常傷情，救下三歲受虐女童

@新京報5月28日，北京市西城區人民法院等三部門聯合成立“西城守未聯盟”，并發布涉未成年人權益保護十大典型案例。其中一例顯示，北京某醫院醫生憑借職業警覺，從3歲昏迷女童的異常傷情中發現虐待線索，果斷報警揭開生母及其男友的惡行。

據悉，2024年9月15日晚，3歲女童李某某因被家人罰跑昏迷，被送往北京某醫院。接診醫生發現其體表存在多處非正常傷痕，立即啟動強制報告程序報警。經查，犯罪嫌疑人孫某某（女，系被害人生母）伙同男友趙某某，長期以“立規矩”為名對女童實施虐待。檢察機關提前介入引導偵查，并持續跟進案件取證和被害人治療進展。同時，檢察機關同步聯動區衛生健康委員會，并對強制報告醫院及醫生發出表彰建議函。

記者了解到，本案是落實《中華人民共和國未成年人保護法》及最高檢等九部委《關于建立侵害未成年人案件強制報告制度的意見（試行）》的典型實踐。依據規定，密切接觸未成年人的單位或個人發現疑似侵害線索必須立即報告，并明確“報告免責，不報告追責”原則。西城區通過建立表彰激勵與責任倒查雙重機制，強化制度剛性約束。

?婦產科專家段濤加盟上海市東方醫院，曾發文呼吁“救救產科”

@澎湃新聞據“上海市東方醫院”微信公眾號5月27日消息，婦產科專家、著名的醫院管理者段濤教授擔任上海市東方醫院（同濟大學附屬東方醫院）婦產科主任、婦兒生殖醫學部主任、醫學人工智能創新中心主任、國際醫院負責人。

2024年2月28日，段濤在個人微博發文呼吁“救救產科”，引起廣泛關注。他直言，“你們擔心的是生娃的人少了，我擔心的是產科學科的塌方。”

另據東方醫院介紹，未來，段濤將重點聚焦于推動婦產科診療技術的創新與發展、優化患者就醫體驗、強化學科建設以及培養高素質的醫療人才。同時，還將積極推動人工智能與智慧醫療的深度融合，探索智能診斷、精準治療以及醫療大數據的應用，助力構建更加高效、智能、以患者為核心的醫療服務體系，為醫院的數字化轉型和行業發展注入新的動力。

反腐60秒

?非法收受巨額財物！海南省衛健委原副主任被查

@中央紀委國家監委網站據海南省紀委監委消息：經海南省委批準，海南省紀委監委對海南省衛生健康委員會原黨委委員、副主任陳少仕嚴重違紀違法問題進行了立案審查調查。

經查，陳少仕在干部選拔任用工作中為他人謀取利益并收受財物；違規收受禮品，違規從事營利活動；違規干預插手市場經濟活動，在醫藥監管工作中不正確履行職責；利用職務便利在醫藥采購、資金撥付、項目承攬等方面為他人謀取利益，并非法收受巨額財物。

依據有關規定，經海南省紀委常委會會議研究并報海南省委批準，決定給予陳少仕開除黨籍處分；按規定取消其享受的待遇；將其涉嫌犯罪問題移送檢察機關依法審查起訴，所涉財物一并移送。

?貴州省衛生健康委員會原黨組書記楊慧被“雙開”！

@中央紀委國家監委網站經貴州省委批準，貴州省紀委監委對中共貴州省第十三屆委員會委員，貴州省衛生健康委員會原黨組書記楊慧嚴重違紀違法問題進行了立案審查調查。

依據有關規定，經貴州省紀委常委會會議、貴州省委常委會會議研究，并經中央紀委常委會會議審議后報中共中央批準，決定給予楊慧開除黨籍處分；由貴州省監委給予其開除公職處分；終止其貴州省第十三次黨代會代表資格；收繳其違紀違法所得；將其涉嫌犯罪問題移送檢察機關審查起訴，所涉財物一并移送。給予其開除黨籍的處分，待召開中共貴州省委全體會議時予以追認。

醫藥60秒

?恒瑞醫藥：子公司1類創新藥注射用瑞康曲妥珠單抗獲批上市

@恒瑞醫藥5月29日，恒瑞醫藥子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局的通知，批準公司自主研發的HER2 ADC、1類新藥注射用瑞康曲妥珠單抗（商品名：艾維達）上市，用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

這是國內首個獲批用于HER2突變NSCLC患者的中國自主研發抗體偶聯藥物（ADC），為HER2突變NSCLC患者提供了新的治療選擇。

?適用于3歲及以上兒童，新一代長效生長激素獲批上市

@人民日報健康客戶端5月29日，特寶生物自主研發的1類新藥、Y型40kD聚乙二醇長效生長激素“怡培生長激素注射液”獲得國家藥監局批準上市 。

據悉，怡培生長激素注射液采用“次拋型”設計，可降低潛在污染風險，同時避免藥物因長時間存放及反復置于室溫而影響有效性和安全性；適用于治療3歲及以上患兒，每周給藥1次即可，全年可減少313天注射，可降低漏針風險，提高依從性。

?蘆沃美替尼片獲批上市，用于治療兩種罕見腫瘤

@復星醫藥5月29日，復星醫藥宣布，自主研發的1類新藥蘆沃美替尼片（商品名：復邁寧）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。

作為一款高選擇性MEK1/2抑制劑，復邁寧本次獲批的兩項適應癥分別用于治療：朗格漢斯細胞組織細胞增生癥（LCH）和組織細胞腫瘤成人患者，以及2歲及2歲以上伴有癥狀、無法手術的叢狀神經纖維瘤（PN）的I型神經纖維瘤病（NF1）兒童及青少年患者。復邁寧的雙適應癥獲批填補了相關罕見腫瘤領域的治療需求，為患者提供了新的治療選擇。

責編｜Zelda

封面圖來源｜醫脈通

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