北京
經(jīng)觀健康
經(jīng)濟觀察網(wǎng)訊 據(jù)賽諾菲官網(wǎng)消息，當?shù)貢r間6月2日，賽諾菲與總部位于美國的上市生物制藥公司 Blueprint Medicines Corporation（Blueprint）達成協(xié)議，賽諾菲將收購專注于系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（SM，一種罕見免疫疾病）及其他 KIT 驅(qū)動疾病的 Blueprint。
此次收購包括一款罕見免疫疾病藥物 Ayvakit/Ayvakyt（avapritinib），已獲美國和歐盟批準，以及一條有前景的晚期和早期免疫學(xué)研發(fā)管線。此外，Blueprint 在過敏科、皮膚科和免疫學(xué)領(lǐng)域的既有影響力預(yù)計將增強賽諾菲不斷壯大的免疫學(xué)研發(fā)管線。
根據(jù)收購條款，賽諾菲將在交割時以每股129.00 美元現(xiàn)金支付，代表約91億美元的股權(quán)價值。Blueprint股東還將獲得一份不可交易的或有價值權(quán)（CVR），該權(quán)利使持有人有權(quán)分別因 BLU-808 未來開發(fā)和監(jiān)管里程碑的達成而獲得每份 CVR 2美元和4美元的兩筆潛在里程碑付款。包括潛在CVR付款在內(nèi)的交易總股權(quán)價值，按完全稀釋計算約為95億美元。
Ayvakit 在2024年實現(xiàn)凈收入4.79億美元，2025 年第一季度凈收入近1.5億美元，較2024 年第一季度同比增長超過60%。該口服藥物是激活型KIT 和PDGFRA 突變激酶的強效且選擇性抑制劑。在某些疾病中，KIT 和 PDGFRA 的突變使蛋白激酶處于越來越活躍的狀態(tài)，Ayvakit/Ayvakyt旨在結(jié)合并抑制這些蛋白。
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