北京
5月29日，世和基因腫瘤早篩學術成果暨“金陵隊列”研究數據發布會在南京世和基因生物技術股份有限公司總部召開。來自高校院所、醫療機構、產業和金融界、媒體記者等數百人出席會議。
癌癥早篩早診早治對挽救生命、減輕家庭和社會經濟負擔具有重要意義。目前癌癥篩查方式普遍存在侵入性強、依從性差、準確率低等缺陷，且推薦范圍主要覆蓋肺癌、乳腺癌、結直腸癌等少數癌種。
針對這一臨床痛點，世和基因歷經五年潛心研發，采用超低深度全基因組測序，聯合AI專用大模型，全面分析血液中游離的cfDNA片段大小、分布等多維特征，從中發現腫瘤特有信號，成功推出MERCURY無創血檢多癌早篩技術，僅需一管血即可篩查9種高發癌癥，并能準確溯源患癌部位。
2022年，世和基因啟動“金陵隊列”腫瘤早篩公益科研項目，目前已為近1.5萬名南京居民提供了2.5萬人次全套免費體檢。研究數據顯示，相關檢測特異性(真陰性率)為98.1%，靈敏性(真陽性率)為53.8%。且檢出的陽性患者中，91%處于癌癥早期階段，這意味著治療關口可大幅前移，讓更多患者獲得治愈機會。
“這一成果的誕生，凝聚了科研團隊數載攻堅的智慧結晶，也離不開各級政府、各位研究伙伴的鼎力支持。未來，世和基因將繼續與南京江北新區深化合作，依托基因組學、大數據分析等前沿技術，早日推動癌癥早篩技術的普惠化應用，為中國生物醫藥產業的高質量發展書寫新篇章。”世和基因創始人邵陽說。
近日，由世和基因主導的DECIPHER-Omnia萬例多癌早篩研究成果發表于國際頂級期刊《自然醫學》。
來源：http://m.iiijk.com/cjxw/11-128932.html
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