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患兒反復咽炎、發熱,別忽略鏈球菌感染,診治方案一文總結!

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相關并發癥有……

文 | 劉醫生

作為一名兒科大夫,臨床上經常會遇到反復發熱、咽炎、扁桃體炎的患兒;有些患兒甚至1月內反復發熱多次。

最近收治一個11歲女孩,間斷發熱半年,每次發熱3~5天,間隔1周到半月不等,反復發熱,體格檢查除咽充血外,余查體均為陰性,化驗炎性指標正常或者稍高,先后于當地醫院住院治療3次,每次抗感染治療效果顯著,但發熱易反復。

收治我院后完善相關病原學檢查,除抗鏈球菌溶血素O高于正常,余病原學檢查均為陰性,初步考慮:鏈球菌感染,為何鏈球菌感染會導致患兒反復咽炎、發熱,以下詳細介紹鏈球菌感染相關知識。

球菌感染流行病學

A族鏈球菌(GAS)流行病學特點及感染致病機制:

01

GAS流行病學:

常定植于人體咽部,也可以在不潔皮膚表面,引起淺表性感染、侵襲性感染、毒素介導性疾病以及感染后免疫性疾病。

人類是GAS的唯一宿主,主要通過空氣飛沫、皮膚黏膜接觸傳播,衛生條件差、居住擁擠等均有利于GAS傳播,引發感染。

此外,GAS也可通過污染的食物傳播。

人群對GAS普遍易感,發病者多為5~15歲兒童、老年人及免疫力低下者。

02

GAS感染致病機制:

GAS的致病性與其產生的多種毒力因子有關,這些毒力因子通過促進細菌與宿主細胞的黏附,侵入深層組織、導致疾病的發生。目前已發現的毒力因子可分為菌體成分和分泌成分兩類。

1、菌體成分是菌體結構性毒力因子,主要包括細菌表面蛋白、莢膜、菌毛等,與增強病原體對宿主細胞的黏附能力、促進細菌逃避宿主免疫防御機制有關。表面蛋白主要為M蛋白,是最重要的菌體蛋白成分,也是GAS最主要的毒力因子之一和血清分型依據,M蛋白的一些特定區域也可能作為共同抗原,與人體某些抗原成分發生交叉反應,引起自身免疫性疾病,如風濕熱等。

2、分泌成分是指GAS產生的多種分泌性毒力因子,如鏈球菌致熱外毒素、胞壁蛋白酶、分泌性脂酶、鏈球菌溶血素、透明質酸酶等,多與此菌破壞宿主細胞、干擾免疫系統有關。超抗原是GAS研究中最受關注的一類毒力因子,分子質量相對較低,分泌后裂解釋放成熟毒素,是已知最強有力的T細胞激活劑之一,在鏈球菌感染致病過程中發揮重要作用,可促進鏈球菌的定植、增殖和傳播。鏈球菌超抗原與一系列GAS疾病有關,包括侵襲性感染(如壞死性筋膜炎)、鏈球菌中毒性休克綜合征(STSS)、川崎病、銀屑病和急性風濕熱(ARF)等。

GAS感染患兒并發癥

根據GAS流行病學特點及感染致病機制,導致兒童感染GAS后容易患以下疾病:

GAS致病譜廣,從無癥狀攜帶者、淺表部位感染(如急性咽/扁桃體炎、膿皰瘡、丹毒、陰道炎、產后感染等)、深部感染[如蜂窩組織炎、急性壞死性筋膜炎(ANF)、急性肌炎、菌血癥、敗血癥、心包炎、腦膜炎、肺炎、化膿性關節炎、骨髓炎等],到毒素介導性疾病(如猩紅熱、STSS、暴發性紫癜等)、感染后免疫性疾病[如風濕熱、急性鏈球菌感染后腎小球腎炎(APSGN)、鏈球菌感染相關的兒童自身免疫性神經精神疾病(PANDAS)等]。

01

急性咽/扁桃體炎:

為GAS感染后最常見疾病,該病是門急診兒童和青少年咽痛的主要就診原因之一。急性GAS咽/扁桃體炎的潛伏期為2~4d,典型癥狀為突發高熱、咽部劇痛、頸前部淋巴結腫痛,可以有GAS感染接觸史。

02

皮膚和軟組織感染:

GAS是皮膚和軟組織感染最重要的細菌原因之一。

03

猩紅熱:

是由GAS引起的急性呼吸道傳染病,以托幼兒童及學齡兒童為高發年齡段,冬春季為高發季節,男童相對多見。臨床表現以發熱、咽部癥狀和皮疹為主要臨床特征。其中急性咽/扁桃體炎可表現為咽痛、咽部充血、扁桃體大,部分患兒可見到扁桃體表面黃白色的滲出物,患兒可見舌乳頭紅腫,后期表現為味蕾明顯,呈顆粒狀,似楊梅,稱為“楊梅舌”。

皮疹是猩紅熱的特征性改變,主要表現為發病1d出現充血性(按壓時變白)、猩紅色細小的斑丘疹,似雞皮樣,觸摸呈砂紙樣。皮疹始見于耳后、頸部及上胸部,并迅速蔓延至軀干及四肢。在皮膚皺褶處,尤其是在肘窩和腋下皺襞處常呈現出線狀淤點,稱為“帕氏線”。顏面部皮疹不明顯,有充血,但口鼻周圍因無充血而表現為“口周蒼白圈”。患兒多于1周左右皮疹消退,并伴有脫屑。部分患兒手足心在后期出現膜狀脫皮。

04

ARF:

是GAS感染后引起的一種自身免疫性疾病,通常在咽部感染2~3周后發生。ARF臨床表現輕重不一,主要取決于疾病侵犯部位和程度,發病前1~5周常有GAS咽部感染病史。多急性起病,若不進行預防,可反復周期性發作。

病變主要累及心臟和關節,其他器官,如皮膚、漿膜、中樞神經系統及肺、腎等亦可受累,但以心臟損害最為嚴重且多見。臨床癥狀還可有全身不適、精神不振、乏力、面色蒼白、腹痛等表現。


有50%~60%的患兒出現關節炎或關節痛,特點為游走性、多發性關節炎,主要累及大關節,可出現紅、腫、熱、痛等局部表現,活動受限,有時有滲出,但無化膿。關節疼痛通常2周內經治療后可完全緩解,不遺留關節畸形,但常反復發作。


ARF患兒心臟炎占40%~50%,是ARF的主要死因。

此外,ARF還可表現為舞蹈病,常在GAS感染后1~6個月出現,多發生于4~7歲女童,主要為單側表現,表現為無目的、不自主的、無意識的以及非典型的軀干或肢體動作,面部可有擠眉弄眼、歪嘴等表現,還可出現聳肩、書寫困難、微細動作不協調、書寫能力下降、坐立不安、笨拙、步態不穩及語言障礙等表現,在興奮及集中注意力時加重,入睡后癥狀可消失。病程大約3個月。

ARF還可出現環形紅斑和皮下結節,前者見于2%~5%的ARF患兒,主要位于軀干及四肢近端屈側,呈環形或半環形淡紅色紅斑,發熱時更明顯,環內皮膚正常,時隱時現,可一過性,可持續數周;后者可見于5%~10%的ARF患兒,為圓形、稍硬、無痛性、可活動小結節,與表面皮膚無黏連,無紅腫等炎癥,主要位于肘、腕、膝、踝等關節伸側的皮下組織。

05

急性鏈球菌感染后腎小球腎炎(APSGN):

是一種多繼發于咽部或皮膚GAS感染后,以血尿、蛋白尿、高血壓、水腫、少尿和補體降低為臨床特點的疾病。APSGN好發于5~12歲的男童,春秋季多見,可以散發,亦可以流行。該病患兒常有前驅GAS感染史,前驅期長短與GAS感染的部位有關,咽部感染后多為1~3周,皮膚感染后多為2~4周,甚至3~6周。

GAS治療

01

急性GAS咽/扁桃體炎的治療目標包括:

降低癥狀的嚴重程度和持續時間、預防ARF的發生、減少化膿性并發癥、減少向密切接觸者傳播的機會。一旦確診GAS咽/扁桃體炎,建議進行抗感染治療。

02

GAS皮膚感染強調皮膚管理,患兒可正常洗澡,淋浴為佳。

感染者使用的衣服和毛巾等應每天清洗,且不與他人共用。同時積極去除誘因,保持良好的手衛生來預防疾病復發。局限的輕、中度感染局部治療即可,當皮損廣泛,尤其是有發熱、淋巴結炎等時,需要聯合系統抗感染治療。局部外用藥以殺菌、收斂、防止感染進一步擴散為原則,常用的有莫匹羅星軟膏、夫西地酸軟膏或復方多黏菌素B軟膏等。丹毒或蜂窩織炎皮損中間軟化并有波動感時,則需要及時手術切開引流。

03

猩紅熱治療要點同急性咽/扁桃體炎。

04

ARF治療原則包括:

(1)抗菌藥物應用:目的是消除咽部GAS感染,避免ARF反復發作,可單次肌內注射芐星青霉素,也可口服青霉素或阿莫西林(療程10d)。一旦ARF或RHD(風濕性心臟病)診斷明確,應盡早實施二級預防,防止ARF的再次發作,包括定期使用抗菌藥物,以防止未來GAS感染導致的ARF復發和加重RHD。

要點如下:

(a)ARF伴心臟炎及心臟后遺癥(持久瓣膜病)者,應持續預防10年或直至40歲后(取時間較長者);

(b)ARF伴心臟炎但無心臟后遺癥者,應持續預防10年或直至21歲后 (取時間較長者);

(c)ARF無心臟炎者,應持續預防5年或直至21歲后(取時間較長者)。首選芐星青霉素 G(≤27kg:60萬U;>27kg:120萬U),每3~4周肌內注射1次,或青霉素V口服(0.25g,2次/d),但口服預防療效較肌內注射差。

(2)抗風濕治療:單純關節受累,首選非甾體類抗炎藥,常用阿司匹林,開始劑量成人為3~4g/d,兒童為80~100mg/(kg·d),最大量不能超過3g/d,分3~4次口服。亦可用其他非甾體類抗炎藥。發生心臟炎者,一般采用糖皮質激素治療,常用潑尼松,開始劑量成人為30~40mg/d,兒童為1.0~1.5mg/(kg·d),分3~4次口服,病情緩解后減量至10~15mg/d維持治療。

有心包炎、心臟炎并急性心力衰竭者可靜脈注射地塞米松5~10mg/d或靜脈滴注氫化可的松200mg/d,至病情改善后改為口服糖皮質激素治療。單純關節炎治療6~8周,心臟炎最少治療12周。有心功能不全者,綜合考慮選擇性使用擴血管藥、利尿劑、正性肌力藥物改善心臟功能。風濕性心臟炎心臟瓣膜損傷,尤其是狹窄或者嚴重關閉不全時,可考慮實行心臟瓣膜外科手術。


(3)舞蹈病:首選丙戊酸,該藥無效或嚴重舞蹈病,如癱瘓的患者,可應用卡馬西平治療。其他多巴胺受體拮抗藥物,如氟哌啶醇也可能有效。

05

APSGN治療:

休息、低鹽飲食并限制水的攝入;控制感染、利尿、降壓等治療。

總結

對于反復發熱、咽炎、扁桃體炎的患兒應當明確是否有鏈球菌感染;若鏈球菌陽性,應當積極抗感染治療,定期監測抗鏈球菌溶血素數值、心電圖、尿常規等,警惕患兒感染后合并風濕熱累及心臟,以及合并腎小球腎炎影響腎臟。

參考文獻:

[1]禹定樂,盧清華,尤元海,等.中國兒童A族鏈球菌感染相關疾病的診斷、治療與預防專家共識[J].中華實用兒科臨床雜志,2022,37(21):1604-1618.DOI:10.3760/cma.j.cn101070-20220815-00974.

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責任編輯:葉子

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