4月9日，星期天，農歷癸卯年閏二月十九。

1、國新辦舉行我國新冠溯源研究情況新聞發布會，中國疾控中心研究員周蕾表示，關于新冠病毒的起源，中疾控研究結果表明，通過實驗室引入“極不可能”。

2、江蘇省醫保局發布《江蘇省國家組織藥品集中采購協議期滿品種省際聯盟第一批接續采購公告（一）》，江蘇牽頭聯合廣西、陜西等省份組建省際聯盟，正式啟動第1-5批國家集采協議期滿的帶量采購藥品接續采購工作。此次有57個品種納入期滿接續的范圍。

3、國家藥監局發布《基于動物法則的藥物研究技術指導原則（試行）》和《抗腫瘤抗體偶聯藥物臨床研發技術指導原則》，兩指導原則同為自2023年4月7日（發布之日）起施行。

4、國家藥監局發布《醫療器械臨床試驗機構監督檢查要點及判定原則（征求意見稿）》，對適用范圍、檢查內容及缺陷分級、判定標準和檢查要點進行說明，征求意見截止5月5日。

5、阿斯利康駐北京醫藥代表用手機P圖肺癌患者的基因檢測報告，幫助患者在醫院開藥，被認定其犯詐騙罪，涉事藥品為奧希替尼。奧希替尼是第三代肺癌靶向治療藥物，價格一盒高達幾萬元。奧希替尼在2018年納入國家醫保目錄，可通過醫保報銷使費用下降70%左右，但醫保對于患者的審核有明確的規定。阿斯利康的醫藥代表篡改了基因檢測報告結果，使原本不應享受醫保支付的患者，用上了醫保結算。

6、禮來在clinicaltrials.gov網站上登記一項III期臨床試驗，旨在評估LY3502970（遞增劑量，每日1次）對比甘精胰島素（個性化劑量，每日1次）在心血管風險增加的成人2型糖尿病患者和成人肥胖或超重患者中的安全性和有效性。LY3502970（Orforglipron）是中外制藥開發的一種可口服的非肽類胰高血糖素樣肽-1受體激動劑。2018年9月，禮來與中外制藥達成許可協議，以5000萬美元首付款獲得該產品的全球開發權和商業化權。該產品于今年3月在中國申報臨床。

7、默沙東/衛材宣布，Keytruda（帕博利珠單抗）聯合Lenvima（侖伐替尼）兩項III期研究未達主要終點，首先是一線治療成人不可切除或轉移性晚期黑色素瘤的III期LEAP-003研究未達總生存期（OS）的共同主要終點之一；此外，帕博利珠單抗聯合侖伐替尼治療微衛星穩定/錯配修復完整（MSS/pMMR）不可切除或轉移性結直腸癌患者的III期LEAP-017研究也未達OS的主要終點。

8、海正藥業公告稱，公司董事會于近日收到公司董事兼總裁李琰提交的書面辭職報告。李琰因個人原因，申請辭去公司第九屆董事會董事、總裁職務。辭去上述職務后，李琰不再擔任公司及子公司的任何職務。

9、中國著名心血管病學專家、復旦大學附屬華山醫院終身教授戴瑞鴻，因病醫治無效，于2023年4月7日逝世，享年93歲。 戴瑞鴻畢業于上海第二醫學院醫學系并進入華山醫院，1962年創建華山醫院心內科，在華山醫院工作42年，是家喻戶曉的心血管患者救命“神藥”——“麝香保心丸”的研發者。

【微語】那些看似困難的事情，在你盡心盡力的時候，都可以變得容易。

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