卵巢癌被認為婦科惡性腫瘤中十分兇險的癌種，被稱為“婦癌之王”。據《國家癌癥中心：2022年全國癌癥報告》顯示，我國每年新發卵巢癌患者5.7萬，發病率在女性生殖系統惡性腫瘤中位居第3位，死亡率居首位。遺憾的是，在過去三十年間，卵巢癌的治療方案一直缺乏新的進展，仍以手術和化療為主，患者存在巨大的未被滿足的治療需求。

PARP抑制劑是一類新型的上皮性卵巢癌靶向治療藥物，主要通過合成致死機制介紹腫瘤細胞的凋亡，是近年來卵巢癌治療領域的重大進展。今年恰逢阿斯利康入華三十周年，也是PARP抑制劑在中國上市五周年。阿斯利康第一屆腫瘤周婦科腫瘤論壇于2023年7月23日在廣州以線下結合線上形式隆重召開，回顧五年來PARP抑制劑攜手婦瘤專家走過卵巢癌治療的風華，和五年來卵巢癌治療格局的變遷。

突破5年瓶頸 維持治療帶來新希望

由于普遍缺乏認知和早期篩查試驗，許多卵巢癌患者診斷較晚，加之卵巢癌復發率較高，隨著復發次數的增加，后續化療的療效會大打折扣，患者普遍預后較差。因此卵巢癌在治療中有3個著名的“70%”，即70%的患者在發現時已為晚期，70%的患者都會復發，70%的患者在五年內死亡。因此，延緩復發成為延長卵巢癌患者生存時間的關鍵。

復旦大學附屬腫瘤醫院婦瘤科主任、婦科腫瘤多學科綜合治療團隊首席專家吳小華教授表示：“維持治療作為卵巢癌治療領域三十年來的重大進展，為患者帶來了新的希望。所謂維持治療，就是在卵巢癌患者手術和化療達到完全緩解或部分緩解后，繼續用靶向藥物治療，以抑制或清除殘余腫瘤細胞，預防復發。PARP抑制劑在我國的獲批上市，推動了維持治療在卵巢癌領域的應用，使我國卵巢癌的治療從‘手術+化療’的傳統模式更新為‘手術+化療+維持治療’的全程管理新模式，患者的5年生存率有了顯著提高。”

PFS與OS均延長 卵巢癌治療趨向“慢病”模式

如今，PARP抑制劑已成為我國卵巢癌患者治療的重要選擇之一。患者在初始治療或鉑敏感復發（PSR）治療獲得完全緩解或部分緩解后，應用 PARP 抑制劑可顯著延長自身的無進展生存期（PFS）。PARP 抑制劑維持治療也獲得多個國內外權威指南推薦，成為卵巢癌維持治療的標準方案。

吳小華教授表示，總生存時間（OS）被喻為腫瘤療效評價的“金標準”，也是卵巢癌診療中醫患共同追求的目標。目前研究表明PARP抑制劑聯合貝伐珠單抗的維持治療方案可使HRD陽性人群中位OS達到75.2個月，5年OS率達65.5%，標志著卵巢癌治療開始進入了慢病化管理時代，未來將會有更多患者從PARP抑制劑的治療中獲益，實現帶瘤長生存。

此外，吳小華教授強調：“精準基因檢測是PARP抑制劑獲益的前提。依據目前國內、國際權威指南推薦，卵巢癌患者一經確診，即應進行BRCA或HRD狀態檢測，將有助于篩選出更多PARP抑制劑獲益患者。從最優全程管理角度出發，根據患者基因檢測情況，也能夠權衡PARP抑制劑使用時機及維持治療方案選擇，將幫助患者取得更大獲益。”

規范診療標準 助力卵巢癌治療同質化

規范化診療是助力晚期卵巢癌患者實現長生存的關鍵，由于卵巢惡性腫瘤治療的復雜性、長期性，傳統的“專科醫師治療專科病”的模式越來越難以提供全面優質的診治方案。因此，實施腫瘤單病種診療規范化管理，持續深入推動卵巢癌單病種質控項目及多學科診療（MDT）標準化操作流程，提高MDT診療水平與管理能力，對提升我國卵巢癌規范化診療水平具有重要意義。

中山大學腫瘤防治中心婦科主任李俊東教授表示：“卵巢癌患者的診斷、治療、術后隨診觀察、復發后治療，乃至生命終止，均需要多學科協作的精細化管理。所謂卵巢癌單病種的MDT管理，就是固定病種、固定時間、固定地點、固定的多學科專家堅持實施全程化管理，在這樣‘四固定一堅持’的理念下，可以給予患者更為合適的個體化診療意見，提高卵巢癌患者的生存率。”

然而不同地區之間的診療水平仍存在較大的差異。李俊東教授表示，推行卵巢癌診療質量控制，規范卵巢癌診療行為，促進腫瘤診療規范化、同質化、標準化，將有助于提升卵巢癌患者的生存率和生活質量。“未來我們將繼續以卵巢癌診療質控指標為抓手，協助建立、完善卵巢癌規范化診療與質量控制體系，規范卵巢癌單病種多學科診療標準化操作流程，提高MDT診療水平與管理能力，為提升卵巢癌的整體診療水平，提高卵巢癌患者總體的五年生存期貢獻力量。”

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