(醫藥健聞2025年3月31日訊）
企業動態 西門子醫療 西門子醫療與南京市投資促進局簽署戰略合作協議。雙方將合作共建南京“西門子醫療開放式醫工轉化平臺”，聚焦醫工轉化、臨床技術應用（如光子計數CT、高端7T磁共振，先進復合手術室等）、數字醫療生態及國際人才合作。此外，雙方將通過遠程診療支持基層醫聯體，推動優質醫療資源下沉，探索元宇宙技術賦能醫療展示中心，呈現未來診療場景，為南京生物醫藥醫療產業集群注入創新動能，助力打造“健康中國”示范城市。 阿斯利康 阿斯利康與全球領袖共聚博鰲亞洲論壇2025年年會。阿斯利康全球首席執行官蘇博科強調，科技在助力早診斷、早干預以推動共同健康方面，擁有變革性的力量，可使更多患者受益。蘇博科表示，將堅定推動在綠色發展方面的政企合作。阿斯利康正攜手全球及中國領軍企業，共同推動醫療供應鏈脫碳。阿斯利康已攜手合作伙伴發起一項可再生能源購買協議，目前共同采購了425吉瓦時的綠色電力，每年減少25萬噸二氧化碳當量的排放。上周，阿斯利康宣布在北京新建全球戰略研發中心，這是其在京投資25億美元計劃的一部分。 美敦力 3月24日，美敦力數字化醫療創新基地簽約及揭幕活動在國際醫藥創新公園（BioPark）舉行。這是美敦力在華設立的首個數字化醫療創新基地。該基地是美敦力在華設立的首個數字化醫療創新基地，致力于研發基于人工智能和大數據的疾病管理解決方案，將聚焦心血管、微創外科、神經科學等領域建設醫療培訓中心；建立患者關愛中心，引入數字化技術，提升患者預防管理的服務水平；同時建設美敦力博物館。該創新基地將于今年底正式投入運營。 CSL 全球生物治療領域先驅CSL有限公司首席執行官兼董事總經理保羅·麥肯齊（Paul McKenzie）到訪中國，參加中國發展高層論壇（CDF），并出席一系列重要的行業活動。CSL集團旗下子公司杰特貝林（CSL Behring）與國藥控股于上海續簽戰略4PL合作協議。杰特貝林將與國藥控股攜手，依托其全國一體化的物流網絡、多元化的渠道資源、完備的商業布局以及領先的數字化營銷能力，通過創新服務模式，提升杰特貝林創新療法和藥品的可及性，惠及更多中國患者。 諾和諾德 業內消息稱，諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區總裁周霞萍向員工宣布了一項人事任命，自3月31日起，罕見病業務部負責人牛燕來（Nicole Niu）將擔任新興事業部（EBD）企業副總裁職務，領導諾和諾德中國EBD團隊，推動諾和諾德中國GLP-1糖尿病產品線的可持續增長。 丹納赫 2025年1月，胡翔宇正式擔任丹納赫中國生命科學平臺總裁一職。他圍繞丹納赫中國生命科學平臺的運行現狀、本土化戰略、行業發展趨勢、全球市場競爭環境、平臺重點關注領域以及創新生態構建等話題進行了深入交流。胡翔宇介紹：丹納赫中國生命科學平臺已成長為中國生命科學領域的中堅力量。2025年，平臺將聚焦精準醫療、生物制藥、合成生物學和數字生命科學等領域。圍繞生命科學領域，將通過投資和收購、行業高質量合作以及深度本土化，三管齊下，持續鞏固市場領先地位，推動業務發展。 賽諾菲 歐彼樂（Opella，賽諾菲消費者健康藥業）聯合京東健康在北京舉辦以“遠離疲憊與脂肪肝”為主題的2025年度合作發布會，旨在通過醫患教育、疾病科普等行動，整合彼此資源，共同提升公眾對脂肪肝的認知。雙方將整合各自優勢，依托歐彼樂的專業資源和健康解決方案，以及京東健康的數字化服務平臺，持續提升公眾對脂肪肝的疾病認知，促進診療水平升級，增強人們的體重管理能力、提升整體健康水平。 產業動態 羅氏制藥和默克共同宣布雙方正式簽訂協議，就拓得康（通用名：特泊替尼）在中國大陸市場的商業化達成合作。雙方將充分整合各自優勢資源，推動特泊替尼惠及更多METex 14跳躍突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。通過這次合作，羅氏制藥將進一步豐富在中國的肺癌產品管線，繼續攜手各方推動肺癌規范化診療水平提升。特泊替尼由德國默克公司研發，是全球首個獲批上市的MET抑制劑。 衛材制藥（Eisai）宣布一項重大決策，已將其質子泵抑制劑Pariet（商品名：波利特，通用名：雷貝拉唑鈉腸溶片）在中國的權利轉讓給康橋資本集團（CBC Group）控制的北京頂峰生物醫藥有限公司（Peak Pharma）。波利特是一款知名的處方藥，主要成分雷貝拉唑在抑制胃酸分泌方面效果顯著，廣泛用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管病以及卓一艾氏綜合征等消化系統疾病。 拜耳與蘇州浦合醫藥科技有限公司宣布，雙方已就浦合醫藥口服小分子PRMT5抑制劑達成全球許可協議。該抑制劑可選擇性靶向MTAP缺失型腫瘤。根據該協議，拜耳獲得開發、制造和商業化MTA協同PRMT5抑制劑的全球獨家許可。拜耳已招募首例患者參與I期人體首次劑量爬坡臨床試驗。該試驗以BAY 3713372為代號，研究MTA協同PRMT5抑制劑用于治療MTAP缺失型實體瘤。 聯邦制藥宣布其全資附屬公司聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司與諾和諾德股份有限公司簽訂獨家許可協議。該協議涉及一種名為UBT251的藥物，主要用于治療肥胖、2型糖尿病等疾病，現處于早期臨床開發階段。根據協議，諾和諾德將獲得全球（不包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）開發、制造和商業化UBT251的權利，而聯邦生物科技則保留在上述地區的權利。聯邦生物科技有資格收取2億美元的預付款和最高18億美元的潛在里程碑付款。 恒瑞醫藥與默沙東（MSD）達成協議，將恒瑞的脂蛋白（a）口服小分子項目（包括名為HRS-5346的先導化合物）有償許可給MSD，MSD將獲得HRS-5346在大中華地區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利。默沙東將向恒瑞支付2億美元的首付款，并且恒瑞有資格獲得最高可達17.7億美元的里程碑付款。 阿斯利康宣布重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）創新靶向生物制劑凡舒卓（本瑞利珠單抗注射液）在中國正式商業上市，用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘的維持治療。本瑞利珠單抗是精準靶向嗜酸性粒細胞（EOS）的抗IL-5R創新生物制劑。 阿斯利康的康可期（英文商品名：Calquence，通用名：阿可替尼膠囊）獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準，本品單藥適用于成人慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。這是阿可替尼在中國獲批的第3項適應癥，標志著其將同時適用于初治和經治的CLL/SLL患者。 在ADRIATIC III期臨床試驗中的中國隊列研究數據顯示：與安慰劑相比，阿斯利康的英飛凡（通用名：度伐利尤單抗）治療同步放化療（cCRT）后疾病無進展的局限期小細胞肺癌（LS-SCLC），患者在兩個主要研究終點總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）的獲益趨勢與全球患者一致。在全球530例隨機受試者中95例（17.9%）為中國人群。 禮來中國宣布，其阿爾茨海默病創新藥物記能達（多奈單抗注射液）正式納入廣州定制型商業健康保險“穗新保珠江藥安心”的創新藥械保障目錄。 泰康口腔與瑞典Nobel種植牙品質聯盟聯合發布會3月20日舉辦，標志著雙方合作的深化。泰康口腔是諾?？圃谥袊袌鲋虚L期的重要合作伙伴，雙方在推動口腔醫療技術進步和提升患者體驗方面共同發力取得了顯著成果。