福建省科學(xué)技術(shù)廳關(guān)于組織申報2025年度創(chuàng)新藥物研發(fā)獎勵資金補助項目的通知
有關(guān)單位:
為貫徹落實《福建省加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實施方案》,鼓勵我省創(chuàng)新藥物研發(fā),提升自主創(chuàng)新能力,推動成果落地轉(zhuǎn)化,根據(jù)《福建省創(chuàng)新藥物研發(fā)獎勵資金補助實施辦法》,現(xiàn)發(fā)布2025年度福建省創(chuàng)新藥物研發(fā)獎勵資金補助項目申報指南,有關(guān)事項通知如下:
一、支持對象
(一)創(chuàng)新藥和改良型新藥
按照國家藥監(jiān)局頒布的《藥品注冊管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第27號)及相關(guān)注冊分類細(xì)則規(guī)定,在2024年1月1日-2024年12月31日期間完成Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗的,或完成Ⅲ期臨床試驗并在省內(nèi)轉(zhuǎn)化的創(chuàng)新藥(1類生物制品、化學(xué)藥和中藥)或改良型新藥。
(二)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價
在2024年1月1日-2024年12月31日期間,省內(nèi)藥品上市許可持有人開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作獲得國家藥監(jiān)局藥品注冊證書或藥品補充申請批件的品種。省科技廳已立項支持過的通過一致性評價品種不再重復(fù)補助。
二、補助標(biāo)準(zhǔn)
(一)創(chuàng)新藥和改良型新藥
對在省內(nèi)轉(zhuǎn)化的創(chuàng)新藥(1類生物制品、化學(xué)藥和中藥)完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的,經(jīng)評審給予創(chuàng)新藥不同臨床試驗階段實際投入研發(fā)費用30%,最高分別為1000萬元、2000萬元、3000萬元獎勵;對在省內(nèi)轉(zhuǎn)化的改良型新藥完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的,經(jīng)評審給予改良型新藥不同臨床試驗階段實際投入研發(fā)費用20%,最高分別為300萬元、800萬元、1500萬元獎勵,每個單位每年支持額度不超過1億元。創(chuàng)新藥、改良型新藥有多個適應(yīng)癥、多個規(guī)格的,研發(fā)投入合并計算。
(二)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價
對省內(nèi)藥品上市許可持有人屬國內(nèi)首家通過、前三個通過和通過(含視同通過)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的品種,分別按不超過其研發(fā)評價成本的40%、30%和20%給予一次性獎勵,最高不超過300萬元,單個企業(yè)每年支持額度最高不超過1000萬元。通過(含視同通過)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的品種,如有多種規(guī)格,評價成本合并計算。
(三)以上補助按照“就高、不重復(fù)”的原則予以支持,品種獨立核定,申報單位若有多個藥物品種符合申報要求的應(yīng)當(dāng)以每個品種作為獨立項目申報,同一年度同一品種只能享受一次獎勵。
三、申報條件及要求
1.企業(yè)應(yīng)是在閩注冊(不含廈門市)、具有獨立法人資格、從事生物醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)的企業(yè)。
2.事業(yè)單位應(yīng)是具有獨立法人資格,具備生物醫(yī)藥研究基礎(chǔ)和條件的省屬事業(yè)單位、中央駐閩科研單位、各設(shè)區(qū)市所屬事業(yè)單位(不含廈門市)。
3.申報創(chuàng)新藥、改良型新藥獎補資金的單位承諾受補助的新藥項目在福建省落地產(chǎn)業(yè)化。
4.項目名稱應(yīng)采用統(tǒng)一格式:“****(藥品名)完成XX期臨床試驗研發(fā)投入”或“****(藥品名)通過質(zhì)量和療效一致性評價”。
5.申報單位、企業(yè)法人代表、項目負(fù)責(zé)人不得是失信被執(zhí)行人,不得為列入項目管理嚴(yán)重失信行為記錄名單和取消申報資格處罰時限未到期的人員,且未被列入涉黑涉惡名錄。
6.申報單位應(yīng)按要求如實提交材料,要求材料簽章齊全,應(yīng)對提交所有材料的真實性、合法性、有效性負(fù)責(zé)并作出書面承諾,在申報、實施項目過程中有弄虛作假、騙取財政資金造成損失的,省科技廳將撤銷或收回獎勵資金,并向相關(guān)部門通報情況。
四、申報及推薦程序
(一)申報單位注冊登錄福建省科技計劃項目管理信息系統(tǒng)(http://xmgL.kjt.fujian.gov.cn ),網(wǎng)上填報提交申報材料。網(wǎng)上申報流程為:申報單位注冊登錄福建省科技計劃項目管理信息系統(tǒng)(http://xmgl.fjkjt.gov.cn )─申報管理─增加項目申請書─選擇對應(yīng)指南代碼及項目申請書—填報《福建省創(chuàng)新藥、改良型新藥研發(fā)獎勵補助項目申請表》或《福建省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價研發(fā)后補助項目申請表》—上傳附件。
(二)各設(shè)區(qū)市科技行政管理部門(包括平潭綜合實驗區(qū)職能部門)、中央駐閩科研單位、省直部門、本科高校等單位在“省級項目推薦”辦理內(nèi)部審核流程,對申請材料的完整性和真實性進行審查核實,上傳加蓋公章的推薦函后在線推薦至省科技廳。
(三)已推薦的項目,請申報單位在線打印《福建省創(chuàng)新藥、改良型新藥研發(fā)獎勵補助項目申請表》或《福建省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價研發(fā)后補助項目申請表》以及相關(guān)附件一式2份寄送省科技廳社發(fā)處(福州市北環(huán)西路122號),逾期不予受理。
(四)自通知發(fā)布之日起,項目申報截止時間為2025年5月9日,推薦單位推薦項目截止時間為2025年5月23日。
福建省創(chuàng)新藥物研發(fā)獎勵資金補助項目申報代碼
五、需提交的材料
(一)創(chuàng)新藥和改良型新藥
1.系統(tǒng)內(nèi)填寫《福建省創(chuàng)新藥、改良型新藥研發(fā)獎勵資金補助項目申請表》
2.所需附件(請按照以下順序依次排序)
(1)新藥項目類別屬于1類生物制品、1類化學(xué)藥、1類中藥,2類生物制品、2類化學(xué)藥、2類中藥的注冊分類證明材料。
(2)新藥項目完成臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗研究的證明材料:
Ⅰ期完成需提供臨床試驗批準(zhǔn)通知書、Ⅰ期藥物臨床總結(jié)報告、Ⅱ期臨床試驗登記公示證明材料(應(yīng)與批準(zhǔn)的適應(yīng)癥一致)、臨床機構(gòu)簽訂的Ⅱ期試驗合同證明、Ⅰ期和Ⅱ期相應(yīng)付款憑證、Ⅱ期臨床試驗倫理委員會批件以及2024年第1例受試者入組臨床試驗相關(guān)資料證明。
Ⅱ期完成需提供Ⅱ期臨床試驗總結(jié)報告、第Ⅲ期臨床試驗登記公示證明材料和與臨床機構(gòu)簽訂的Ⅲ期試驗合同證明、Ⅱ期和Ⅲ期相應(yīng)付款憑證、與藥審中心Ⅲ期臨床試驗溝通交流會議紀(jì)要、Ⅲ期臨床試驗倫理委員會批件以及2024年第1例受試者入組臨床試驗相關(guān)資料證明。
Ⅲ期完成需提供2024年Ⅲ期臨床試驗總結(jié)報告、國家藥監(jiān)局的藥品生產(chǎn)受理通知書或新藥注冊證書,以及在我省落地生產(chǎn)的證明材料(例如:上市許可持有人藥品生產(chǎn)許可證,符合標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間、廠房、研發(fā)企事業(yè)單位落地轉(zhuǎn)化承諾書、相關(guān)合作協(xié)議等)。臨床試驗總結(jié)報告應(yīng)有主要研究者簽字,并加蓋申報單位公章。
(3)新藥項目按不同臨床試驗階段實際研發(fā)投入及構(gòu)成明細(xì)、主要合同、憑證和發(fā)票等(加蓋單位公章或財務(wù)專用章),若有專項審計報告的也可提供。
(4)申報單位對申報材料內(nèi)容、附屬文件真實性負(fù)責(zé),以及在省內(nèi)落地產(chǎn)業(yè)化的信用承諾書(見附件)。
(二)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價
1.系統(tǒng)內(nèi)填寫《福建省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價研發(fā)后補助項目申請表》
2.所需附件(請按照以下順序依次排序)
(1)2024年1月1日-2024年12月31日期間,省內(nèi)藥品上市許可持有人(含獨立法人資格的研發(fā)機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè))提供國家藥監(jiān)局藥品注冊證書或藥品補充申請批件、備案信息中需體現(xiàn)通過(視同通過)一致性評價信息(化學(xué)藥品目錄集收錄界面截圖),以及國內(nèi)首家通過、前三個通過一致性評價的佐證材料或情況說明。
(2)仿制藥項目研發(fā)評價成本及構(gòu)成明細(xì)、主要合同、憑證和發(fā)票等(加蓋單位公章或財務(wù)專用章),若有專項審計報告的也可提供。
六、其他事項
(一)省科技廳負(fù)責(zé)受理審核創(chuàng)新藥物研發(fā)獎補資金申請,必要時邀請省藥監(jiān)局參加。省科技廳根據(jù)資金審核結(jié)果報省財政廳下達補助經(jīng)費。
(二) 創(chuàng)新藥物研發(fā)獎補項目為后補助項目,無需簽訂科技計劃項目任務(wù)書。補助經(jīng)費由受補單位統(tǒng)籌安排用于后續(xù)研發(fā)活動。
(三)聯(lián)系方式 :
社會發(fā)展科技處:0591-87881871
技術(shù)支持部門:0591-87882011、0591-87862982
信用承諾書
福建省科學(xué)技術(shù)廳
2025年4月8日
來源:福建科技
編輯:詹宇清
初審:陳晨
終審:許晶
特別聲明:以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布,本平臺僅提供信息存儲服務(wù)。
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