2025年4月15日，第31屆全國腫瘤防治宣傳周首日，禮來攜手本土合作伙伴信達生物、和黃醫藥齊聚上海，共話本土醫藥創新發展，探索加速惠及中國腫瘤患者的新模式。二十載深耕，禮來是中國腫瘤創新發展堅定的參與者與同行者。與信達生物、和黃醫藥等本土創新生物醫藥企業逾十載深度合作，不僅成就了多款具有影響力的突破性創新藥物的問世，更為中國腫瘤患者帶來了生命希望與福祉，為“健康中國”建設貢獻力量。
中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫院院長李進教授，禮來中國總裁兼總經理德赫蘭女士，禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發及醫學事務中心負責人王莉博士，信達生物創始人、董事長兼首席執行官俞德超博士，和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士，禮來全球副總裁、禮來中國藥物開發及醫學事務中心首席醫學官遲海東博士，禮來中國副總裁、抗腫瘤事業部負責人尹航先生等嘉賓出席活動。

二十載深耕，助力中國腫瘤事業高質量發展

中國是癌癥負擔最沉重的國家之一，國家癌癥中心最新數據顯示，2022年我國新發癌癥病例達482.47萬例，新增死亡病例達 257.42萬例。“健康中國”行動明確提出，到2030年我國總體癌癥5年生存率不低于46.6%。這一系列目標和數據彰顯了國家對癌癥防控的高度重視和對治療方案創新的迫切需求。
中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫院院長李進教授指出：“近年來，中國在腫瘤領域的創新持續加速，涌現出越來越多具有國際影響力的成果。跨國企業與本土力量齊頭并進的廣泛投入，不僅加速了全球前沿多中心臨床研究落地中國，也讓創新療法更快惠及患者。我們期待這種開放與合作持續深化，幫助中國患者第一時間受益于創新療法，亦讓世界看到中國創新力量的崛起。”
腫瘤是禮來重要的戰略治療領域之一。20年來，禮來在腫瘤領域積極探索以創新驅動的多元化業務模式，聚焦靶向治療、免疫治療以及克服腫瘤耐藥藥物的研發，已在中國獲批上市9款創新藥物，涵蓋乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤、血液腫瘤等10大癌種，并與本土戰略伙伴建立了一條覆蓋臨床研究、生產質量到商業運營的端到端合作價值鏈。
禮來中國總裁兼總經理德赫蘭女士表示：“在中國，腫瘤給無數患者和家庭帶來了沉重的負擔。我們深知，患者不僅需要新的治療選擇，也期待更好的生活質量。禮來始終致力于為中國患者提供高質量的創新藥物，并努力讓這些藥物更快地惠及更多患者。禮來是長期主義的踐行者，我們將繼續堅定地參與本土創新生態的建設，希望與本土伙伴緊密合作，真正解決患者的未盡之需，為中國腫瘤防治事業及整個社會的發展創造價值。”
禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發及醫學事務中心負責人王莉博士表示：“禮來在腫瘤治療領域擁有深厚的研發積淀，我們深刻理解中國市場的獨特性和腫瘤患者需求的多樣性，致力于通過扎實、確鑿的臨床研究推動腫瘤治療進步。目前，中國已被正式納入禮來全球早期臨床研究計劃，實現與全球研發體系的無縫對接。禮來也在持續加快研發步伐，帶來更多卓越的創新治療方案，幫助廣大患者延續生命、提高生活質量。”
十余載砥礪共進，賦能本土創新，惠澤患者
禮來致力于成為中國醫療保健領域的重要戰略伙伴，與信達生物、和黃醫藥等本土創新生物醫藥企業的戰略合作已結出累累碩果，為中國患者帶來了多款高質量、可負擔的創新藥物。
達伯舒（信迪利單抗注射液）是禮來和信達生物在中國共同開發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑，雙方以此為起點，已建立起一個由中國創新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰略合作，其范圍涵蓋新藥研發、臨床研究、生產質量和市場銷售等。信達生物創始人、董事長兼首席執行官俞德超博士表示：“信達生物致力于開發老百姓用得起的高質量生物藥。十年來，我們與禮來不斷深化互信，拓展合作領域和范圍，以科學創新、造福患者為共同追求，將信達對于中國健康醫療產業的深刻理解與研發、生產以及商業化的綜合能力，與禮來全球前沿的科學洞見和寶貴經驗相結合，實現優勢互補。未來我們將繼續探索更加多元的合作模式，提升藥物可及性與可負擔性，力爭讓患者用得上、用得起更多比肩乃至超越國際水平的中國創新藥。”
愛優特（呋喹替尼膠囊）是禮來中國腫瘤產品組合中首個獲批的腫瘤靶向治療藥物。2013年10月禮來與和黃醫藥達成戰略合作，共同開發呋喹替尼， 2018年呋喹替尼在中國獲批上市，為晚期結直腸癌患者提供新的治療選擇。如今，呋喹替尼亦相繼在包括美國、歐洲、日本等在內的全球主要市場獲批上市。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示：“和黃醫藥自成立以來一直堅持‘自主創新’和‘全球同步’兩大戰略原則，以開放姿態擁抱并積極參與全球創新，是最早與禮來建立戰略合作的本土藥企之一。這段長期合作不僅孕育了我們引以為傲的創新成果，也驗證了中國創新走向世界的可行性。和黃醫藥將致力于把本土創新帶向國際舞臺，實現更多‘中國新’到‘全球新’，為全球市場提供優質的‘中國方案’。”
近年來，禮來加速推進腫瘤領域的戰略布局，不斷拓展創新版圖。2023年，禮來成功收購Point Biopharma，獲得全球領先的放射性配體療法平臺，2025年1月收購Scorpion Therapeutics獲得其PI3Kα抑制劑相關項目。2024年10月，禮來在北京成立中國醫學創新中心。2025年3月禮來中國首個創新加速平臺 —— 禮來北京創新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL）正式投入運營，致力于識別并支持那些處于早期研發階段的高潛力生物技術企業。憑借這一系列前瞻性舉措，禮來正躬身入局，積極推動腫瘤精準診療新時代的加速到來。