原創(chuàng)克爾-紐曼黑洞

等螂科 Parilimyidae 是曾經(jīng)繁盛的筍螂超科 Pholadomyoidea 僅存的2個(gè)科之一，該科僅現(xiàn)存2屬（等螂屬 Parilimya，共8種；Panacca 屬，共8種）16種。

等螂是深海的穴居雙殼物種。雖然穴居，但是因?yàn)槠渥悴糠浅Ｐ。瑳](méi)有挖掘功能，因此它們采取被動(dòng)的深埋生活方式，即：等螂在泥沙中豎直生活，與周圍相對(duì)靜止，僅依靠身體長(zhǎng)大來(lái)更深地潛入沙中。

Parilimya loveni (Jeffreys, 1882) / 作者拍攝自有標(biāo)本

作為身體無(wú)法移動(dòng)的肉食性貝類，等螂演化出了非常奇特的捕食方式：等螂的身體完全埋棲于泥沙中，僅剩入水管口和出水管口位于泥沙之外，此時(shí)等螂在沙中的外殼張開(kāi)。入水管末端有許多富含神經(jīng)的乳突。當(dāng)入水管感受到食物靠近時(shí)，等螂張開(kāi)的外殼會(huì)快速合攏，迫使血液從基部水管血竇注入末端水管血竇，從而迅速伸展入水管，令入水管包裹住食物。隨后，雙殼緩緩張開(kāi)，使血液慢慢從末端水管血竇返回基部水管血竇，令水管變軟。同時(shí)水管肌收縮，讓入水管末端向內(nèi)翻轉(zhuǎn)，從而封閉入水管，并迫使食物向水管內(nèi)深入。待基部水管血竇重新充滿血液后，閉殼肌緩慢將貝殼閉合，同時(shí)水管肌將入水管完全拉入貝殼，并將入水管的末端倒置，從而使食物落入外套膜內(nèi)的鰓下腔。在這里，食物會(huì)被肌肉推入口腔。在這一過(guò)程中，等螂外套膜上的第四孔和出水管也起到至關(guān)重要的作用，它們會(huì)釋放貝殼快速閉合時(shí)產(chǎn)生的多余壓力，以免這些壓力破壞等螂脆弱的外殼。

等螂雌雄同體，卵子和精子同時(shí)在鰓中成熟，但是推測(cè)不會(huì)在鰓中受精和發(fā)育，而是在釋放一段時(shí)間后結(jié)合。受精卵會(huì)被海流短距離攜帶，但其沒(méi)有或只有很短的浮游幼體期，使它們只能在環(huán)境相對(duì)統(tǒng)一的海床上逐步擴(kuò)散。

Parilimya loveni (Jeffreys, 1882) / 作者拍攝自有標(biāo)本

等螂科是原始的異韌帶亞綱成員，是隔鰓類的祖先。隔鰓類包括異韌帶亞綱的3個(gè)深海肉食性貝類分支：旋心蛤科 Verticordiidae、杓蛤科 Cuspidariidae、孔螂科 Poromyidae。等螂的鰓和部分外套膜后來(lái)變成了隔鰓類的隔膜，等螂的水管血竇系統(tǒng)也為杓蛤科復(fù)雜的捕食過(guò)程打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)——實(shí)際上，杓蛤科獨(dú)特的外形就是為了使其與等螂相同的捕食過(guò)程更加高效。孔螂科同樣需要充血膨脹捕食的鉤形入水管也來(lái)自等螂。

異韌帶亞綱如同一棵已然腐朽的大樹(shù)，扎根于古生代的筍螂類生物，成長(zhǎng)于中生代，分為淺海濾食性的筍螂科與深海肉食性的等螂科，繁盛于新生代，由筍螂科演化出幫斗蛤總科和筒蠣總科，由等螂科演化出孔螂總科。然而到了現(xiàn)代，這棵大樹(shù)基干的筍螂超科僅存2科3屬18種，全部非常稀有。筍螂科的筍螂 Pholadomya candida (G. B. Sowerby I, 1823) 更是僅被發(fā)現(xiàn)4次。淺海的濾食分支則被擁有長(zhǎng)時(shí)間浮游幼體期的珍珠貝目和簾蛤目限制在特化的近海生境。唯有深海，由等螂演化而來(lái)的肉食分支取得成功，并表現(xiàn)出雙殼綱迄今為止發(fā)現(xiàn)的最奇特的適應(yīng)性。

Parilimya loveni (Jeffreys, 1882) / 作者拍攝自有標(biāo)本

注：本文采用與《中國(guó)動(dòng)物志 軟體動(dòng)物門 雙殼綱 原鰓亞綱 異韌帶亞綱》相同的分類系統(tǒng)，即Newell（1969）的分類系統(tǒng)。該系統(tǒng)中，Anomalodesmata 為亞綱，僅1目（筍螂目）4總科（筍螂總科 Pholadomyacea、幫斗蛤總科 Pandoracea、筒蠣總科 Clavagellacea、孔螂總科 Poromyacea）13科。這一分類系統(tǒng)與World Register of Marine Species（WoRMS）現(xiàn)在的分類系統(tǒng)有所差異。WoRMS現(xiàn)在將 Anomalodesmata 降級(jí)為超目，屬于真鰓亞綱 Autobranchia，有8總科22科 。