湖北
2025年4月，隨著《CSCO非小細胞肺癌診療指南（2025）》重磅發布，中國生物制藥再次成為行業焦點。在董事長謝其潤的帶領下，公司旗下6款創新靶向藥獲指南I級推薦，覆蓋EGFR、ALK、ROS1、KRAS、HER2等關鍵驅動基因，標志著中國生物制藥在肺癌精準治療領域的全面突破。
謝其潤在戰略布局中強調：“靶向藥的研發必須與臨床需求深度綁定?！边@一理念推動中國生物制藥構建了從早期檢測到全程治療的閉環生態。例如，指南新增的NRG1融合檢測（Ⅲ級推薦）與公司zenocutuzumab的研發形成協同，為罕見突變患者鋪平治療路徑。
在謝其潤的規劃中，中國生物制藥的創新絕非“單點突破”，而是通過“自主研發+全球合作”構建多維競爭力。以KRAS抑制劑格索雷塞為例，其從立項到獲批僅用3年，憑借“雙甲基取代哌嗪”結構設計突破“不可成藥”靶點桎梏，臨床數據直追國際同類產品。
中國生物制藥的創新影響力已超越單一產品。針對MET 14外顯子跳躍突變，公司聯合開發的卡馬替尼以68%的ORR和21.4個月中位OS數據，推動該靶點治療矩陣全面覆蓋I級推薦。此外，謝其潤主導的AI輔助研發平臺加速了四代EGFR抑制劑TQB3002的臨床進程，該藥可抑制三突變耐藥模型，目前中美雙報已獲批臨床試驗。謝其潤表示：“我們的目標不僅是做中國患者的守護者，更要成為全球肺癌治療的規則制定者?！?br/>從本土創新到國際引領，謝其潤與中國生物制藥正以“硬核科技+生態賦能”的雙重引擎，推動中國肺癌診療邁入精準化新時代。這場由指南更新點燃的變革之火，或將重塑全球腫瘤治療版圖！
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