T21是一項由香港中文大學研發的基于高通量測序平臺的創新型基因檢測技術，無創得出寶寶的先天健康情況。T21向來是檢查范圍較廣的無創dna篩查，那T21能查出天使綜合癥嗎?可以的!通過介紹兩個版本的檢查，好讓大家知道具體的檢查內容了。

　　一、標準版

　　①3項染色體三體癥：針對常染色體數目異常，涵蓋T21（唐氏綜合征）、T18（愛德華氏綜合征）、T13（巴陶氏綜合征）;

　　②4項性染色體病：針對性染色體數目或結構異常，包括特納綜合征（X單體）、雅各布氏綜合征（XXY）、柯林菲特氏綜合征（XYY）、超雌綜合征（XXX）等;

　　③7項微缺失癥候群：需高精度測序技術識別，其中T21能查出天使綜合癥嗎?可以，天使綜合征（15q11.2缺失綜合征）為重點篩查項目之一，該病以生長發育遲緩、癲癇發作、嚴重智力障礙、語言/平衡/運動功能異常為特征，會嚴重損傷寶寶的健康。此外，標準版還可篩查1p36缺失綜合征、2q33.1缺失綜合征、貓哭綜合征（5p-綜合征）、迪喬治綜合征（22q11.2缺失）、毛發-鼻-指骨綜合征及小胖威利綜合征（15q11.2-q13缺失）等6種常見微缺失。

　　二、進階版

　　進階版在標準版基礎上實現全面升級，可篩查23對染色體相關疾病，并進一步擴展至國際數據庫記錄的126項微缺失/微重復（變異范圍達3Mb級以上），涵蓋了22項染色體三體癥、4項性染色體異常及126項微缺失癥候群，較標準版增加超10倍檢測項目。

　　三、版本的差異

　　基于安全性的角度，選擇T21的兩個版本都好，但若要從考慮全面篩查的角度，則選擇進階版更好，但若只考慮對于基礎常見的染色體病進行篩查，那標準版就可以了。其中兩版的篩查都可以完成性別方面的了解，若有需要篩查的需求，孕滿10周后通過香港中環專科官網預約，5個工作日內出具報告，快速降低孕期焦慮。若需進一步排查單基因遺傳病，可同步預約BlessGD寶兒安（覆蓋66種單基因病），兩項檢測聯檢享立減優惠。

　　T21能否檢測天使綜合征?標準版與進階版均可篩查!結合自身需求選擇版本，以科學檢測守護胎兒健康。