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我閨女今天過生日，14歲了。醫生說她活不過兩歲，那會兒我天天抱著她跑醫院。她不會走路，我就天天扶著她練，腿都磨出血泡?，F在她能自己走兩步了，雖然歪歪扭扭的。蛋糕上插著14根蠟燭，我手抖得點不著火。 閨女坐在輪椅上沖我笑，口水流到圍嘴上。鄰居家孩子跑來跑去，我閨女就盯著看。

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我帶女兒去商場買鞋，看到一雙很普通的涼鞋標價800。我說這價格太貴了，店員說：能來我們店的都是有消費能力的。我說：我就是路過看到櫥窗才進來的，以為最多200塊。

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我二姨家孩子也是罕見病，從小醫生就說活不過5歲，現在都12歲了還天天傻樂呵。這孩子14歲才學會走路，比我二姨家孩子強多了，至少還能站起來走兩步。唉，當媽的真不容易，天天盼著孩子多活一天是一天。

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鐘麗淇女兒能活到14歲真是醫學奇跡，當初醫生都說活不過兩歲，現在都能走路了。當媽的真不容易，這些年肯定沒少操心，光是康復訓練就夠折騰的。不過看她給女兒慶生笑得那么開心，再苦也值了。這病雖然罕見，但母愛從來都不罕見。

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我表姐的孩子也是罕見病，醫生當初說最多活到5歲，現在都8歲了還在堅持治療。每次看到孩子做康復訓練疼得直哭，表姐就躲在廁所里抹眼淚，出來還得笑著鼓勵孩子。外人總說"母愛偉大"，可只有經歷過的人才知道，那種看著孩子受苦卻無能為力的感覺有多煎熬。

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有一次，我在醫院看到一位媽媽帶著罕見病的孩子做康復訓練，孩子摔倒了十幾次還在堅持練習走路。旁邊有個護士說："這孩子真堅強"，媽媽笑著說："我們約好了要一起去看大海的"。那一刻我突然明白，生命的意義不在于長短，而在于有多少愛和堅持。

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我表姐的女兒也是罕見病，從小跑遍各大醫院，家里積蓄全花光了，丈夫受不了壓力離婚了。現在她一個人打三份工養孩子，孩子12歲了還不會說話，但每次看到媽媽都會笑。醫生說能活到成年就是奇跡，我表姐說只要孩子還在呼吸，她就不會放棄。

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看到孩子慢慢進步真的很感動。媽媽付出了太多，每天照顧這樣的孩子太不容易了。我們家也有特殊孩子，完全理解這種辛苦，但看到孩子一點點的成長，所有的付出都值得。希望他們一家越來越好。

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我表姐的女兒也是罕見病，醫生說她最多活到5歲，現在都8歲了還在堅持康復訓練。每個月治療費2萬多，表姐夫做程序員月薪3萬全搭進去了，但他們從沒放棄過，這種父母真的太偉大了。

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女兒14歲了，真不容易啊。我家孩子也是罕見病，每天都要做康復訓練，光是喂飯就要一個多小時。醫生當初也說活不過5歲，現在都8歲了，雖然還不會說話，但會對著我笑。當父母的，再苦再累看到孩子進步一點點就值得了。

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我女兒出生時醫生說她活不過兩歲，現在都14歲了還學會了走路，這些年我辭了工作專門照顧她，花光了所有積蓄，婆家說我是掃把星克孩子，要我把這些年花的錢都還給他們，現在孩子會走路了，他們又想來認親了

生命真是一場奇跡，這娃用14年證明了醫生也有看走眼的時候！

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