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藥典新規背景

2025年版《中國藥典》對藥用玻璃容器的耐水性檢測提出了新的要求，其中121℃玻璃顆粒耐水性測定法成為關鍵檢測項目。這一檢測方法通過測定玻璃顆粒在高溫高壓水環境下的溶出量，科學評價其耐水性能，為藥用玻璃容器的質量控制提供可靠依據。

121℃玻璃顆粒耐水性制樣儀

自動化制樣流程

智能一體化設計

121℃玻璃顆粒耐水性制樣儀采用智能一體化設計，將粉碎與振篩功能集成于一體。玻璃試樣放入碾體中，杵自動下降將其擊打成碎塊，隨后通過智能振動篩分系統，將符合標準尺寸的玻璃顆粒與廢棄碎屑自動分離并分別收集。這種設計顯著提升了制樣效率，減少了人工干預，避免了人為誤差。

直觀人機交互

該制樣儀配備高清液晶顯示屏，操作界面簡潔友好，用戶只需按照提示進行操作即可。這種直觀的操作方式使得儀器易于上手，即使是沒有豐富經驗的操作人員也能快速掌握。

安全防護優越

儀器內置防飛濺防護裝置和限位開關，有效避免玻璃顆粒飛濺，確保操作人員安全。同時，配備專用廢棄顆粒收集系統，防止環境污染，符合綠色檢測理念。

121℃玻璃顆粒耐水性制樣儀

高精度與穩定性

高精度振篩技術

獨特的自動振篩結構消除了樣品重力影響，確保篩分結果精準。這對于大型試樣尤為重要，能夠保證試樣的均勻性和一致性。

穩定耐用結構

采用立式主機和振動篩設計，優化力學穩定性，延長設備使用壽命。這種結構設計不僅提高了儀器的耐用性，還確保了長期運行的穩定性。

應用與意義

廣泛的應用領域

121℃玻璃顆粒耐水性制樣儀廣泛應用于制藥企業、玻璃瓶生產企業以及檢測機構。通過該儀器制備的標準化樣品，可以更加準確地評估玻璃顆粒的耐水性，從而確保藥品包裝材料的質量與安全性。

助力藥典新規落地

隨著2025年版《中國藥典》的實施，對藥用玻璃容器的質量控制要求愈發嚴格。121℃玻璃顆粒耐水性制樣儀的出現，不僅提高了檢測效率，還確保了檢測結果的準確性和一致性。這對于制藥行業來說，是確保藥品包裝材料符合新標準的重要工具。

結語

121℃玻璃顆粒耐水性制樣儀以其自動化程度高、操作簡便、檢測結果準確等特點，成為了制藥行業、玻璃瓶生產企業以及檢測機構等領域常用的檢測儀器。它不僅解放了操作人員的雙手，還為藥典新規的落地提供了有力的技術支持。隨著制藥技術的不斷進步和藥品包裝形式的多樣化，該儀器的應用前景將更加廣闊。