“終于輪到中國了！”5月20日，巴基斯坦科學家帶4歲女兒來上海求醫，最終，中國專家團隊成功治愈重型罕見病，女孩媽媽激動地表示：中國是我最愛的國家！網友感嘆：終于，也有人遠赴中國求醫了。
巴基斯坦人阿米爾努力學習成為科學家，本以為從此能改變一家人的生活，可是他看了那么多的書，卻沒法拯救自己的女兒艾莎。
艾莎一出生就患上了地中海貧血癥，這是全球高發的疾病，也是難以治愈的疑難雜癥，艾莎患病的類型，是需要定期輸血才能活下去的重型地中海貧血癥。
對于艾莎這樣的患病孩子，從出生起就十分依賴醫療資源，不幸的是，艾莎出生在醫療落后、醫療資源匱乏的巴基斯坦。
雖然艾莎的父母都算成功人士，父親阿米爾還是很有見識和地位的科學家，但是在給艾莎治療疾病上依然有許多無能為力。
只有四歲的艾莎，長期處在貧血的狀態下，每個月都要定期輸血，否則就會引發危及生命的后果。
在巴基斯坦，血液資源是非常珍貴的醫療資源，阿米爾每個月都要擔憂艾莎沒法及時得到輸血治療。
昂貴的治療價格和為病情擔驚受怕的壓力，讓阿米爾和妻子承受著巨大的負擔，也給小艾莎帶來許多痛苦。
長期患病的艾莎身體健康堪憂，成長發育的速度遠低于同齡孩子，也無法像其他孩子一樣正常生活，每天在生死邊緣掙扎。
阿米爾為了讓艾莎得到有效的治療，四年期間跑遍了中東各大醫院，希望能給艾莎一個希望，可是最后都失望而歸。
即使一遍遍承受痛苦和絕望，阿米爾還是堅持尋找醫療資源，查詢有關地中海貧血癥的科研文章和報道。
又一次，一篇來自中國的報道引起了阿米爾的注意，上海一家兒科醫院，正在對重型地中海貧血癥進行臨床研究。
看到標題上的幾個關鍵詞，阿米爾心中涌起一股希望，只要能讓艾莎的疾病痊愈，阿米爾愿意遠赴千里嘗試一個可能。
阿米爾搜索了許多有關這家醫院和這種治療方式的資料，材料中說，中國醫生用基因編輯技術，修正胎兒造血細胞。
聽上去就很神奇的醫療技術，操作起來更為復雜，但是這是阿米爾能為女兒艾莎找到的唯一希望。
埃米爾和妻子立刻啟程，帶著艾莎飛過4000公里的距離，來到上海求醫。中國的醫院對阿米爾一家是完全陌生的環境，語言不通，病情嚴重，治療困難，阿米爾沒有一天不再擔心。
中國醫生為艾莎提供了最好的治療，艾莎來到上海的兒科醫院后，醫生就召集專家會診，給艾莎制定了詳盡科學的治療方案。
艾莎的貧血是基因原因，醫療團隊先從艾莎體內提取造血干細胞，然后運用基因編輯技術，使用中國自主研發的堿基編輯藥物，修正造血干細胞的功能。
當藥物編輯成功后，醫生將改造后的造血干細胞，重新送回艾莎的體內。從治療開始的那一刻，阿米爾仿佛在實時見證奇跡的發生。
造血干細胞在艾莎的體內煥發活力，接受治療后的每一天，艾莎的檢查結果都有新的好消息。
一個月后，艾莎體內的血紅蛋白含量已經接近正常水平，四個月后，艾莎的各項指標都趨于穩定。
四年來依靠輸血才能維生的艾莎，在中國治療四個多月后，終于擺脫了外部輸血的依賴，阿米爾和妻子喜極而泣，對中國的醫療團隊萬分感謝。
小艾莎再也不是那個蒼白瘦弱的孩子，阿米爾和妻子捧著女兒紅潤的面頰，忍不住不斷親吻，他們從未看過女兒這樣充滿生機和活力。
“中國是我最愛的國家，中國救了我們全家！”艾莎和媽媽牽起手，對幾個月來為艾莎治療的醫生護士們表達感激之情。
阿米爾自己就是一名科學家，更明白治療背后凝聚著許多人的汗水和成果。中國自主研制的醫療技術，為全世界帶來了生命的希望。
艾莎是首個接受中國基因編輯技術治愈的外籍兒童，以后會有更多外國人，遠赴中國求醫。
參考資料：巴科學家帶女兒來華求醫成功孩子媽媽：中國是我最愛的國家2025年05月21日09:24封面新聞收起