(醫藥健聞2025年6月11日訊）
企業動態 6月9日，邁瑞醫療就投資者關于在碭山建立工廠的疑問作出回應。邁瑞表示，碭山邁瑞醫療科技產業園的建設是邁瑞供應鏈中重要的一環，也是邁瑞發展以及碭山經濟發展的重要里程碑。園區建成后將成為邁瑞在全球的第四大制造基地，通過精密加工和常規加工為其他基地提供核心零部件，支持各類主營業務產品的裝配。2022年4月，碭山邁瑞醫療科技產業園正式開工奠基。該基地項目總投資達20億元，占地298畝，總建筑面積約20萬平方米。目前，一期工程廠房已竣工投產。 國內“麻醉一哥”人福醫藥公告，公司董事會于2025年6月9日收到公司董事李杰、董事兼總裁鄧霞飛、副總裁李莉娥提交的書面辭職報告，自董事會收到辭職報告之日起，三位不再擔任人福醫藥公司職務。上述三人的離任原因均為個人原因（退休）。同時，公司聘任原副總裁杜文濤為新任總裁。 宜明昂科宣布任命吳諸麗醫生為首席醫學官(CMO)，將全面負責公司臨床團隊的搭建與管理、臨床試驗研究，以及臨床開發與注冊工作。吳諸麗醫生在血液學、腫瘤學和免疫學的新藥臨床開發領域擁有超過13年的豐富經驗。在加入宜明昂科之前，她曾在楊森制藥、羅氏和復星醫藥工作過。 派斯雙林生物制藥股份有限公司公告，2025年6月8日，中國生物技術股份有限公司與派林生物控股股東共青城勝幫英豪投資合伙企業簽署了《收購框架協議》，勝幫英豪擬將所持雙林生物21.03%股份轉讓給中國生物。若本次交易順利推進并實施完成，公司控股股東將由勝幫英豪變更為中國生物，公司實際控制人將由陜西國資委變更為中國醫藥集團有限公司。本次簽署的僅為股份轉讓框架性協議，交易尚處于籌劃、意向協議階段。 放療巨頭醫科達正式宣布，任命雅各布·尤斯特-博姆霍爾特（Jakob Just-Bomholt）為公司新任首席執行官（CEO），他將于2025年9月1日正式履新，常駐醫科達總部所在地斯德哥爾摩。在加入醫科達之前，他曾擔任丹麥3Shape公司的CEO。在此之前，他還曾在Falck A/S和A/P Moller Maersk這兩家知名企業擔任高級管理人員。 經過兩年悄無聲息地將醫療事務和商業戰略部門合并后，安斯泰來進入了關鍵的發展之年，由一位領導人統一領導新組建的業務部門。Claus Zieler在擔任首席商務官的同時，還兼任醫療事務官一職，至今已有兩個月。這次調整使公司的首席醫療官和首席科學官的職位被取消。Zieler介紹，合作關系的加強促使公司創建了跨職能的品牌團隊。 聯合健康正加速撤離拉美市場。兩位知情人士透露，該公司已收到四份針對旗下智利和哥倫比亞Banmedica業務的非約束性報價，交易金額約10億美元。這家深陷多重危機的醫療巨頭，正試圖通過資產處置填補超80億美元的拉美業務虧損黑洞。自2022年啟動拉美業務退出計劃以來，聯合健康集團在該地區已累計虧損逾80億美元。此次擬出售的Banmedica資產已較收購時大幅縮水。 全球頂級精密制造商諾信公司，將旗下諾信醫療（Nordson MEDICAL）位于愛爾蘭戈爾韋和墨西哥特卡特的設計和開發合同制造（CDMO）業務，出售給介入及復雜微創器械制造領域的全球領導者秋時Quasar Medical 。未來諾信醫療更加聚焦于核心組件業務。 Recursion Pharmaceuticals正計劃裁員約20%，作為精簡運營和降低成本計劃的一部分。此次裁員將產生約1100萬美元的相關費用。預計2025年現金消耗將低于4.5億美元，2026年低于3.9億美元。該公司有望在2026年底前從合作伙伴處獲得超過1億美元的現金流入。 產業動態 衛材（中國）藥業有限公司宣布，其創新藥物多替諾雷片（優樂思）正式抵達上海浦東國際機場，即將正式進入中國市場。首批到港的多替諾雷將在衛材中國的蘇州工廠進行嚴格的質量檢查與分包裝工作，預計今年7月下旬患者便可憑處方在各大醫院和電商平臺上購買到這款突破性治療藥物。 默克宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已正式受理其1類創新藥Pimicotinib的上市許可申請，用于需要系統性治療的腱鞘巨細胞瘤（TGCT）成人患者。公司正同步推進向美國FDA提交上市許可申請，并計劃在其他市場陸續申報。 默沙東宣布， Clesrovimab (MK-1654)獲得美國FDA批準，用于預防嬰兒呼吸道合胞病毒（RSV）感染。這是首個也是唯一一個針對嬰兒的單劑量RSV單抗，無論患者體重如何。 禮來公司將只與同意停止銷售減肥藥仿制藥的遠程醫療公司合作，這降低了其與Hims & Hers Health Inc.合作的可能性。Hims于4月與諾和諾德合作，以折扣價向使用其平臺的患者提供其競爭對手Wegovy。這家遠程醫療公司及其投資者一直希望與禮來公司達成類似的協議，而禮來公司正與Hims的幾家競爭對手合作，以分銷價格更低的Zepbound。 國藥太極涪陵制藥廠生產的丹參口服液正式獲得加拿大衛生部批準的天然藥品上市許可證，這是該產品繼印度尼西亞、馬來西亞、新加坡后，在海外獲得的第四張注冊證書。丹參口服液僅以單味中藥材丹參入藥，具有活 血化瘀、通脈養心的功效。 歐盟委員會批準了參天制藥（Santen Pharmaceutical）的低劑量阿托品滴眼液Ryjunea的上市許可，用于延緩兒童近視進展。這是歐盟首個且目前唯一獲批用于此適應癥的療法。 Medinol全資子公司Microtech宣布，已在美國完成首批心房壓力微傳感器植入手術。Microtech心房壓力微傳感器屬于全新一代設備，其特點在于體積極小、完全無源、不含任何電子元件或天線，并能通過超聲波接收和傳輸信號。