消息面上，國(guó)家醫(yī)保局與衛(wèi)健委于2025年7月8日聯(lián)合發(fā)布《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》，提出16條全鏈條支持政策，包括探索醫(yī)保數(shù)據(jù)用于研發(fā)、推動(dòng)創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保及商保目錄，首版商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄同步進(jìn)入征求意見(jiàn)階段。同期，本土藥企國(guó)際化取得突破，迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的舒沃替尼獲FDA批準(zhǔn)上市，成為首個(gè)在美獲批的EGFRexon20insNSCLC國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥；康方生物雙抗ADC藥物AK146D1完成首例受試者入組。此外，2025年7月5日國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議審議通過(guò)《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實(shí)施方案》，明確統(tǒng)籌價(jià)格管理、醫(yī)保支付等政策優(yōu)化創(chuàng)新藥發(fā)展環(huán)境。

上海證券指出，黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，2025年《政府工作報(bào)告》提出建立商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥目錄，支持創(chuàng)新藥發(fā)展。《措施》明確支持醫(yī)保數(shù)據(jù)用于創(chuàng)新藥研發(fā)，依托全國(guó)統(tǒng)一的醫(yī)保信息平臺(tái)進(jìn)行疾病譜、臨床用藥需求等數(shù)據(jù)歸集和分析，探索為創(chuàng)新藥研發(fā)提供醫(yī)保數(shù)據(jù)服務(wù)，推動(dòng)真創(chuàng)新和差異化創(chuàng)新。醫(yī)保準(zhǔn)入方面，綜合考慮醫(yī)保基金承受能力、臨床需求、患者獲益等因素，由醫(yī)保部門(mén)與創(chuàng)新藥企業(yè)談判形成符合藥品臨床價(jià)值的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。商業(yè)健康保險(xiǎn)市場(chǎng)快速增長(zhǎng)，2024年原保險(xiǎn)保費(fèi)收入達(dá)到9773億元，同比增長(zhǎng)8.2%，與居民醫(yī)保相比仍有開(kāi)發(fā)空間。

疫苗ETF跟蹤的是疫苗生科指數(shù)，該指數(shù)由中證指數(shù)有限公司編制，主要從A股市場(chǎng)中選取涉及疫苗研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的生物科技上市公司證券作為指數(shù)樣本，重點(diǎn)關(guān)注具有較高成長(zhǎng)性和創(chuàng)新能力的相關(guān)企業(yè)。疫苗生科指數(shù)反映了中國(guó)疫苗及生物科技行業(yè)的整體表現(xiàn)和發(fā)展趨勢(shì)。

注：如提及個(gè)股僅供參考，不代表投資建議。指數(shù)/基金短期漲跌幅及歷史表現(xiàn)僅供分析參考，不預(yù)示未來(lái)表現(xiàn)。市場(chǎng)觀點(diǎn)隨市場(chǎng)環(huán)境變化而變動(dòng)，不構(gòu)成任何投資建議或承諾。文中提及指數(shù)僅供參考，不構(gòu)成任何投資建議，也不構(gòu)成對(duì)基金業(yè)績(jī)的預(yù)測(cè)和保證。如需購(gòu)買(mǎi)相關(guān)基金產(chǎn)品，請(qǐng)選擇與風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)相匹配的產(chǎn)品。基金有風(fēng)險(xiǎn)，投資需謹(jǐn)慎。