中國中藥、華東醫藥、騰訊醫療、美敦力，為關鍵詞

圖/pexels

154.5億，中國中藥被私有化

2月21日晚間，中國中藥發布公告，國藥集團建議透過計劃安排的方式，以每股4.6港元現金的價格將中國中藥私有化。

國藥集團的報價較中國中藥最新收盤價溢價34.11%，國藥集團私有化建議的總代價約為154.5億港元。中國中藥已向香港聯交所申請自2月22日上午9時正起恢復股份買賣。

根據公告顯示，要約人（國藥集團共裕有限公司，下稱“國藥集團”或“要約人”）董事會及董事會聯合宣布，于2024年2月9日，要約人要求董事會向計劃股東提呈有關建議私有化本公司之建議，倘獲批準，將導致撤銷股份在香港聯交所的上市地位。董事會已審閱建議，并同意將其提呈給計劃股東。

根據建議條款，控股股東持有的控股股東計劃股份（占中國中藥已發行股本約32.46%），將以控股股東注銷代價為代價予以注銷。隨后，中國中藥將向要約人發行相當于已注銷計劃股份數量的新股。

按計劃4.6港元的注銷價，較最后交易日香港聯交所所報之每股股份收市價3.43港元，溢價約34.11%，因此，國藥集團私有化建議的總代價約為154.5億港元。

除了中國中藥，國藥集團旗下還設有國藥控股、太極集團等8家上市公司。其中，中國中藥作為國藥集團全資子公司，是其中藥產業板塊的核心投資平臺。

對于私有化的原因，中國中藥在公告中解釋稱：對公司而言，目前作為上市融資平臺的功能有限，由于股份交易價格一直處于較低水平，交易量有限，制約公司從資本市場融資的能力，導致難以利用股權融資為公司業務發展提供可用資金來源、支持本公司的發展戰略。另外，如果能成功實現私有化，將有利于精簡公司的治理、企業和股權結構，優化組織布局。

不過，中國中藥私有化后是否有望被注入至太極集團，以徹底解決國藥集團的內部同業競爭問題，是業內頗為關注的焦點。

華東醫藥肉毒素在韓國遞交上市申請

2月20日，華東醫藥宣布其戰略合作伙伴韓國ATGCCo.,Ltd.（下稱“ATGC”）旗下含有A型肉毒桿菌毒素的產品ATGC-110的上市申請已獲韓國食品藥品安全部受理，申報的適應癥為改善成年患者的中度至重度眉間紋。

早在2023年10月，華東醫藥獲得ATGC-110在包括中國、美國、歐洲等區域在內的全球獨家許可（不含印度），以及在韓國的非獨家許可，包含醫美及治療的所有適應癥的臨床開發、注冊及商業化權益。

這意味著，華東醫藥引入ATGC-110不到半年，該產品即步入了上市申報階段。

醫美產業是華東醫藥重要的業務組成部分，公司2023年預計實現歸母凈利潤28.12億元至28.62億元，同比增長12.5%至14.5%。業績的增長的原因就包括“醫美整體業務繼續保持高速發展勢頭，營業收入創歷史最好水平，國內外業務均實現較好盈利，對公司整體業績帶來積極貢獻”。

此次獲得受理的肉毒素產品ATGC-110，其藥物活性成分為150kDaA型肉毒素，能阻截引起肌肉收縮的神經細胞傳遞功能，使肌肉得以放松，令面部線條平滑，達到改善皺紋及防止新皺紋產生。

肉毒素產品是輕醫美領域的主流及核心產品。據國際權威醫美研究機構ISAPS數據顯示，2022年全球肉毒素市場規模已突破50億美元大關，相較于前一年增長了約15%，到2023年年底將達到60億美元以上。

圖/pexels

美敦力正式宣布將退出呼吸機業務

近日，醫械巨頭美敦力正式宣布將退出呼吸機業務，產品線所屬的PMRI業務的剩余部分將改名為“急性護理和監測（ACM）”部門；同時執行副總裁兼醫療外科部門主管BobWhite離職。

2月20日，美敦力公布了遠超華爾街預期的第三季度財季報告。報告期內，受益于心血管和糖尿病設備需求的大幅增長，美敦力實現全球收入80.89億美元，同比增長4.7%。

其業務線中，心血管和糖尿病設備需求漲幅分別為6.1%和12.3%。而呼吸機虧損不斷增加，其所屬的PMRI部門第三季度營收5.32億美元，同比增長1.9%，在所有財報單列的各項細分業務中居于倒數第二。

呼吸機銷量下跌，不單單是美敦力一家的遭遇，而是整個行業都在面臨的問題。一個月前，飛利浦也發布了針對美國客戶的睡眠與呼吸產品組合變化通知，稱在美國和美國本土，不再銷售醫院呼吸機產品、某些家用呼吸機產品、便攜式和固定式制氧機以及睡眠診斷產品。

半個月前，飛利浦的呼吸機設備遭遇召回，至今尚未完全解決，對公司造成巨大打擊。

過去一年多，美敦力一直在評估如何處置呼吸機業務，新品也遲遲未推出，多重因素共同作用導致其最終作出退出決定。

對于現有情況，美敦力在財報中補充道：“退出日益無利可圖的呼吸機產品線以及合并剩余業務，可以增加對新的ACM部門的投資，重點關注盈利增長。”

一針370萬元，晚期腫瘤患者的新藥

當地時間2月16日，美國生物公司IovanceBiotherapeutics宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）已加速批準Lifileucel（商品名：AMTAGVI）上市，用于治療接受過抗PD-1/PD-L1治療后病情仍進展的晚期黑色素瘤患者。

這是首款獲FDA批準上市的腫瘤浸潤淋巴細胞（TumorInfiltratingLymphocytes，TIL）療法，也是全球首個獲批用于實體腫瘤治療的T細胞療法。

TIL是一種從腫瘤患者自身病灶中找解藥的T細胞免疫療法。在腫瘤發生和發展過程中，免疫細胞和腫瘤細胞間會發生交互作用，免疫細胞會被腫瘤細胞逐漸改造。此時免疫細胞雖然進入了腫瘤組織，但功能失調。

TIL療法的工作原理是提取腫瘤組織中的免疫細胞，在體外擴增、激活，恢復其殺傷腫瘤功能，然后回輸到患者體內，使其正常發揮殺傷腫瘤效果。

騰訊醫療原副總裁，出事了

近日，騰訊集團反舞弊調查部的微信公眾號“陽光騰訊”發布的年度通報顯示，原CSIG（云與智慧產業事業群）醫療資訊與服務部張猛和劉運霆在職期間利用職務便利，非法侵占公司資產，并為外部公司謀取利益，已經被移送公安機關處理。

經公開資料查詢，張猛于2016年加入騰訊，他主要負責數字化醫療創新項目的孵化和面向醫療醫藥公司的數字化方案平臺，可以說是一手打造了“騰訊醫典”這一騰訊醫療旗艦產品；劉運霆則先后擔任過騰訊醫療資訊產品中心總監和騰訊智慧醫藥行業總經理，是張猛的下屬。

騰訊公開發布的信息顯示，張猛曾在供應商引入、合作簽約等環節向供應商索要好處費，并通過與供應商簽訂虛假合同的方式為個人謀取不正當利益，涉嫌觸犯“非國家工作人員受賄罪”和“職務侵占罪”。

圖/pexels

在騰訊自建醫療的版圖里，騰訊醫典算是第一個旗艦級產品。據分析，它的緣起和兩件事有關。一是2017年國家提出健康中國戰略，健康科普上升到前所未有的高度；二是互聯網+醫療漸成氣候，但作為流量入口的互聯網醫療信息真偽難辨，還充斥著大量廣告，急需一個能讓公眾信任的權威醫學科普平臺。

之后騰訊在醫療板塊持續投入，但是與其他互聯網大廠一樣，所獲并不豐厚。有業內分析，騰訊醫療存在一定的經營管理問題，戰略有所失焦，主要問題是綜合性人才的稀缺，需既懂經營業務又懂醫療行業，且還要足夠放權，并予以適當的激勵機制，做好有限的資源整合。

“靠藥吃藥”，史國生被開除黨籍

2月20日，據中紀委網站消息，山東省藥品監督管理局原黨組成員、副局長、二級巡視員史國生被開除黨籍。

經山東省委批準，山東省紀委監委對省藥監局原黨組成員、副局長、二級巡視員史國生嚴重違紀違法問題進行了立案審查調查。

經查，史國生背棄初心使命，喪失黨性原則，對黨不忠誠不老實，處心積慮對抗組織審查；無視中央八項規定精神，違規收受禮品、禮金、消費卡，違規接受宴請，退休后仍不知止；違反組織原則，隱瞞不報個人有關事項，在干部選拔任用工作中為他人謀利；利用職權為親屬經營活動謀利；目無法紀，“靠藥吃藥”，利用職務便利為他人在藥品生產許可證辦理、藥品生產質量管理規范認證等方面謀利，并非法收受巨額財物。

公開資料顯示，史國生于1961年4月出生，山東郭城人。2019年5月被任命為山東省藥監局副局長；2021年6月年滿60歲，被免去職務。2023年9月接受山東省紀委監委紀律審查和監察調查。