5月15日-5月17日，第十屆歐洲卒中組織會議（10th European Stroke Organisation Conference，ESOC 2024）在瑞士巴塞爾舉行。

在再灌注治療新時代，腦細胞保護的重要性日漸成為共識。2024年3月，來自國家神經系統疾病臨床醫學研究中心、首都醫科大學附屬北京天壇醫院王擁軍教授團隊，探尋接受血管內治療 (EVT) 的 AIS 患者中是否有效和安全的TASTE-2研究的詳細方案已發表在Stroke & Vascular Neurology（SVN）[1]。

5月15日，TASTE-2研究以最新突破摘要（Late Breaking）壁報形式在ESOC 2024亮相，其研究結果將為急性缺血性卒中患者在血管內治療的腦細胞保護治療提供解決方案。

標題：RATIONALE AND DESIGN OF TREATMENT OF ACUTE ISCHAEMIC STROKE WITH EDARAVONE DEXBORNEOL II（TASTE-2）：A MULTICENTRE RCT 依達拉奉右莰醇治療急性缺血性卒中的研究設計和治療(TASTE-2)：一項多中心 RCT

講者、單位：王擁軍教授，首都醫科大學附屬北京天壇醫院

背景目的：依達拉奉右莰醇是一種新型腦細胞保護劑，具有抗氧化和抗炎雙重作用機制，可通過多途徑發揮協同增效作用。依達拉奉右莰醇治療急性缺血性卒中的TASTE研究表明，依達拉奉右莰醇注射液可顯著改善急性缺血性卒中（AIS）90天功能結局，療效優于依達拉奉單藥治療。然而，依達拉奉右莰醇對接受血管內治療（EVT）的患者的療效尚不確定。為此，開展了一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的TASTE-2研究，旨在評估其對前循環大血管閉塞（LVO）缺血性卒中患者的療效和安全性。

方法：研究納入發病后24小時內美國國立衛生研究院卒中量表（NIHSS）評分6-25分，且Alberta 卒中項目早期 CT 評分（ASPECTS）6-10分的患者。患者在血栓切除術前，按相同比例隨機分配至依達拉奉右莰醇組或安慰劑組，持續治療10-14天，并對所有患者進行90天的隨訪。

結果：TASTE-2是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究。主要療效終點為第90天時改良 Rankin 量表（mRS）評分0-2分的比例，實現良好的功能獨立性。主要安全性結果為嚴重不良事件的發生率。

結論：TASTE-2研究將為血管內治療前使用依達拉奉右莰醇的急性缺血性卒中患者是否顯著改善神經功能提供證據。[2]

隨著TASTE、TASTE-SL研究相繼發布，為依達拉奉右莰醇注射液、舌下片等在AIS治療領域的安全性和有效性提供了堅實的循證依據。不久的將來，TASTE-2研究也將提供證據，以明確接受血管內治療的急性缺血性卒中患者應用依達拉奉右莰醇是否可顯著改善神經功能。

參考文獻：

1.Xue Tian, et al. EDARAVONE DEXBORNEOL IN TREATMENT OF LARGE ARTERY ATHEROSCLEROSIS STROKE. ESOC 2024 # Abstract N°: 1653 / O093.

2.Gaoting Ma, et al. Effectiveness and safety of edaravone dexborneol in acute ischemic stroke (EXPAND): Study protocol for a prospective, multicenter, real-world cohort study. Journal of Aging and Rehabilitation 1(1):p 22-27, March 2024.

3.Gaoting Ma, et al. A real-world cohort study to assess the effectiveness of Edaravone Dexborneol in Acute Ischemic Stroke: study design, baseline characteristics and preliminary results. ESOC2024# Abstract N°: 2761 / P0014.

內容轉載自SIMMED公眾號

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